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Babam2-flox 基因敲除小鼠

Babam2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Babam2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00622

品系全称

C57BL/6JCya-Babam2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107976-Babam2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Babam2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00622) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BRISC and BRCA1 A complex member 2
基因别称
6030405P19Rik，B830038C02Rik，Bre
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_181279.1 | Ensembl: ENSMUST00000063813
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~610 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333875Mice homozygous for a knock-out allele are fertile. However, fibroblasts exhibit decreased proliferation and increased cellular replicative senescence in response to irradiation and hydrogen peroxide with impaired DNA damage repair.
更多信息
Babam2，也称为BRE，是一种在脑和生殖器官中高表达的基因，其功能与肿瘤坏死因子受体1（TNF-R1）的信号转导有关。Babam2基因编码一个由383个氨基酸残基组成的蛋白质，分子量为44 kDa。研究发现，Babam2蛋白可以与TNF-R1的细胞质区域相互作用，抑制TNF-α诱导的NF-κB活化，从而调节TNF-α的信号转导[2,3]。此外，Babam2的表达受到多种因素的调控，包括紫外线照射、DNA损伤剂和视黄酸等[2,3]。

在肿瘤研究中，Babam2也受到关注。一项研究发现，在卵巢、子宫内膜和宫颈癌等妇科透明细胞癌中，ALK基因重排的发生率为5%，而ALK基因拷贝数增加的发生率为79%。在ALK基因重排的肿瘤中，发现了新的BABAM2-ALK融合基因[1]。这表明，Babam2可能与ALK基因重排有关，并可能参与妇科透明细胞癌的发生发展。

此外，一项研究发现，长链非编码RNA BRE-AS1可以通过miR-30b-5p/SOC3轴调节THP-1细胞中的JAK2/STAT3信号通路，从而影响巨噬细胞的炎症激活[4]。这表明，Babam2的转录本可能通过竞争性内源RNA网络调节其他基因的表达，影响炎症反应。

在单细胞转录组研究中，Babam2基因在HPV感染相关的宫颈癌中频繁被HPV基因整合[5]。这表明，Babam2可能在HPV诱导的宫颈癌中发挥重要作用。

综上所述，Babam2基因在TNF-α信号转导、肿瘤发生发展和炎症反应等方面发挥重要作用。Babam2基因的表达受到多种因素的调控，并可能通过竞争性内源RNA网络调节其他基因的表达。此外，Babam2基因在HPV感染相关的宫颈癌中频繁被HPV基因整合，提示其在宫颈癌的发生发展中可能发挥重要作用。未来，需要进一步研究Babam2基因的功能和调控机制，以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yang, Chen, Zhang, Lingxin, Love-Gregory, Latisha, Hagemann, Ian S, Cao, Dengfeng. 2020. Identification of novel ALK rearrangements in gynecologic clear cell carcinoma. In International journal of cancer, 148, 459-468. doi:10.1002/ijc.33330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33034056/
2. Gu, C, Castellino, A, Chan, J Y, Chao, M V. . BRE: a modulator of TNF-alpha action. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 12, 1101-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9737713/
3. Chan, John Yeuk-Hon, Li, Li, Miao, Ji, Lee, Kenneth Ka-Ho, Chui, Yiu-Loon. . Differential expression of a novel gene BRE (TNFRSF1A modulator/BRCC45) in response to stress and biological signals. In Molecular biology reports, 37, 363-8. doi:10.1007/s11033-009-9796-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757177/
4. Shin, Jae-Joon, Suk, Kyoungho, Lee, Won-Ha. 2024. LncRNA BRE-AS1 regulates the JAK2/STAT3-mediated inflammatory activation via the miR-30b-5p/SOC3 axis in THP-1 cells. In Scientific reports, 14, 25726. doi:10.1038/s41598-024-77265-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39468152/
5. Zeng, Xi, Peng, Fang, Wang, Ziying, Huang, Xiaoyuan, Lin, Shitong. 2025. New insights into tumor microenvironment and HPV integrations in cervical cancer pathogenesis revealed by single-cell transcriptome data. In Human molecular genetics, , . doi:10.1093/hmg/ddaf027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40151001/

资料下载

S-CKO-00622_6J_107976_Babam2_Exon 9_A_strategy.pdf
S-CKO-00622_6J_107976_Babam2_Exon 9_A_strategy.pdf
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