Drgx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Drgx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00600

品系全称

C57BL/6JCya-Drgxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107751-Drgx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Drgx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00600) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dorsal root ganglia homeobox
基因别称
Drg11,Prrxl1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001796 | Ensembl: ENSMUST00000068938
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148204Homozygous null mice had delayed projection of sensory afferent neurons in the dorsal, but not the ventral, spinal cord during embryonic development. This delayed development resulted in abnormal responses to noxious stimuli in adults, but normal locomotion and sensory motor function.
Drgx,也称为Dorsal Root Ganglia Homeobox,是一种配对样同源结构域转录因子。在哺乳动物中,Drgx基因的表达主要限于感觉神经元及其在中枢神经系统(CNS)中的目标。Drgx对于感觉神经元的发展至关重要,尤其是在早期后生长期。它调控着神经元的分化、成熟和功能,特别是在痛觉通路中[6]。此外,Drgx基因在多种物种中高度保守,包括哺乳动物、鱼类和线虫等。

研究发现,Drgx在早期后生长期的感觉神经元发育中起着关键作用。在胚胎发育过程中,Drgx的表达主要局限于感觉神经元的发育区域,包括三叉神经节、背根神经节(DRG)和脊髓背角。Drgx基因的突变会导致感觉神经元的发育异常,影响痛觉通路的形成和功能[6]。

此外,Drgx还参与了痛觉感知的调控。研究发现,Drgx的表达水平与痛觉敏感性密切相关。在慢性神经损伤后,Drgx的表达水平会下降,导致痛觉敏感性的增加。通过抑制Drgx的表达,可以减轻慢性疼痛的发生和发展[1]。因此,Drgx在痛觉感知的调控中发挥着重要作用。

Drgx基因的表达和功能还受到其他转录因子的调控。研究发现,PRDM12是一种进化上保守的转录因子,它控制着感觉神经元的发育和痛觉感知。PRDM12的突变会导致遗传性感觉和自主神经病变(HSAN),并影响痛觉敏感性[4]。此外,DRG11(也称为Prrxl1)是Drgx基因的一个同源基因,它在感觉神经元的发展和痛觉通路的形成中也起着重要作用[3,5]。DRG11的表达受到Drgx的调控,两者共同参与感觉神经元的发展和痛觉通路的形成。

除了在感觉神经元中的作用外,Drgx基因还与心血管疾病的发生和发展相关。研究发现,Drgx基因的表达与冠状动脉疾病(CAD)和肺动脉高压(PAH)的发生和发展相关。Drgx基因的突变可能导致CAD和PAH的发生,而Drgx基因的表达水平的变化也可能影响CAD和PAH的病情严重程度[2]。

综上所述,Drgx是一种重要的转录因子,参与调控感觉神经元的发育和痛觉感知。它还与其他转录因子共同参与感觉神经元的发展和痛觉通路的形成。此外,Drgx基因的表达还与心血管疾病的发生和发展相关。对Drgx基因的研究有助于深入理解感觉神经元的发育、痛觉感知和心血管疾病的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ito, Takaya, Sakai, Atsushi, Maruyama, Motoyo, Fukayama, Haruhisa, Suzuki, Hidenori. . Dorsal Root Ganglia Homeobox downregulation in primary sensory neurons contributes to neuropathic pain in rats. In Molecular pain, 16, 1744806920904462. doi:10.1177/1744806920904462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32000573/
2. Cheng, Kun, Zhai, Qixuan, Song, Jieqiong, Liu, Bing. . The Co-pathogenic Target Gene CNTN1 Involved in Coronary Artery Disease and Pulmonary Arterial Hypertension Has Potential for Diagnosis of Coronary Artery Disease. In Anatolian journal of cardiology, 28, 381-392. doi:10.14744/AnatolJCardiol.2024.4331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39087405/
3. Regadas, Isabel, Matos, Mariana Raimundo, Monteiro, Filipe Almeida, Casares, Fernando, Reguenga, Carlos. 2013. Several cis-regulatory elements control mRNA stability, translation efficiency, and expression pattern of Prrxl1 (paired related homeobox protein-like 1). In The Journal of biological chemistry, 288, 36285-301. doi:10.1074/jbc.M113.491993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24214975/
4. Nagy, Vanja, Cole, Tiffany, Van Campenhout, Claude, Neely, G Gregory, Penninger, Josef M. . The evolutionarily conserved transcription factor PRDM12 controls sensory neuron development and pain perception. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 14, 1799-808. doi:10.1080/15384101.2015.1036209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25891934/
5. Samad, Tarek A, Srinivasan, Ashok, Karchewski, Laurie A, Bell, Esther, Woolf, Clifford J. . DRAGON: a member of the repulsive guidance molecule-related family of neuronal- and muscle-expressed membrane proteins is regulated by DRG11 and has neuronal adhesive properties. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 24, 2027-36. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14985445/
6. McCormick, Laura J, Hutt, James A, Hazan, Jamilé, Houart, Corinne, Cohen, James. 2006. The homeodomain transcription factor drg11 is expressed in primary sensory neurons and their putative CNS targets during embryonic development of the zebrafish. In Gene expression patterns : GEP, 7, 289-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17045851/