Pom121-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pom121-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00618

品系全称

C57BL/6JCya-Pom121em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107939-Pom121-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pom121-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00618) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear pore membrane protein 121
基因别称
2610027A18Rik,mKIAA0618
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148932.2 | Ensembl: ENSMUST00000111171
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2394 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
POM121是核孔复合物(NPC)中的一个重要跨膜蛋白,参与调控细胞核和细胞质之间的物质运输。在人类细胞中,POM121由两个不同的基因位点编码,即POM121A和POM121C,这两个基因位点位于染色体7q11.23上。POM121蛋白通过其跨膜结构域与核膜结合,并通过其N端和C端结构域参与与其他核孔蛋白的相互作用,从而形成核孔复合物的结构基础。POM121蛋白的N端结构域包含一个核定位信号(NLS),负责其从细胞质到细胞核的转运,而C端结构域则与细胞核内的其他核孔蛋白相互作用,维持核孔复合物的稳定性和功能。

POM121在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、DNA损伤修复和基因表达调控。研究表明,POM121的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,H3K18乳酸化水平升高,通过激活POM121基因的转录,增强MYC蛋白的核转运和PD-L1基因的表达,从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸[1]。此外,POM121的表达水平还与结直肠癌、喉癌和前列腺癌的预后不良相关[2,3,4,5,6]。在结直肠癌中,POM121蛋白的表达与PPARγ转录因子的亚细胞定位和转录活性相关,POM121的过表达导致PPARγ蛋白在细胞质中积聚,抑制其核内转录活性,从而影响代谢和肿瘤相关基因的表达[3]。

在人类基因组中,POM121基因还与一些假基因和融合基因有关。例如,NPAP1基因是一种父系表达的印记基因,与POM121基因具有高度同源性,但在小鼠中没有同源基因。NPAP1基因在灵长类动物中经历了强烈的正选择,表明其在灵长类生物学中具有重要的功能[2]。此外,POM121基因还与ZP3基因融合形成了一个新的融合基因POM-ZP3,该基因在多个组织中表达[7]。

综上所述,POM121作为一种重要的核孔蛋白,在细胞核和细胞质之间的物质运输、基因表达调控和肿瘤发生发展中发挥重要作用。POM121的表达水平与多种癌症的预后不良相关,提示其可能作为一种新的癌症治疗靶点。未来的研究需要进一步阐明POM121在肿瘤发生发展中的具体作用机制,为癌症的精准治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Cai, Zhou, Lijie, Zhang, Mingyuan, Ren, Huijun, Zheng, Lu. . H3K18 Lactylation Potentiates Immune Escape of Non-Small Cell Lung Cancer. In Cancer research, 84, 3589-3601. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-3513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39137401/
2. Neumann, Lisa C, Feiner, Nathalie, Meyer, Axel, Buiting, Karin, Horsthemke, Bernhard. . The imprinted NPAP1 gene in the Prader-Willi syndrome region belongs to a POM121-related family of retrogenes. In Genome biology and evolution, 6, 344-51. doi:10.1093/gbe/evu019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24482533/
3. Yu, Yanxiong, Farooq, Mohammad S, Eberhart Meessen, Sabine, Ebert, Matthias P A, Burgermeister, Elke. 2024. Nuclear pore protein POM121 regulates subcellular localization and transcriptional activity of PPARγ. In Cell death & disease, 15, 7. doi:10.1038/s41419-023-06371-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38177114/
4. Wang, Tengqi, Sun, Haibin, Bao, Yinshengboer, Zhao, Wei, Jia, Lizhou. 2019. POM121 overexpression is related to a poor prognosis in colorectal cancer. In Expert review of molecular diagnostics, 20, 345-353. doi:10.1080/14737159.2020.1707670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31858845/
5. Zhao, Ruihua, Tang, Genxiong, Wang, Tengqi, Zhao, Qiangfang, Zhao, Kun. 2020. POM121 is a novel marker for predicting the prognosis of laryngeal cancer. In Histology and histopathology, 35, 1285-1293. doi:10.14670/HH-18-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016327/
6. Zhang, Shidong, Zheng, Chuanjun, Li, Di, Zhu, Xiaonian, Tan, Shengkui. 2020. Clinical Significance of POM121 Expression in Lung Cancer. In Genetic testing and molecular biomarkers, 24, 819-824. doi:10.1089/gtmb.2020.0053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33296260/
7. Kipersztok, S, Osawa, G A, Liang, L F, Modi, W S, Dean, J. . POM-ZP3, a bipartite transcript derived from human ZP3 and a POM121 homologue. In Genomics, 25, 354-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7789967/