Foxp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00676

品系全称

C57BL/6JCya-Foxp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108655-Foxp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00676) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box P1
基因别称
3110052D19Rik,4932443N09Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053202 | Ensembl: ENSMUST00000113322
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914004Homozygous null mice display embryonic lethality with abnormal outflow tract septation, ventricular septal defects, abnormal cardiac valve morphology, decreased and irregular heart rate, thin ventricular compact zone, and edema.
FOXP1,也称为叉头框蛋白P1,是一种重要的转录因子,属于叉头框(FOX)基因家族。FOX基因家族是人类基因组中一大类包含至少43个成员的基因家族,FOXP1是其中的一员。FOXP1在多个生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞分化、器官发育、免疫调节和神经发育等。

FOXP1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。在卵巢衰老的研究中,FOXP1被发现在卵巢细胞中随着年龄的增长而下降,并抑制CDKN1A转录,从而影响卵巢功能。此外,FOXP1在心脏衰老中也发挥着重要作用,它在老年心脏细胞中的表达下降,并导致心脏功能和细胞表型的异常[4]。

FOXP1还与神经系统疾病有关,如自闭症谱系障碍(ASD)。研究发现,FOXP1基因的突变与ASD的发生密切相关,FOXP1的表达异常会影响神经元的发育和功能,进而导致ASD相关的行为和学习障碍[5]。

此外,FOXP1还与肺部疾病有关。研究表明,FOXP1基因的变异与肺功能异常有关,FOXP1的表达水平与肺功能的下降相关。FOXP1在肺部疾病中的作用机制可能与细胞分化、炎症反应和氧化应激等过程有关[3]。

FOXP1在肾脏发育和功能中也发挥着重要作用。FOXP1是肾脏集合管中闰细胞分化的关键转录因子,FOXP1的表达异常会导致肾脏集合管闰细胞分化障碍,进而影响肾脏的酸碱平衡调节功能[6]。

FOXP1的表达和功能受到多种因素的调控。例如,白细胞整合素信号可以通过FOXP1-IT1长非编码RNA介导的IRAK1信号通路来调节FOXP1的表达[1]。此外,FOXP1的表达还受到细胞代谢和氧化应激的影响,例如,线粒体功能障碍和氧化应激可以导致FOXP1表达下降,进而影响细胞的功能和代谢[2]。

综上所述,FOXP1是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,与多种疾病的发生和发展密切相关。FOXP1的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞信号通路、细胞代谢和氧化应激等。深入研究FOXP1的功能和调控机制,有助于理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Can, Miley, Jessica, Nottingham, Alison, Prosdocimo, Domenick A, Simon, Daniel I. 2019. Leukocyte integrin signaling regulates FOXP1 gene expression via FOXP1-IT1 long non-coding RNA-mediated IRAK1 pathway. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1862, 493-508. doi:10.1016/j.bbagrm.2019.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30831269/
2. Wang, Jing, Fröhlich, Henning, Torres, Felipe Bodaleo, Agarwal, Amit, Rappold, Gudrun A. . Mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to cognitive and motor impairment in FOXP1 syndrome. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, . doi:10.1073/pnas.2112852119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165191/
3. Andreas, Alexis, Maloy, Abby, Nyunoya, Toru, Zhang, Yingze, Chandra, Divay. 2022. The FoxP1 gene regulates lung function, production of matrix metalloproteinases and inflammatory mediators, and viability of lung epithelia. In Respiratory research, 23, 281. doi:10.1186/s12931-022-02213-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36221131/
4. Zhang, Yiyuan, Zheng, Yandong, Wang, Si, Ma, Shuai, Qu, Jing. . Single-nucleus transcriptomics reveals a gatekeeper role for FOXP1 in primate cardiac aging. In Protein & cell, 14, 279-293. doi:10.1093/procel/pwac038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084237/
5. Garcia-Oscos, F, Koch, T M I, Pancholi, H, Konopka, G, Roberts, T F. 2021. Autism-linked gene FoxP1 selectively regulates the cultural transmission of learned vocalizations. In Science advances, 7, . doi:10.1126/sciadv.abd2827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33536209/
6. Wu, Shi-Ting, Feng, Yu, Song, Renhua, Zhang, Yuzhen, Zheng, Xiangjian. 2024. Foxp1 Is Required for Renal Intercalated Cell Differentiation and Acid-Base Regulation. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 35, 533-548. doi:10.1681/ASN.0000000000000319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38332484/