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Napa-flox 基因敲除小鼠

Napa-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Napa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00661

品系全称

C57BL/6JCya-Napaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108124-Napa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Napa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00661) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-ethylmaleimide sensitive fusion protein attachment protein alpha
基因别称
1500039N14Rik，RA81，SNAP-alpha，SNAPA，SNARE，a-SNAP，hyh
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025898.4 | Ensembl: ENSMUST00000006181
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2115 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104563The homozygous null mutation is embryonic lethal while partial loss of function homozygous mutants develop hydrocephalus and die postnatally. These mutants also display central nervous system abnormalities and impaired motor capabilities.
更多信息
Napa基因，全称为neutrophil-activating protein A基因，编码中性粒细胞活化蛋白A。NapA蛋白是一种重要的铁结合蛋白，具有DNA结合和铁夺取特性，是幽门螺杆菌（H.pylori）的一个基本毒力因子，参与H.pylori相关疾病的发生。NapA蛋白在H.pylori的致病过程中发挥着重要作用，其铁结合能力与幽门螺杆菌的致病性和铁缺乏性贫血的发生密切相关。此外，NapA蛋白还参与调节H.pylori的氧化应激反应、碳利用和发育等生物学过程。

在幽门螺杆菌中，NapA蛋白通过与铁结合，调节细菌的铁代谢，从而影响其毒力。研究发现，NapA蛋白的Thr70位点和Ser70位点在铁结合能力上存在差异。与Ser70-NapA菌株相比，Thr70-NapA菌株与铁缺乏性贫血的发生有更强的相关性[3]。此外，NapA蛋白还参与调节H.pylori的氧化应激反应。NapA蛋白可以与过氧化氢和menadione等氧化剂结合，减轻氧化应激对细菌的损伤[4]。

在Aspergillus nidulans中，NapA蛋白是一种基本的亮氨酸拉链（bZIP）转录因子，参与调节细胞分化、细胞稳态和环境应激防御。研究发现，NapA蛋白的表达与线粒体形态、体积比和超氧阴离子的产生密切相关。NapA基因的缺失或过表达会影响Aspergillus nidulans的线粒体形态、体积比和超氧阴离子的产生[2]。此外，NapA蛋白还参与调节Aspergillus nidulans的氧化应激反应。研究发现，NapA蛋白的表达与过氧化氢和menadione等氧化剂的抗性有关[4]。

在Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1中，NapA基因是关键的脱氮基因。NapA基因的过表达可以显著提高MSR-1的脱氮能力，使其在废水处理中具有更大的应用潜力[1]。

在Helicobacter pylori中，NapA蛋白是一种重要的铁结合蛋白，参与调节细菌的铁代谢和毒力。NapA蛋白的Thr70位点和Ser70位点在铁结合能力上存在差异，与幽门螺杆菌的致病性和铁缺乏性贫血的发生密切相关[3]。此外，NapA蛋白还参与调节H.pylori的氧化应激反应[4]。

在Aspergillus nidulans中，NapA蛋白是一种基本的亮氨酸拉链（bZIP）转录因子，参与调节细胞分化、细胞稳态和环境应激防御。NapA蛋白的表达与线粒体形态、体积比和超氧阴离子的产生密切相关[2]。此外，NapA蛋白还参与调节Aspergillus nidulans的氧化应激反应[4]。

在Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1中，NapA基因是关键的脱氮基因。NapA基因的过表达可以显著提高MSR-1的脱氮能力，使其在废水处理中具有更大的应用潜力[1]。

综上所述，Napa基因在多种生物体中发挥着重要作用，参与调节铁代谢、氧化应激反应和脱氮等生物学过程。Napa基因的研究有助于深入理解铁代谢和氧化应激反应的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hu, Jiawei, Liu, Meijing, Li, Lu, Hu, Jinjing, Wang, Cong. 2024. Assessing the effects of NapA gene overexpression on denitrification and denitrogenation in magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1. In Archives of microbiology, 206, 439. doi:10.1007/s00203-024-04158-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39425777/
2. Bákány, Bernadett, Antal, Réka, Szentesi, Péter, Pócsi, István, Dienes, Beatrix. 2023. The bZIP-type transcription factors NapA and RsmA modulate the volumetric ratio and the relative superoxide ratio of mitochondria in Aspergillus nidulans. In Biologia futura, 74, 337-346. doi:10.1007/s42977-023-00184-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814124/
3. Shan, Weiran, Kung, Hsiang-Fu, Ge, Ruiguang. 2015. Comparison of Iron-Binding Ability Between Thr70-NapA and Ser70-NapA of Helicobacter pylori. In Helicobacter, 21, 192-200. doi:10.1111/hel.12266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26347349/
4. Mendoza-Martínez, Ariann E, Lara-Rojas, Fernando, Sánchez, Olivia, Aguirre, Jesús. 2017. NapA Mediates a Redox Regulation of the Antioxidant Response, Carbon Utilization and Development in Aspergillus nidulans. In Frontiers in microbiology, 8, 516. doi:10.3389/fmicb.2017.00516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28424666/

资料下载

S-CKO-00661_6J_108124_Napa_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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