Grm7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Grm7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00643

品系全称

C57BL/6JCya-Grm7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108073-Grm7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grm7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, metabotropic 7
基因别称
6330570A01Rik,C030018L03,E130018M02Rik,Gpr1g,Gprc1g,SMN2,Tg(SMN2)89Ahmb,mGluR7
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001346640.1 | Ensembl: ENSMUST00000071076
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~640 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351344Nullizygous mice exhibit seizures and deficits in ejaculation, fear response and conditioned taste aversion. Homozygotes for a knock-in allele show impaired spatial working memory and higher susceptibility to pentylenetetrazol. Homozygotes for a reporter allele show impaired coordination and higher susceptibility to metrazol.
GRM7,也称为mGluR7,是一种重要的G蛋白偶联型谷氨酸受体。它由人类基因GRM7编码,在突触前膜上表达,对于调节神经递质的释放和突触可塑性至关重要。GRM7的突变或表达降低已被发现与多种神经发育障碍(NDDs)有关,包括自闭症谱系障碍(ASD)、注意力缺陷/多动障碍(ADHD)、发育迟缓、智力障碍以及脑畸形等。这些突变可能导致神经元功能受损,影响神经发育和认知功能。

在GRM7基因中,rs6782011和rs779867两个单核苷酸多态性(SNPs)引起了研究人员的关注。这些多态性可能影响GRM7的表达或功能,进而影响神经递质系统的平衡和神经发育过程。例如,研究发现rs6782011的CC基因型与注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的风险增加有关,而rs779867的G/G基因型则与自闭症谱系障碍(ASD)的风险增加相关[3,5]。此外,rs779867在伊朗人群中与胶质母细胞瘤(GBM)的风险增加有关[1]。

除了神经发育障碍,GRM7的变异还与精神疾病的发生有关。例如,研究发现GRM7基因的变异与精神分裂症的发病风险相关[6,7]。此外,GRM7基因的变异还与情绪障碍,如双相情感障碍和抑郁症的发生有关[3]。这些研究表明,GRM7基因的变异可能影响神经递质系统的平衡,进而导致精神疾病的发生。

除了与神经发育障碍和精神疾病的发生相关外,GRM7基因的变异还可能影响抗抑郁药物的治疗效果。例如,研究发现GRM7基因的变异与文拉法辛治疗抑郁症的疗效相关[4]。这表明,GRM7基因的变异可能影响神经递质系统的功能,进而影响抗抑郁药物的治疗效果。

此外,GRM7基因的变异还可能影响酒精偏好。例如,研究发现GRM7基因的变异与小鼠模型中低NAc 5-HIAA水平和过度饮酒行为相关[2]。这表明,GRM7基因的变异可能影响神经递质系统的功能,进而影响酒精偏好。

综上所述,GRM7基因的变异与多种神经发育障碍、精神疾病的发生、抗抑郁药物的治疗效果以及酒精偏好相关。这些研究表明,GRM7基因在神经递质系统的平衡和神经发育过程中发挥重要作用。未来,进一步研究GRM7基因的变异与神经发育障碍、精神疾病的发生、抗抑郁药物的治疗效果以及酒精偏好的关系,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jamali, Elena, Harsij, Atefeh, Yarahmadi, Mohammadamin, Ghafouri-Fard, Soudeh, Samadian, Mohammad. 2024. Impact of GRM7 gene variations on glioblastoma risk in the Iranian population. In Molecular and cellular probes, 78, 101996. doi:10.1016/j.mcp.2024.101996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39643066/
2. Vadasz, Csaba, Gyetvai, Beatrix M. 2021. Genetic association of nucleus accumbens 5-hydroxyindoleacetic acid level and alcohol preference drinking in a quasi-congenic male mice: Potential modulation by Grm7 gene polymorphism. In Drug and alcohol dependence reports, 2, 100012. doi:10.1016/j.dadr.2021.100012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845900/
3. Noroozi, Rezvan, Taheri, Mohammad, Omrani, Mir Davood, Ghafouri-Fard, Soudeh. 2019. Glutamate receptor metabotropic 7 (GRM7) gene polymorphisms in mood disorders and attention deficit hyperactive disorder. In Neurochemistry international, 129, 104483. doi:10.1016/j.neuint.2019.104483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31170425/
4. Sun, Qianqian, Yuan, Fan, Yuan, Ruixue, He, Lin, He, Guang. . GRIK4 and GRM7 gene may be potential indicator of venlafaxine treatment reponses in Chinese of Han ethnicity. In Medicine, 98, e15456. doi:10.1097/MD.0000000000015456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31083176/
5. Noroozi, Rezvan, Taheri, Mohammad, Movafagh, Abolfazl, Mazdeh, Mehrdokht, Darvish, Hossein. 2016. Glutamate receptor, metabotropic 7 (GRM7) gene variations and susceptibility to autism: A case-control study. In Autism research : official journal of the International Society for Autism Research, 9, 1161-1168. doi:10.1002/aur.1640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27312574/
6. Ohtsuki, Tsuyuka, Koga, Minori, Ishiguro, Hiroki, Someya, Toshiuki, Arinami, Tadao. 2008. A polymorphism of the metabotropic glutamate receptor mGluR7 (GRM7) gene is associated with schizophrenia. In Schizophrenia research, 101, 9-16. doi:10.1016/j.schres.2008.01.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18329248/
7. Azari, Iman, Moghadam, Reza Hosseinpour, Fallah, Hamid, Ghafouri-Fard, Soudeh, Taheri, Mohammad. 2019. GRM7 polymorphisms and risk of schizophrenia in Iranian population. In Metabolic brain disease, 34, 847-852. doi:10.1007/s11011-018-0380-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30610437/