Uap1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Uap1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00590

品系全称

C57BL/6JCya-Uap1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107652-Uap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uap1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00590) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase 1
基因别称
AGX-1,AGX-2,AGX1,AgX,ESTM38,SPAG2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133806 | Ensembl: ENSMUST00000027981
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Uap1,即UDP-N-乙酰葡萄糖胺焦磷酸化酶1,是一种代谢酶,它在多种生物过程中发挥着关键作用。Uap1在真核生物中普遍存在,负责催化UDP-N-乙酰葡萄糖胺(UDP-GlcNAc)的合成,这是N-连接糖基化反应中的一种重要糖核苷酸。UDP-GlcNAc是细胞内许多生物分子,如蛋白质、糖蛋白和脂质,进行N-连接糖基化的前体分子,而N-连接糖基化在细胞信号传导、蛋白质稳定性、定位和功能等方面发挥着重要作用。

Uap1不仅在代谢过程中发挥着重要作用,还与免疫反应密切相关。研究表明,Uap1可以介导干扰素调节因子3(IRF3)的焦磷酸化,从而促进I型干扰素(IFN)的响应。Uap1的缺乏会显著损害DNA和RNA病毒诱导的I型IFN通路的激活,导致小鼠对致命病毒感染的高度易感性[1]。这些发现揭示了蛋白质焦磷酸化在调节抗病毒反应中的作用,并为代谢和先天免疫之间的相互作用提供了新的见解。

除了在免疫反应中的作用,Uap1还与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,Uap1在骨肉瘤中过表达,并且与肿瘤免疫浸润和患者的预后相关[2]。此外,Uap1在前列腺癌中过表达,并且与肿瘤细胞对N-连接糖基化抑制剂的抗性相关[5]。在肺癌中,Uap1的过表达与不良临床预后相关,提示其可能作为肺癌的诊断和治疗的潜在靶点[6]。这些研究表明,Uap1在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,并且可能作为肿瘤治疗的新靶点。

除了在动物中的研究,Uap1在植物中也发挥着重要作用。研究表明,Uap1在水稻中的功能失活会导致叶片的早期衰老和防御反应[3,8]。此外,Uap1与水稻叶片的生存密切相关,并且与水稻叶片的衰老和防御反应有关[3]。这些研究表明,Uap1在植物的生长发育和防御反应中发挥着重要作用。

为了进一步研究Uap1的功能和机制,研究者们已经克隆了Uap1基因,并对其进行了表达和催化机制的研究[4]。此外,研究者们还设计并合成了Uap1的抑制剂,为研究Uap1的功能和开发新的抗真菌药物提供了新的思路[7]。

综上所述,Uap1是一种重要的代谢酶,它在多种生物过程中发挥着关键作用。Uap1在免疫反应、肿瘤发生和发展、植物生长发育和防御反应中发挥着重要作用。Uap1的研究有助于深入理解其在细胞代谢和信号传导中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Shuai, Jin, Shouheng, Xian, Huifang, Li, Mengqiu, Cui, Jun. 2023. Metabolic enzyme UAP1 mediates IRF3 pyrophosphorylation to facilitate innate immune response. In Molecular cell, 83, 298-313.e8. doi:10.1016/j.molcel.2022.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36603579/
2. Su, Zexin, Wang, Chenyang, Pan, Runsang, Lin, Tiao, Shen, Jingnan. 2022. The hexosamine biosynthesis pathway-related gene signature correlates with immune infiltration and predicts prognosis of patients with osteosarcoma. In Frontiers in immunology, 13, 1028263. doi:10.3389/fimmu.2022.1028263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275679/
3. Wang, Zhaohai, Wang, Qiang, Wei, Lingxia, Zhang, Hongyu, Huang, Yingjin. 2021. UDP-N-Acetylglucosamine Pyrophosphorylase 2 (UAP2) and 1 (UAP1) Perform Synergetic Functions for Leaf Survival in Rice. In Frontiers in plant science, 12, 685102. doi:10.3389/fpls.2021.685102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34249055/
4. Mio, T, Yabe, T, Arisawa, M, Yamada-Okabe, H. . The eukaryotic UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylases. Gene cloning, protein expression, and catalytic mechanism. In The Journal of biological chemistry, 273, 14392-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9603950/
5. Itkonen, H M, Engedal, N, Babaie, E, Schlomm, T, Mills, I G. 2014. UAP1 is overexpressed in prostate cancer and is protective against inhibitors of N-linked glycosylation. In Oncogene, 34, 3744-50. doi:10.1038/onc.2014.307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25241896/
6. Wang, Xianghai, Chen, Xingwu, Liu, Hongbing. 2020. Expression and Bioinformatics-Based Functional Analysis of UAP1 in Lung Adenocarcinoma. In Cancer management and research, 12, 12111-12121. doi:10.2147/CMAR.S282238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33269005/
7. Raimi, Olawale G, Hurtado-Guerrero, Ramon, Borodkin, Vladimir, Ferguson, Michael A J, van Aalten, Daan M F. 2020. A mechanism-inspired UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase inhibitor. In RSC chemical biology, 1, 13-25. doi:10.1039/c9cb00017h. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458745/
8. Wang, Zhaohai, Wang, Ya, Hong, Xiao, Tang, Huiru, Li, Yangsheng. 2014. Functional inactivation of UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase 1 (UAP1) induces early leaf senescence and defence responses in rice. In Journal of experimental botany, 66, 973-87. doi:10.1093/jxb/eru456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25399020/