Nod1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nod1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00588

品系全称

C57BL/6JCya-Nod1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107607-Nod1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nod1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleotide-binding oligomerization domain containing 1
基因别称
C230079P11,Card4,F830007N14Rik,Nlrc1,mNod1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172729 | Ensembl: ENSMUST00000060655
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341839Homozygous mutant mice were viable, fertile, and appeared normal in a specific-pathogen free environment.

发表文献

Science Advances
2024-10-02
Activation of NOD1 on tumor-associated macrophages augments CD8+ T cell–mediated antitumor immunity in hepatocellular carcinoma
1
Nod1,也称为Nucleotide-binding oligomerization domain 1或CARD4,是NOD样受体(NLR)家族的重要成员。Nod1主要在细胞质中表达,能够识别细菌和病毒的配体,并参与先天和适应性免疫反应的调控,包括细胞凋亡、自噬和活性氧的产生。Nod1的基因多态性与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、哮喘、炎症性肠病和牙周炎等。

研究表明,Nod1基因多态性与癌症的发生发展有关。例如,rs2006847、rs2066845、rs2066844、rs2066842等位点的多态性可能与胃癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、喉癌、肝癌、胆囊癌、胆管癌、胰腺癌、小肠癌、肾癌、膀胱癌、皮肤癌、非甲状腺内分泌肿瘤、淋巴瘤和白血病的风险相关[1]。此外,Nod1基因多态性还可能影响哮喘的发生。例如,rs2075820位点的AA基因型被认为是哮喘的风险因素,且在男性患者中更为显著[2]。然而,在其他疾病中,如牙周炎,Nod1基因多态性并未显示出显著关联[3]。

Nod1基因多态性还可能影响糖尿病患者的生殖系统。研究发现,在糖尿病大鼠的附睾和睾丸组织中,Tlr1-13、Nod1/2和抗菌肽的表达模式发生改变,这可能是导致男性生殖道感染风险增加的原因之一[4]。此外,Nod1基因多态性还可能影响家禽的免疫功能。例如,在扬州鹅中,Nod1基因的表达与抵抗细菌和病毒感染的能力相关[5]。

在基因表达调控方面,研究发现了一种基于慢病毒的基因表达调控系统,可用于在THP-1细胞中稳定地诱导Nod样受体的表达。该系统利用四环素反应元件(TRE)启动子驱动基因表达,并通过共表达选择标记来实现基因表达的调控。这种灵活的慢病毒表达平台可以用于多种细胞类型的基因功能研究[6]。

在胰腺炎的免疫病理发生机制中,Nod1被认为是一个重要的内在因素。Nod1的激活可以导致核因子-κB和I型干扰素的产生,从而引发持续的胰腺炎症。此外,慢性炎症和纤维化的发展还依赖于损伤相关分子模式介导的细胞因子激活,以及T细胞产生IL-13的诱导[7]。

此外,Nod1和Nod2基因多态性与亚急性硬化性全脑炎的易感性相关。研究发现,Nod1的rs2075820位点AA基因型和A等位基因频率在亚急性硬化性全脑炎患者中较低,提示A等位基因可能是该病的保护因素。而Nod1的rs2075818位点CC基因型则增加了亚急性硬化性全脑炎的风险[8]。

综上所述,Nod1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、炎症、细胞凋亡和自噬等。Nod1基因多态性与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、哮喘、炎症性肠病和牙周炎等。此外,Nod1基因还可能影响糖尿病患者的生殖系统以及家禽的免疫功能。Nod1基因的研究有助于深入理解Nod样受体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kutikhin, Anton G. 2011. Role of NOD1/CARD4 and NOD2/CARD15 gene polymorphisms in cancer etiology. In Human immunology, 72, 955-68. doi:10.1016/j.humimm.2011.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21745515/
2. Belhaj, Rafik, Kaabachi, Wajih, Khalfallah, Ikbel, Hamzaoui, Kamel, Hamzaoui, Agnes. 2019. Gene Variants, mRNA and NOD1/2 Protein Levels in Tunisian Childhood Asthma. In Lung, 197, 377-385. doi:10.1007/s00408-019-00209-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30874883/
3. Loos, B G, Fiebig, A, Nothnagel, M, van der Velden, U, Schreiber, S. 2009. NOD1 gene polymorphisms in relation to aggressive periodontitis. In Innate immunity, 15, 225-32. doi:10.1177/1753425909103739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19587002/
4. Munipalli, Suresh Babu, Mounika, Marri Reddy, Aisha, Jamil, Yenugu, Suresh. 2019. Tlr1-13, Nod1/2 and antimicrobial gene expression in the epididymis and testis of rats with alloxan-induced diabetes. In Andrologia, 51, e13437. doi:10.1111/and.13437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31637753/
5. Zhang, Y, Zhao, S, Luo, S, Xu, Q, Chen, G. 2021. Molecular characterisation and function analysis of NOD1 gene from Yangzhou goose (Anser cygnoides domesticus). In British poultry science, 63, 316-323. doi:10.1080/00071668.2021.1983918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34558366/
6. Rommereim, Leah, Akhade, Ajay Suresh, Germain, Ronald N, Fraser, Iain D C, Subramanian, Naeha. 2021. Lentivirus-mediated Conditional Gene Expression. In Bio-protocol, 11, e4205. doi:10.21769/BioProtoc.4205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34859120/
7. Watanabe, T, Kudo, M, Strober, W. 2016. Immunopathogenesis of pancreatitis. In Mucosal immunology, 10, 283-298. doi:10.1038/mi.2016.101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27848953/
8. Kocaaga, Ayça, Cakmak Genc, Gunes, Karakas Celik, Sevim, Calik, Mustafa, Dursun, Ahmet. 2022. Association of NOD1 and NOD2 Polymorphisms With Susceptibility to Subacute Sclerosing Panencephalitis. In Journal of child neurology, 38, 38-43. doi:10.1177/08830738221144081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36544356/

发表文献

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