Jmjd6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Jmjd6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00608

品系全称

C57BL/6JCya-Jmjd6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107817-Jmjd6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Jmjd6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00608) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
jumonji domain containing 6
基因别称
5730436I23Rik,D11Ertd195e,PSR,PtdSerR,Ptdsr,mKIAA0585
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033398 | Ensembl: ENSMUST00000047616
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858910Mice homozygous for disruptions in this gene show perinatal lethality. Abnormalities are observed in the nervous. respiratory, cardiovascular, digestive, renal, hematopoietic, and immune systems.
JMJD6,全称为Jumonji domain-containing 6,是一种含有Jumonji结构域的蛋白,属于Jumonji C结构域家族成员。Jumonji家族蛋白是一类含有非血红素铁和2-氧戊二酸(2-OG)依赖性加氧酶,参与组蛋白的甲基化、去甲基化和其他多种生物过程。JMJD6在多种生物学过程中发挥作用,包括基因表达调控、细胞分化、细胞增殖和免疫应答等。

JMJD6在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。研究发现,JMJD6的表达水平与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中,JMJD6的下调可以抑制肿瘤的生长和脂滴的形成。JMJD6通过与RBM39相互作用并共占据DGAT1基因启动子区,诱导DGAT1的表达,从而促进脂滴的形成和肿瘤的发生[1]。此外,JMJD6的表达水平与神经母细胞瘤的预后相关,高表达水平的JMJD6预示着较差的预后[3]。

JMJD6在免疫应答中也发挥重要作用。研究发现,JMJD6可以调节先天免疫应答。JMJD6可以与核hnRNPA2B1相互作用,并在DNA病毒感染后,将hnRNPA2B1去甲基化,从而激活TBK1-IRF3信号通路,促进IFN-α/β的产生,增强细胞对DNA病毒的免疫应答[2]。此外,JMJD6还可以调节PD-L1的表达,影响肿瘤的免疫应答[4]。

JMJD6在基因表达调控中也发挥重要作用。研究发现,JMJD6可以调节增强子的激活和基因的表达。JMJD6可以与ERα相互作用,并招募MED12到ERα结合的增强子上,促进RNA聚合酶II的招募和增强子RNA的产生,从而释放转录暂停,促进雌激素靶基因的表达[5]。

综上所述,JMJD6是一种重要的Jumonji家族蛋白,参与多种生物学过程,包括基因表达调控、细胞分化、细胞增殖和免疫应答等。JMJD6在肿瘤发生和发展中发挥重要作用,可以作为肿瘤治疗的潜在靶点。同时,JMJD6的研究也有助于深入理解Jumonji家族蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Jin, Simon, Jeremy M, Liao, Chengheng, Brugarolas, James, Zhang, Qing. 2022. An oncogenic JMJD6-DGAT1 axis tunes the epigenetic regulation of lipid droplet formation in clear cell renal cell carcinoma. In Molecular cell, 82, 3030-3044.e8. doi:10.1016/j.molcel.2022.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35764091/
2. Wang, Lei, Wen, Mingyue, Cao, Xuetao. 2019. Nuclear hnRNPA2B1 initiates and amplifies the innate immune response to DNA viruses. In Science (New York, N.Y.), 365, . doi:10.1126/science.aav0758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31320558/
3. Wong, Matthew, Sun, Yuting, Xi, Zhichao, George, Rani E, Liu, Tao. 2019. JMJD6 is a tumorigenic factor and therapeutic target in neuroblastoma. In Nature communications, 10, 3319. doi:10.1038/s41467-019-11132-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31346162/
4. Kosai-Fujimoto, Yukiko, Itoh, Shinji, Yugawa, Kyohei, Yoshizumi, Tomoharu, Mori, Masaki. 2022. Impact of JMJD6 on intrahepatic cholangiocarcinoma. In Molecular and clinical oncology, 17, 131. doi:10.3892/mco.2022.2564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35911665/
5. Gao, Wei-Wei, Xiao, Rong-Quan, Zhang, Wen-Juan, Rosenfeld, Michael G, Liu, Wen. 2018. JMJD6 Licenses ERα-Dependent Enhancer and Coding Gene Activation by Modulating the Recruitment of the CARM1/MED12 Co-activator Complex. In Molecular cell, 70, 340-357.e8. doi:10.1016/j.molcel.2018.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29628309/