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Galnt7-flox 基因敲除小鼠

Galnt7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Galnt7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00664

品系全称

C57BL/6JCya-Galnt7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108150-Galnt7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Galnt7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00664) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_144731.4 | Ensembl: ENSMUST00000034021
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~2552 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
GALNT7，全称为GalNAc-transferase 7，是一种参与O-连接糖基化的糖基转移酶。O-连接糖基化是一种重要的蛋白质修饰，可以影响蛋白质的稳定性、功能、定位和相互作用。GALNT7在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。GALNT7的表达受到多种因素的调控，包括激素、生长因子、细胞因子和表观遗传修饰。

GALNT7在多种癌症中发挥重要作用，包括胶质瘤、鼻咽癌、乳腺癌、食管鳞状细胞癌、宫颈癌和肺癌。在胶质瘤中，GALNT7的表达水平与年龄、肿瘤分级、生存率、无病生存时间和总生存时间相关。GALNT7可能通过多种信号通路影响胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力，包括调节肌动蛋白细胞骨架、自然杀伤细胞介导的细胞毒性、Janus激酶-信号转导子和转录激活子（STAT）信号通路、细胞粘附分子和细胞外基质受体相互作用通路。此外，GALNT7的5个靶基因参与了这些信号通路，包括Crk、Rac家族小GTP酶1、STAT3、脊髓灰质炎病毒受体和Tenascin C。综上所述，GALNT7的高表达与胶质瘤的不良预后相关，可能作为胶质瘤的有效生物标志物[1]。

在鼻咽癌中，GALNT7是miR-494的潜在靶点。体内和体外实验表明，GALNT7的敲低可以显著抑制鼻咽癌细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭。这些结果表明，GALNT7可能在鼻咽癌的发生和发展中发挥致癌作用[2]。

在乳腺癌中，GALNT7的表达水平与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）的状态相关。ER阳性、PR阳性或HER2阳性的乳腺癌肿瘤比ER阴性、PR阴性或HER2阴性的乳腺癌肿瘤表达更高水平的GALNT7。GALNT7的表达水平在乳腺癌中受到CpG岛甲基化的调控，与HER2状态相关。高GALNT7表达与乳腺癌患者的无复发生存和远处转移无病生存相关。这些结果表明，GALNT7可能根据受体状态影响乳腺癌的不同临床结果，需要进一步研究GALNT7在乳腺癌中的作用和功能[3]。

在食管鳞状细胞癌中，GALNT7的表达水平与肿瘤的分化程度、侵袭和淋巴结转移相关。miR-214可以下调GALNT7的表达，从而抑制食管鳞状细胞癌的侵袭和迁移。这些结果表明，miR-214可能作为食管鳞状细胞癌的诊断标志物和治疗靶点[6]。

在宫颈癌中，miR-125a-5p可以直接靶向并下调GALNT7的表达，从而抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭。GALNT7通过激活表皮生长因子受体（EGFR）/磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信号通路促进宫颈癌细胞的增殖和侵袭。这些结果表明，miR-125a-5p通过下调GALNT7和抑制EGFR/PI3K/AKT信号通路抑制宫颈癌的进展[7]。

在肺癌中，miR-30c可以下调GALNT7的表达，从而增强自然杀伤（NK）细胞对肺癌细胞的细胞毒性。GALNT7可以促进NK细胞中PI3K/AKT信号通路的激活。这些结果表明，miR-30c通过下调GALNT7和抑制PI3K/AKT信号通路增强NK细胞对肺癌细胞的细胞毒性[4]。

在心肌损伤中，miR-30d-5p可以下调GALNT7的表达，从而促进甲状腺刺激素受体（TSHR）的表达。GALNT7可以下调TSHR的表达。运动干预可以下调miR-30d-5p和TSHR的表达，上调GALNT7的表达，从而减轻阿霉素诱导的心肌损伤。这些结果表明，运动可以通过调节miR-30d-5p/GALNT7轴来减轻阿霉素诱导的心肌损伤[5]。

综上所述，GALNT7在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。GALNT7在多种癌症中发挥重要作用，包括胶质瘤、鼻咽癌、乳腺癌、食管鳞状细胞癌、宫颈癌和肺癌。GALNT7的表达受到多种因素的调控，包括激素、生长因子、细胞因子和表观遗传修饰。GALNT7的研究有助于深入理解糖基化修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hua, Shi, Li, Hongyan, Liu, Yuguang, Cheng, Yanhao, Dai, Chao. 2018. High expression of GALNT7 promotes invasion and proliferation of glioma cells. In Oncology letters, 16, 6307-6314. doi:10.3892/ol.2018.9498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30405766/
2. Nie, Guo-Hui, Luo, Liang, Duan, Hong-Fang, Li, Zhao, Zhang, Wei. 2015. GALNT7, a target of miR-494, participates in the oncogenesis of nasopharyngeal carcinoma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 4559-67. doi:10.1007/s13277-015-4281-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26503214/
3. Berkel, Caglar, Cacan, Ercan. 2023. The expression of O-linked glycosyltransferase GALNT7 in breast cancer is dependent on estrogen-, progesterone-, and HER2-receptor status, with prognostic implications. In Glycoconjugate journal, 40, 631-644. doi:10.1007/s10719-023-10137-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37947928/
4. Gao, Fei, Han, Jianjun, Jia, Li, Liu, Xiaojun, He, Xia. 2022. MiR-30c facilitates natural killer cell cytotoxicity to lung cancer through targeting GALNT7. In Genes & genomics, 45, 247-260. doi:10.1007/s13258-022-01306-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36040682/
5. Wu, Haiyan, Zhou, Ruoyu, Kong, Hanxin, Li, Kunzhi, Zhang, Yunmei. 2024. Exercise Attenuates Doxorubicin-Induced Myocardial Injury by Inhibiting TSHR and Regulating Macrophage Polarization Through miR-30d-5p/GALNT7. In Journal of immunology research, 2024, 5562293. doi:10.1155/2024/5562293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39493373/
6. Lu, Qijue, Xu, Li, Li, Chunguang, Huang, Shengdong, Chen, Hezhong. 2016. miR-214 inhibits invasion and migration via downregulating GALNT7 in esophageal squamous cell cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 14605-14614. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27619677/
7. Cao, Qinxue, Wang, Ning, Ren, Lu, Yang, Shaoqin, Cheng, Hailing. 2020. miR-125a-5p post-transcriptionally suppresses GALNT7 to inhibit proliferation and invasion in cervical cancer cells via the EGFR/PI3K/AKT pathway. In Cancer cell international, 20, 117. doi:10.1186/s12935-020-01209-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32308562/

资料下载

S-CKO-00664_6J_108150_Galnt7_Exon 7~8_A_strategy.pdf
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