Lgals2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lgals2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00601

品系全称

C57BL/6JCya-Lgals2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107753-Lgals2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgals2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, galactose-binding, soluble 2
基因别称
2200008F12Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025622 | Ensembl: ENSMUST00000044584
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:895068Mice homozygous for a knockout allele exhibit altered leukocyte numbers, increased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction, enhanced humoral immune response, increased colon mucin and increased spleen red pulp.
LGALS2,也称为Lectin, galactoside-binding soluble, 2,是一种重要的糖结合蛋白,属于凝集素家族。凝集素是一类能够特异性结合糖类配体的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、细胞通讯、细胞生长调控和免疫调节。LGALS2主要在胃肠道表达,在结肠癌等肿瘤组织中表达下调。LGALS2与多种疾病相关,包括类风湿性关节炎、弥漫性大B细胞淋巴瘤、三阴性乳腺癌、结肠癌、甲状腺癌、冠心病和急性肝衰竭。

LGALS2在类风湿性关节炎(RA)中发挥作用。研究发现,LGALS2基因的SNPs与RA风险相关。在南方汉族人群中,LGALS2基因的rs7291467位点与RA风险相关[1]。此外,LGALS2还与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)相关。研究发现,LGALS2是RA和DLBCL共有的基因,其表达在DLBCL患者中逐渐下降,并且LGALS2的高表达预测DLBCL患者更好的预后[2]。

LGALS2在三阴性乳腺癌(TNBC)中发挥重要作用。研究发现,LGALS2是TNBC免疫逃逸的候选调节因子。LGALS2通过CSF1/CSF1R轴诱导肿瘤相关巨噬细胞数量增加,以及巨噬细胞的M2样极化和增殖,导致TNBC微环境的免疫抑制[3]。此外,LGALS2还与乳腺癌患者的免疫治疗潜力相关。研究发现,LGALS2在肿瘤三级淋巴结构(TLS)中发挥关键作用,其表达与TLS相关树突状细胞(DC)的激活和免疫激活相关[4]。

LGALS2在结肠癌中发挥抑制作用。研究发现,LGALS2基因缺失的结肠癌细胞在结肠炎相关结肠癌模型中表现出更大的肿瘤生长。LGALS2过表达可以抑制人结肠癌细胞增殖,并降低STAT3磷酸化水平[5]。此外,LGALS2还与甲状腺癌的进展相关。研究发现,LGALS2在甲状腺乳头状癌(PTC)肿瘤和细胞系中的表达水平降低,其表达与PTC患者的预后和临床病理特征相关。LGALS2可以抑制PTC的进展,通过其激活PI3K/AKT信号通路的能力[6]。

LGALS2与冠心病相关。研究发现,LGALS2基因的SNPs与冠心病风险相关。在PPARG、AGTR1、CXCL16和LGALS2基因中,存在基因-基因相互作用,其中PPARG×LGALS2×CXCL16模型可以显著增加冠心病的风险[7]。此外,LGALS2还与急性肝衰竭相关。研究发现,LGALS2在急性肝衰竭恢复期和未恢复期患者中表现出不同的表达模式和功能状态[8]。

综上所述,LGALS2是一种重要的糖结合蛋白,参与多种生物学过程和疾病的发生。LGALS2在类风湿性关节炎、弥漫性大B细胞淋巴瘤、三阴性乳腺癌、结肠癌、甲状腺癌、冠心病和急性肝衰竭中发挥作用。LGALS2的研究有助于深入理解糖结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Wang-Dong, Wu, Qian, He, Yan-Wei, Zhou, Jie, Liu, Xiao-Yan. 2021. Gene polymorphisms of LGALS2, LGALS3 and LGALS9 in patients with rheumatoid arthritis. In Cellular immunology, 368, 104419. doi:10.1016/j.cellimm.2021.104419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34371260/
2. Li, Haoguang, Yu, Le, Zhang, Xiuling, Shang, Jingjing, Duan, Xinwang. 2022. Exploring the molecular mechanisms and shared gene signatures between rheumatoid arthritis and diffuse large B cell lymphoma. In Frontiers in immunology, 13, 1036239. doi:10.3389/fimmu.2022.1036239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389761/
3. Ji, Peng, Gong, Yue, Jin, Ming-Liang, Hu, Xin, Shao, Zhi-Ming. 2022. In vivo multidimensional CRISPR screens identify Lgals2 as an immunotherapy target in triple-negative breast cancer. In Science advances, 8, eabl8247. doi:10.1126/sciadv.abl8247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35767614/
4. Li, Shuyu, Zhang, Nan, Zhang, Hao, Zhou, Meng, Huang, Chenshen. 2024. Deciphering the role of LGALS2: insights into tertiary lymphoid structure-associated dendritic cell activation and immunotherapeutic potential in breast cancer patients. In Molecular cancer, 23, 216. doi:10.1186/s12943-024-02126-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39350165/
5. Misra, Shubham, Kumar, Pradeep, Kumar, Amit, Chakravarty, Kamalesh, Prasad, Kameshwar. 2016. Genetic association between inflammatory genes (IL-1α, CD14, LGALS2, PSMA6) and risk of ischemic stroke: A meta-analysis. In Meta gene, 8, 21-9. doi:10.1016/j.mgene.2016.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27014587/
6. Li, Haiwen, Zhao, Lixia, Lau, Yeh Siang, Zhang, Chen, Han, Renzhi. 2020. Genome-wide CRISPR screen identifies LGALS2 as an oxidative stress-responsive gene with an inhibitory function on colon tumor growth. In Oncogene, 40, 177-188. doi:10.1038/s41388-020-01523-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110234/
7. Xu, Debin, Guo, Liangyun, Zhang, Shuyong, Hou, Qian. . LGALS2 suppresses the progression of papillary thyroid carcinoma by regulating the PI3K/AKT pathway. In Gland surgery, 11, 1518-1528. doi:10.21037/gs-22-452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36221286/
8. Tian, Jianwei, Hu, Shunying, Wang, Feng, Li, Yuqian, Huang, Congchun. 2015. PPARG, AGTR1, CXCL16 and LGALS2 polymorphisms are correlated with the risk for coronary heart disease. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 3138-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045830/