Mrpl30-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl30-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00597

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl30em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107734-Mrpl30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl30-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00597) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L30
基因别称
2310001L22Rik,L30mt,MRP-L28,MRP-L30,Rpml28
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027098.3 | Ensembl: ENSMUST00000027256
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1598 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrpl30,也称为线粒体核糖体蛋白L30,是哺乳动物线粒体核糖体蛋白(MRPs)家族中的一员。MRPs是构成线粒体核糖体的重要成分,线粒体核糖体是线粒体中负责蛋白质合成的细胞器。线粒体是细胞中的能量工厂,负责通过氧化磷酸化过程产生细胞所需的能量。因此,MRPs对于维持线粒体功能和细胞能量代谢至关重要[1]。

Mrpl30在哺乳动物的线粒体核糖体中发挥特定的功能,与其他MRPs一起,共同维持线粒体核糖体的结构和功能完整性。线粒体核糖体负责合成线粒体自身的蛋白质,这些蛋白质对于线粒体功能至关重要。Mrpl30的缺失会导致线粒体核糖体功能障碍,进而影响线粒体蛋白质合成和能量代谢[1]。

在哺乳动物的进化过程中,线粒体核糖体为了补偿核糖体RNA的丢失,逐渐获得了新的Mrp基因。目前,在哺乳动物中已经发现了超过80个Mrp基因。这些Mrp基因在哺乳动物早期胚胎发生过程中普遍表达,且没有明显的阶段或组织特异性。这表明Mrp基因在胚胎发育过程中发挥着重要作用,且在不同的组织和细胞中都有表达[1]。

最近的研究表明,大多数Mrp基因对于胚胎发育是必需的,其缺失会导致早期胚胎死亡。这表明Mrp基因之间没有功能冗余,每个Mrp基因都在线粒体核糖体复合体中发挥着独特的、不可替代的作用[1]。

此外,Mrpl30与2型糖尿病和肥胖的发生也有一定的关联。在2型糖尿病和肥胖的研究中,通过基因表达分析,发现Mrpl30在多种组织中表达水平升高。这表明Mrpl30可能参与了2型糖尿病和肥胖的发生和发展过程[2]。

综上所述,Mrpl30是一种重要的线粒体核糖体蛋白,对于维持线粒体功能和细胞能量代谢至关重要。Mrpl30的缺失会导致线粒体核糖体功能障碍,进而影响线粒体蛋白质合成和能量代谢。此外,Mrpl30与2型糖尿病和肥胖的发生也有一定的关联。进一步研究Mrpl30的功能和机制,有助于深入理解线粒体功能和能量代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Chen, Junhui, Meng, Yuhuan, Zhou, Jinghui, Du, Hongli, Wang, Xiaoning. 2013. Identifying candidate genes for Type 2 Diabetes Mellitus and obesity through gene expression profiling in multiple tissues or cells. In Journal of diabetes research, 2013, 970435. doi:10.1155/2013/970435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24455749/