Grm2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Grm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00639

品系全称

C57BL/6JCya-Grm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-108068-Grm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00639) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, metabotropic 2
基因别称
4930441L02Rik,Gprc1b,mGluR2,mGluR7
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160353 | Ensembl: ENSMUST00000023959
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351339Mice homozygous for disruptions in this gene display subtile behavioral modifications and moderate abnormalities in long term depression and EPSP in the hippocampus.
Grm2,也称为人类代谢型谷氨酸受体2基因(GRM2),是一个编码代谢型谷氨酸受体2(mGluR2)的基因。mGluR2属于G蛋白偶联受体家族,是一种在神经系统中广泛表达的受体。mGluR2在神经递质谷氨酸的信号传导中发挥着重要作用,参与了神经元之间的信号传递和突触可塑性调节[1]。

Grm2基因位于人类3号染色体上,由5个外显子组成,大小范围从74到1,076个碱基对[1]。mGluR2受体在神经系统中分布广泛,主要表达于大脑皮层、海马体和纹状体等区域[2]。mGluR2受体在神经递质谷氨酸的信号传导中发挥着重要作用,参与了神经元之间的信号传递和突触可塑性调节[1]。

研究表明,mGluR2受体在精神疾病的发生发展中起着重要作用。例如,mGluR2受体基因的突变与精神分裂症的发生风险相关[3]。此外,mGluR2受体激动剂在治疗精神分裂症方面显示出一定的潜力[4]。

Grm2基因的表达受到多种因素的调控。研究表明,DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传机制可以影响Grm2基因的表达[6]。例如,研究发现,在精神分裂症患者中,Grm2基因的启动子区域存在DNA甲基化水平的改变,这可能是导致Grm2基因表达异常的原因之一[6]。

Grm2基因的表达异常与多种疾病的发生发展相关。例如,研究发现,在精神分裂症患者中,Grm2基因的表达水平降低,这可能是导致神经元信号传导异常和突触可塑性改变的原因之一[3]。此外,Grm2基因的表达异常还与药物成瘾、癫痫等疾病的发生发展相关[5,7,8]。

综上所述,Grm2基因编码的mGluR2受体在神经系统中发挥着重要的生理功能,其表达受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生发展相关。深入研究Grm2基因的功能和调控机制,有助于揭示神经系统的信号传导和突触可塑性调节的机制,为神经精神疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Martí, Sylvia Bort, Cichon, Sven, Propping, Peter, Nöthen, Markus. . Human metabotropic glutamate receptor 2 gene (GRM2): chromosomal sublocalization (3p21.1-p21.2) and genomic organization. In American journal of medical genetics, 114, 12-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11840499/
2. Zhou, Zhifeng, Enoch, Mary-Anne, Goldman, David. . Gene expression in the addicted brain. In International review of neurobiology, 116, 251-73. doi:10.1016/B978-0-12-801105-8.00010-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172478/
3. Joo, A, Shibata, H, Ninomiya, H, Tashiro, N, Fukumaki, Y. . Structure and polymorphisms of the human metabotropic glutamate receptor type 2 gene (GRM2): analysis of association with schizophrenia. In Molecular psychiatry, 6, 186-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11317221/
4. Tsunoka, Tomoko, Kishi, Taro, Kitajima, Tsuyoshi, Ozaki, Norio, Iwata, Nakao. 2010. Association analysis of GRM2 and HTR2A with methamphetamine-induced psychosis and schizophrenia in the Japanese population. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 34, 639-44. doi:10.1016/j.pnpbp.2010.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20211215/
5. Kalnins, Gints, Cesle, Eva-Emilija, Jansons, Juris, Filimonenko, Anatolij, Tars, Kaspars. 2020. Encapsulation mechanisms and structural studies of GRM2 bacterial microcompartment particles. In Nature communications, 11, 388. doi:10.1038/s41467-019-14205-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959751/
6. Górska, Aleksandra, Urbanowicz, Maria, Grochowalski, Łukasz, Gutowska-Owsiak, Danuta, Niedoszytko, Marek. 2023. Genome-Wide DNA Methylation and Gene Expression in Patients with Indolent Systemic Mastocytosis. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241813910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37762215/
7. Pala, Mukaddes, Meral, Ismail, Pala Acikgoz, Nilgun, Polat, Yalcin, Akbas, Fahri. 2022. Downregulatory effect of miR-342-3p on epileptogenesis in the PTZ-kindling model. In Molecular biology reports, 49, 11997-12006. doi:10.1007/s11033-022-08017-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36271980/
8. Ferhat, Allain-Thibeault, Verpy, Elisabeth, Biton, Anne, Ey, Elodie, Bourgeron, Thomas. 2023. Excessive self-grooming, gene dysregulation and imbalance between the striosome and matrix compartments in the striatum of Shank3 mutant mice. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1139118. doi:10.3389/fnmol.2023.1139118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37008785/