Sema3d-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sema3d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00665

品系全称

C57BL/6JCya-Sema3dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108151-Sema3d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sema3d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00665) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), short basic domain, secreted, (semaphorin) 3D
基因别称
4631426B19Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028882 | Ensembl: ENSMUST00000030868
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860118Mice homozygous for a knock-out allele exhibit pulmonary vein connection to the right atrium and atrial septal defect.
Sema3d(Semaphorin 3D)是一种轴突导向分子,属于Semaphorin家族,主要在神经系统中发挥重要作用。它通过结合并激活受体PLXND1,参与调控神经细胞迁移、轴突生长和突触形成等过程。此外,Sema3d还在多种生物学过程中发挥作用,包括心血管发育、肿瘤发生发展、炎症反应和神经退行性疾病等。

研究表明,Sema3d在胰腺导管腺癌(PDA)的发生发展中发挥着重要作用。肿瘤细胞分泌的Sema3d能够促进肿瘤细胞侵袭和转移,并与周围神经相互作用,促进肿瘤的神经侵犯(PNI)[1]。此外,神经细胞表达的Sema3d也能够促进PDA的进展和转移,通过重编程巨噬细胞,使其向促肿瘤的M2型极化,从而支持肿瘤生长[2,6]。在人类PDA标本中,Sema3d和PLXND1的表达水平与PNI的发生密切相关,提示Sema3d可能成为PDA治疗的新靶点[1,6]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,Sema3d还与多种遗传性疾病相关。例如,Sema3d基因的突变与先天性心脏病(CHD)的发生相关[3]。此外,Sema3d的表达水平与年龄相关的认知障碍和阿尔茨海默病的发生发展密切相关,提示Sema3d可能成为治疗神经退行性疾病的新靶点[4]。

此外,Sema3d的表达水平与精神疾病的发生发展也有关。研究发现,Sema3d基因的突变与精神分裂症的发生相关[5]。此外,Sema3d的表达水平与Hirschsprung病(HSCR)的发生发展也有关,提示Sema3d可能成为HSCR治疗的新靶点[7]。

综上所述,Sema3d作为一种重要的轴突导向分子,在神经系统和多种生物学过程中发挥重要作用。Sema3d在肿瘤发生发展、遗传性疾病、神经退行性疾病和精神疾病的发生发展中发挥着重要作用。深入研究Sema3d的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jurcak, Noelle R, Rucki, Agnieszka A, Muth, Stephen, Fujiwara, Kenji, Zheng, Lei. 2019. Axon Guidance Molecules Promote Perineural Invasion and Metastasis of Orthotopic Pancreatic Tumors in Mice. In Gastroenterology, 157, 838-850.e6. doi:10.1053/j.gastro.2019.05.065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31163177/
2. Thielman, Noelle R J, Funes, Vanessa, Davuluri, Sanjana, Meng, Fengxi, Zheng, Lei. 2024. Semaphorin 3D promotes pancreatic ductal adenocarcinoma progression and metastasis through macrophage reprogramming. In Science advances, 10, eadp0684. doi:10.1126/sciadv.adp0684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39413197/
3. Sanchez-Castro, Marta, Pichon, Olivier, Briand, Annaig, David, Albert, Le Caignec, Cédric. 2014. Disruption of the SEMA3D gene in a patient with congenital heart defects. In Human mutation, 36, 30-3. doi:10.1002/humu.22702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230848/
4. Chen, Chien-Yuan, Chao, Yung-Mei, Cho, Ching-Chang, Chan, Julie Y H, Juo, Suh-Hang H. 2023. Cerebral Semaphorin3D is a novel risk factor for age-associated cognitive impairment. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 140. doi:10.1186/s12964-023-01158-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37316917/
5. Fujii, Takashi, Uchiyama, Hirofumi, Yamamoto, Noriko, Higuchi, Teruhiko, Kunugi, Hiroshi. 2010. Possible association of the semaphorin 3D gene (SEMA3D) with schizophrenia. In Journal of psychiatric research, 45, 47-53. doi:10.1016/j.jpsychires.2010.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20684831/
6. Thielman, Noelle R J, Funes, Vanessa, Davuluri, Sanjana, Meng, Fengxi, Zheng, Lei. 2023. Tumor- and Nerve-Derived Axon Guidance Molecule Promotes Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Progression and Metastasis through Macrophage Reprogramming. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.10.24.563862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961340/
7. Kalim, Alvin Santoso, Budi, Nova Yuli Prasetyo, Hafiq, Hamzah Muhammad, Iskandar, Kristy, Veltman, Joris A. 2020. Aberrant Expressions and Variant Screening of SEMA3D in Indonesian Hirschsprung Patients. In Frontiers in pediatrics, 8, 60. doi:10.3389/fped.2020.00060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219083/