Prkaa2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prkaa2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00645

品系全称

C57BL/6JCya-Prkaa2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108079-Prkaa2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkaa2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00645) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
AMPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase, AMP-activated, alpha 2 catalytic subunit
基因别称
2310008I11Rik,A830082D05,AMPKalpha2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178143 | Ensembl: ENSMUST00000030243
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1336173Homozygous null mice are hyperglycemic, hypoinsulinemic, and show glucose intolerance and insulin resistance.
PRKAA2,即蛋白激酶AMP活化的α2催化亚基,是AMP活化的蛋白激酶(AMPK)的组成部分。AMPK是一种重要的能量传感器,它通过监测细胞内ATP与ADP的比值来调节细胞代谢。当细胞内能量水平下降时,AMPK被激活,从而调节一系列代谢途径,包括葡萄糖和脂肪酸代谢以及蛋白质合成,以恢复能量平衡。PRKAA2在维持细胞内稳态和能量代谢中发挥着关键作用。

在动物研究中,PRKAA2基因的多态性与生长性状相关。例如,在羊的研究中,发现PRKAA2基因的单核苷酸多态性(SNP)与生长性状显著相关,具有AA基因型的个体在体重、体长、胸围和管围等方面显著高于GG和GA基因型的个体[1]。这表明PRKAA2基因可以作为标记辅助选择来改善羊的生长性状。

PRKAA2基因的表达在脾脏中最高,其次是肾脏。此外,PRKAA2还参与了溶酶体损伤反应和自噬的调节。溶酶体是细胞内的降解和回收中心,参与细胞内物质的降解和回收。当溶酶体受损时,PRKAA2基因的表达上调,通过自噬途径清除受损的溶酶体,以维持细胞内稳态[2]。

在人类研究中,PRKAA2基因的变异与血脂水平相关。研究发现,PRKAA2基因的变异与正常女性中总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平显著相关[3]。这表明PRKAA2基因可能参与了脂质代谢的调节。

此外,PRKAA2基因还与铁死亡相关。铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡方式,与多种疾病的发生发展相关。研究发现,PRKAA2基因的表达上调与肺腺癌患者的预后不良相关。通过靶向调节PRKAA2,miR-186-5p能够促进肺腺癌细胞的铁死亡,从而抑制肺腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力[4]。

综上所述,PRKAA2基因在细胞代谢、生长性状、溶酶体损伤反应和自噬、血脂水平以及铁死亡等方面发挥着重要作用。对PRKAA2基因的研究有助于深入理解其在各种生物学过程中的功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Wenxin, Wang, Xiaojuan, Zhang, Xiaoxue, Lin, Changchun, Wang, Weimin. 2021. Polymorphism of sheep PRKAA2 gene and its association with growth traits. In Animal biotechnology, 34, 1324-1330. doi:10.1080/10495398.2021.2021215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34971343/
2. Shariq, Mohd, Khan, Mohammad Firoz, Raj, Reshmi, Ahsan, Nuzhat, Kumar, Pramod. 2024. PRKAA2, MTOR, and TFEB in the regulation of lysosomal damage response and autophagy. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 102, 287-311. doi:10.1007/s00109-023-02411-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38183492/
3. Spencer-Jones, N J, Ge, D, Snieder, H, Carter, N D, O'Dell, S D. 2006. AMP-kinase alpha2 subunit gene PRKAA2 variants are associated with total cholesterol, low-density lipoprotein-cholesterol and high-density lipoprotein-cholesterol in normal women. In Journal of medical genetics, 43, 936-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16801347/
4. Liu, Lu, Guan, Xin, Zhao, Yanqiao, Liu, Qinghua, Li, Hongli. . [Mechanism of miR-186-5p Regulating PRKAA2 to Promote Ferroptosis 
in Lung Adenocarcinoma Cells]. In Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 26, 813-821. doi:10.3779/j.issn.1009-3419.2023.102.39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38061883/