Slc22a7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc22a7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00656

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108114-Slc22a7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00656) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic anion transporter), member 7
基因别称
NLT,OAT2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144856 | Ensembl: ENSMUST00000087012
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc22a7基因,也被称为有机阴离子转运蛋白2(hOat2),是溶质载体家族22(SLC22)成员之一。该基因编码的蛋白主要在肝脏中表达,负责转运多种有机阴离子,包括药物、激素、维生素和代谢产物等。hOat2的转运机制是一个钠离子不依赖的交换机制,它可以将细胞内的有机阴离子与细胞外的有机阴离子进行交换,从而调节细胞内外物质的平衡[6]。此外,hOat2还可以转运多种药物,如利尿剂、抗生素、抗肿瘤药物等,在药物的吸收、分布、代谢和排泄过程中发挥重要作用[6]。

hOat2的转运功能受到多种因素的影响,包括底物的性质、细胞内的pH值、细胞外钠离子的浓度等。hOat2对底物的转运具有选择性,它可以转运多种结构不同的有机阴离子,如硫酸盐、羧酸、磺酸盐等[6]。此外,hOat2的转运功能还受到遗传变异的影响,例如,SLC22A7基因的某些多态性可以影响hOat2的表达和功能,进而影响药物的代谢和排泄[3][8]。

hOat2的转运功能在多种疾病中发挥重要作用。例如,hOat2的活性降低可以导致药物的积累和毒性增加,进而引起药物性肝损伤、肾损伤等不良反应[6]。此外,hOat2的活性降低还可以导致一些代谢产物的积累,进而引起代谢性疾病,如糖尿病、高血脂等[1][2][7]。

hOat2的转运功能还受到microRNA的调控。例如,hsa-miR-29a-3p可以直接与SLC22A7基因的mRNA结合,抑制其表达和功能,进而影响药物的转运和代谢[4]。此外,SLC22A7基因的某些多态性还可以影响hsa-miR-29a-3p的结合效率,进而影响hOat2的表达和功能[4]。

SLC22A7基因的遗传变异还与一些疾病的发生和发展相关。例如,SLC22A7基因的某些多态性可以影响血清肌酐的浓度,进而影响肾脏的功能[3]。此外,SLC22A7基因的某些多态性还可以影响牛奶产量和成分,进而影响奶牛的生产性能[5]。SLC22A7基因的某些多态性还可以影响肝细胞癌的发生和发展,例如,SLC22A7基因的表达降低可以增加肝细胞癌的发生风险[9]。

综上所述,Slc22a7基因编码的hOat2蛋白在药物的转运和代谢、代谢产物的调节、以及一些疾病的发生和发展中发挥重要作用。SLC22A7基因的遗传变异可以影响hOat2的表达和功能,进而影响药物的代谢和排泄,以及一些疾病的发生和发展。此外,hOat2的转运功能还受到microRNA的调控,进一步影响药物的代谢和排泄。SLC22A7基因的研究有助于深入理解药物的转运和代谢机制,以及一些疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Jing, He, Kaiying, Du, Hongxuan, Zhou, Xiaochun, Wang, Jianqin. 2022. Bioinformatics prediction and experimental verification of key biomarkers for diabetic kidney disease based on transcriptome sequencing in mice. In PeerJ, 10, e13932. doi:10.7717/peerj.13932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36157062/
2. Kang, Weiting, Zhang, Meng, Wang, Qiang, Cui, Zilian, Jin, Xunbo. 2020. The SLC Family Are Candidate Diagnostic and Prognostic Biomarkers in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In BioMed research international, 2020, 1932948. doi:10.1155/2020/1932948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32461965/
3. Yokoyama, Satoshi, Nakagawa, Junichi, Kudo, Masakiyo, Nakaji, Shigeyuki, Niioka, Takenori. . Impact of solute carrier transporter gene polymorphisms on serum creatinine concentrations in healthy volunteers. In Pharmacology research & perspectives, 11, e01048. doi:10.1002/prp2.1048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36594679/
4. Yu, Dianke, Tolleson, William H, Knox, Bridgett, Kadlubar, Susan A, Ning, Baitang. 2015. Modulation of ALDH5A1 and SLC22A7 by microRNA hsa-miR-29a-3p in human liver cells. In Biochemical pharmacology, 98, 671-80. doi:10.1016/j.bcp.2015.09.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26428001/
5. Jia, Ruike, Fu, Yihan, Xu, Lingna, Sun, Dongxiao, Han, Bo. 2021. Associations between polymorphisms of SLC22A7, NGFR, ARNTL and PPP2R2B genes and Milk production traits in Chinese Holstein. In BMC genomic data, 22, 47. doi:10.1186/s12863-021-01002-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34732138/
6. Kobayashi, Yasuna, Ohshiro, Naomi, Sakai, Ryoko, Kohyama, Noriko, Yamamoto, Toshinori. . Transport mechanism and substrate specificity of human organic anion transporter 2 (hOat2 [SLC22A7]). In The Journal of pharmacy and pharmacology, 57, 573-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15901346/
7. Oost, Lynette J, Slieker, Roderick C, Blom, Marieke T, Beulens, Joline W J, de Baaij, Jeroen H F. 2024. Genome-wide association study of serum magnesium in type 2 diabetes. In Genes & nutrition, 19, 2. doi:10.1186/s12263-024-00738-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38279093/
8. Shin, Ho Jung, Lee, Choong-Hee, Lee, Sang Seop, Song, Im-Sook, Shin, Jae-Gook. 2009. Identification of genetic polymorphisms of human OAT1 and OAT2 genes and their relationship to hOAT2 expression in human liver. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 411, 99-105. doi:10.1016/j.cca.2009.10.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19854166/
9. Yasui, Yutaka, Kudo, Atsushi, Kurosaki, Masayuki, Arii, Shigeki, Izumi, Namiki. 2014. Reduced organic anion transporter expression is a risk factor for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C patients: a propensity score matching study. In Oncology, 86, 53-62. doi:10.1159/000356643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24401597/