B3gnt5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

B3gnt5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00655

品系全称

C57BL/6JCya-B3gnt5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108105-B3gnt5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B3gnt5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 5
基因别称
beta3GnT5
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159407 | Ensembl: ENSMUST00000164397
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137302Homozygous null mice may show variable types of lethality or no lethality depending on the allele. Mice homozygous for 3 alleles show B cell abnormalities. Mice homozygous or heterozygous for 2 allele show reduced fertility.
B3GNT5,即β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖苷转移酶-V,是一种重要的酶,在哺乳动物细胞膜中催化糖基鞘脂(GSL)的合成。GSL是细胞膜的关键组成部分,参与细胞粘附和信号传导过程。B3GNT5在GSL的生物合成中扮演着关键角色,它催化Lc3结构的形成,这是乳糖系列GSL的核心。Lc3结构是乳糖系列GSL生物合成的关键步骤,而乳糖系列GSL在细胞信号传导、细胞粘附和免疫调节中发挥着重要作用。

在哺乳动物胚胎发育中,B3GNT5的活性对早期胚胎的植入前发育至关重要。研究发现,B3GNT5基因的破坏导致小鼠胚胎在植入前死亡[3]。这表明,B3GNT5对于胚胎的早期发育、细胞分化和粘附过程至关重要。

在免疫系统中,B3GNT5的表达和活性对免疫识别和免疫反应的调节发挥着重要作用。研究发现,B3GNT5的表达与HLA-I抗原呈递相关,而HLA-I抗原呈递对于T细胞的激活和免疫反应的启动至关重要[1]。此外,B3GNT5的表达还与免疫调节因子、免疫检查点、趋化因子和趋化因子受体等免疫相关基因的表达相关[7]。这表明,B3GNT5在免疫系统中发挥着重要的调节作用。

在癌症研究中,B3GNT5的表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究发现,B3GNT5的表达与多种肿瘤类型的不良预后相关,包括肺癌、肝细胞癌和胃腺癌等[4,5,7]。此外,B3GNT5的表达还与肿瘤干细胞的多能性和肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力相关[5,7]。这表明,B3GNT5在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的促进作用。

在代谢性疾病中,B3GNT5的表达和活性也与代谢紊乱相关。研究发现,B3GNT5的表达与胸腺瘤的代谢重编程和预后相关[2]。此外,B3GNT5的表达还与肥胖、糖尿病和脂肪肝等代谢性疾病相关[6]。这表明,B3GNT5在代谢性疾病的发生和发展中发挥着重要的作用。

综上所述,B3GNT5是一种重要的酶,在哺乳动物细胞膜中催化糖基鞘脂的合成。B3GNT5在胚胎发育、免疫系统、肿瘤发生和代谢性疾病中发挥着重要的作用。B3GNT5的研究有助于深入理解GSL的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jongsma, Marlieke L M, de Waard, Antonius A, Raaben, Matthijs, Neefjes, Jacques, Spaapen, Robbert M. 2020. The SPPL3-Defined Glycosphingolipid Repertoire Orchestrates HLA Class I-Mediated Immune Responses. In Immunity, 54, 132-150.e9. doi:10.1016/j.immuni.2020.11.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33271119/
2. Zhang, Xin, Zeng, Bo, Zhu, Haoshuai, Liu, Zhenguo, Zou, Jianyong. 2023. Role of glycosphingolipid biosynthesis coregulators in malignant progression of thymoma. In International journal of biological sciences, 19, 4442-4456. doi:10.7150/ijbs.83468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37781041/
3. Biellmann, Franziska, Hülsmeier, Andreas J, Zhou, Dapeng, Cinelli, Paolo, Hennet, Thierry. 2008. The Lc3-synthase gene B3gnt5 is essential to pre-implantation development of the murine embryo. In BMC developmental biology, 8, 109. doi:10.1186/1471-213X-8-109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19014510/
4. Meng, Qiong, Hu, Xueting, Zhao, Xinbao, Wang, Minghui, Wong, Ping-Pui. 2021. A circular network of coregulated sphingolipids dictates lung cancer growth and progression. In EBioMedicine, 66, 103301. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33813137/
5. Zhu, Yungang, Li, Baoguo, Xu, Guoping, Han, Changrui, Xing, Gang. 2021. lncRNA MIR4435‑2HG promotes the progression of liver cancer by upregulating B3GNT5 expression. In Molecular medicine reports, 25, . doi:10.3892/mmr.2021.12554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34859256/
6. Kuan, Chien-Tsun, Chang, Jinli, Mansson, Jan-Eric, McLendon, Roger E, Bigner, Darell D. 2010. Multiple phenotypic changes in mice after knockout of the B3gnt5 gene, encoding Lc3 synthase--a key enzyme in lacto-neolacto ganglioside synthesis. In BMC developmental biology, 10, 114. doi:10.1186/1471-213X-10-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21087515/
7. Peng, Feng, Feng, Yechen, Yu, Shuo, Xie, Yu, Qin, Renyi. 2024. Pan-cancer analysis of B3GNT5 with potential implications for cancer immunotherapy and cancer stem cell stemness. In PloS one, 19, e0314609. doi:10.1371/journal.pone.0314609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39671359/