Col16a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Col16a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00582

品系全称

C57BL/6JCya-Col16a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107581-Col16a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Col16a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00582) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
collagen, type XVI, alpha 1
基因别称
2700007F12Rik,A530052M23Rik,CA1F
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028266.5 | Ensembl: ENSMUST00000044565
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2366 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
COL16A1基因编码COL16A1蛋白,也称为胶原蛋白 XVI 型 α1 链。COL16A1蛋白是一种非纤维性、非交联的细胞外基质蛋白,主要在成纤维细胞中表达。COL16A1蛋白与细胞外基质重塑和细胞间通讯有关,其表达水平在多种疾病和病理状态下发生变化,包括肿瘤、心脏疾病、肾脏疾病和皮肤疾病等。

在肿瘤领域,COL16A1基因的表达与卵巢癌、胸膜间皮瘤等肿瘤的预后和诊断相关。例如,一项研究通过整合多中心研究的数据,使用加权基因共表达网络分析(WGCNA)鉴定了与卵巢癌相关的成纤维细胞基因,并构建了一个预后签名[1]。该签名包含了COL16A1等基因,可以用于预测卵巢癌患者的预后。此外,另一项研究也发现,COL16A1在双相性胸膜间皮瘤中表达上调,与该病的诊断和预后相关[2]。

在心脏疾病领域,COL16A1基因的表达与心肌梗死后的心肌重塑相关。一项研究发现,心肌梗死后,COL16A1基因的表达上调,并与其他与心肌重塑相关的基因一起,构成了心肌重塑的基因签名[5]。此外,另一项研究发现,COL16A1在心脏瓣膜疾病中的表达也发生变化,可能参与了心脏瓣膜炎症和钙化的过程[3]。

在肾脏疾病领域,COL16A1基因的表达与慢性肾脏疾病相关。一项研究发现,慢性肾脏疾病与缺血性心肌病之间存在着共同的分子机制,其中COL16A1基因的表达变化是连接两者的重要分子之一[6]。

在皮肤疾病领域,COL16A1基因的表达与表皮松解性大疱病(EB)相关。一项研究发现,EB患者中,COL16A1基因的表达上调,与其他与EB相关的基因一起,构成了EB的基因签名[4]。

此外,COL16A1基因的表达还与肥胖症相关。一项研究发现,肥胖症患者的子宫内膜中,COL16A1基因的表达下调,可能参与了肥胖症患者的生育障碍[7]。

综上所述,COL16A1基因编码的COL16A1蛋白在多种疾病和病理状态下发挥作用,包括肿瘤、心脏疾病、肾脏疾病和皮肤疾病等。COL16A1基因的表达水平可以作为疾病诊断和预后评估的潜在分子标志物,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Feng, Songwei, Xu, Yi, Dai, Zhu, Zhang, Ke, Shen, Yang. 2022. Integrative Analysis From Multicenter Studies Identifies a WGCNA-Derived Cancer-Associated Fibroblast Signature for Ovarian Cancer. In Frontiers in immunology, 13, 951582. doi:10.3389/fimmu.2022.951582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35874760/
2. Bruno, Rossella, Poma, Anello Marcello, Alì, Greta, Franco, Renato, Fontanini, Gabriella. 2022. Gene Expression Analysis of Biphasic Pleural Mesothelioma: New Potential Diagnostic and Prognostic Markers. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/diagnostics12030674. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35328227/
3. Yang, Zhao, Zhang, Jichao, Zhu, Yuexin, Han, Yingchun, You, Bin. 2023. IL-17A induces valvular endothelial inflammation and aggravates calcific aortic valve disease. In Biochemical and biophysical research communications, 672, 145-153. doi:10.1016/j.bbrc.2023.04.079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37354607/
4. Knaup, Julia, Verwanger, Thomas, Gruber, Christina, Bauer, Johann W, Krammer, Barbara. . Epidermolysis bullosa - a group of skin diseases with different causes but commonalities in gene expression. In Experimental dermatology, 21, 526-30. doi:10.1111/j.1600-0625.2012.01519.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22716248/
5. Tian, Yuan, Wang, Zilin, Liang, Feng, Wang, Yi. 2023. Identifying Immune Cell Infiltration and Hub Genes During the Myocardial Remodeling Process After Myocardial Infarction. In Journal of inflammation research, 16, 2893-2906. doi:10.2147/JIR.S416914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37456781/
6. Yang, Lingzhi, Chen, Yunwei, Huang, Wei. 2023. What Links Chronic Kidney Disease and Ischemic Cardiomyopathy? A Comprehensive Bioinformatic Analysis Utilizing Bulk and Single-Cell RNA Sequencing Data with Machine Learning. In Life (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/life13112215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38004354/
7. Comstock, Ioanna A, Diaz-Gimeno, Patricia, Cabanillas, Sergio, Simon, Carlos, Lathi, Ruth B. 2016. Does an increased body mass index affect endometrial gene expression patterns in infertile patients? A functional genomics analysis. In Fertility and sterility, 107, 740-748.e2. doi:10.1016/j.fertnstert.2016.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27919438/