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Fam210a-flox 基因敲除小鼠

Fam210a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam210a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00675

品系全称

C57BL/6JCya-Fam210aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108654-Fam210a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam210a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00675) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 210, member A
基因别称
4933403F05Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153794 | Ensembl: ENSMUST00000042852
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914000Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality after E9.5. Mice heterozygous for this allele exhibit decreased bone strength, compact bone thickness, compact bone volume, bone mineral density and bone ossification with increased osteoclasts.
更多信息
FAM210A，也称为家族序列相似性210成员A，是一种线粒体内膜蛋白。它在调节线粒体DNA编码基因的蛋白合成中起着重要作用。然而，FAM210A在细胞功能和疾病发生中的具体机制尚不清楚。

在心脏健康方面，FAM210A的缺失会导致心肌细胞线粒体形态和功能的破坏，最终导致心肌病和心力衰竭[1]。此外，FAM210A的缺失还会激活心脏的整合应激反应，导致转录组、翻译组、蛋白质组和代谢组的重编程，从而促进心力衰竭的病理进展[1]。这些结果表明，FAM210A是维持心脏线粒体稳态和正常心肌细胞收缩功能的重要调节因子[1]。

除了心脏健康，FAM210A还与骨质疏松和肌肉结构有关。研究发现，FAM210A基因的变异与骨折、骨矿物质密度（BMD）和肢体及全身瘦质量相关[2]。在FAM210A基因敲除小鼠中，观察到BMD降低、骨生物力学强度下降和骨形成减少，以及骨小梁和皮质骨的微结构恶化[2]。这些结果表明，FAM210A在调节骨结构和功能方面起着重要作用，可能通过涉及肌肉的生物学途径影响骨质疏松[2]。

此外，FAM210A还与肝细胞癌（HCC）的发生发展有关。研究发现，HBx蛋白可以抑制FAM210A的环形RNA（cFAM210A）的表达，从而促进HCC的发生[3]。cFAM210A的表达下调与HBV相关HCC患者的肿瘤发生呈负相关[3]。此外，cFAM210A还可以抑制HCC细胞的增殖、干细胞特性和肿瘤发生[3]。这些结果表明，FAM210A在HCC的发生发展中起着重要作用，可能是预防和治疗HBV相关HCC的潜在靶点[3]。

综上所述，FAM210A在维持心脏线粒体稳态、调节骨结构和功能以及抑制HCC的发生发展中发挥着重要作用。FAM210A的研究有助于深入理解线粒体功能、骨骼和肌肉发育以及肿瘤发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Jiangbin, Subbaiah, Kadiam C Venkata, Hedaya, Omar, Yan, Chen, Yao, Peng. . FAM210A regulates mitochondrial translation and maintains cardiac mitochondrial homeostasis. In Cardiovascular research, 119, 2441-2457. doi:10.1093/cvr/cvad124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37522353/
2. Tanaka, Ken-Ichiro, Xue, Yingben, Nguyen-Yamamoto, Loan, Richards, J Brent, Goltzman, David. 2018. FAM210A is a novel determinant of bone and muscle structure and strength. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, E3759-E3768. doi:10.1073/pnas.1719089115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29618611/
3. Yu, Jian, Li, Wen, Hou, Guo-Jun, Zhou, Wei-Ping, Yang, Fu. 2023. Circular RNA cFAM210A, degradable by HBx, inhibits HCC tumorigenesis by suppressing YBX1 transactivation. In Experimental & molecular medicine, 55, 2390-2401. doi:10.1038/s12276-023-01108-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37907737/

资料下载

S-CKO-00675_6J_108654_Fam210a_Exon 2_strategy.pdf
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