Magee1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Magee1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00578

品系全称

C57BL/6JCya-Magee1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107528-Magee1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magee1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00578) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member E1
基因别称
DAMAGE,mMage-e1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053201.4 | Ensembl: ENSMUST00000033578
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2787 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MAGEE1,也称为Melanoma-associated antigen E1,是一种属于MAGE基因家族的成员。MAGE基因家族是一类与癌症相关的基因,它们在正常组织中通常不表达,但在多种类型的肿瘤中表达,这使它们成为癌症免疫治疗的潜在靶点。MAGEE1基因位于X染色体上,与其他MAGE基因家族成员如MAGED1, MAGED2, MAGED3, MAGED4等共享一个共同的MAGE同源结构域(MHD),该结构域是MAGE蛋白功能的关键区域。

MAGEE1基因的表达与多种疾病相关。例如,在一项研究中,研究人员发现MAGEE1基因在卵巢透明细胞癌(OCCC)中存在突变,并且这些突变与患者的较差临床预后相关[1]。这表明MAGEE1可能在卵巢透明细胞癌的发生发展中发挥重要作用。此外,MAGEE1基因的表达与免疫浸润和胶质瘤患者的较差生存率相关[5],提示MAGEE1可能参与胶质瘤的进展。在黑色素瘤中,MAGEE1基因也经常发生突变[2],这表明MAGEE1可能在黑色素瘤的发生发展中发挥作用。

MAGEE1基因的表达还受到多种因素的调控。例如,在一项研究中,研究人员发现MAGEE1基因的表达受到miR-146b-5p的调控[3]。miR-146b-5p是一种由IL-6诱导的miRNA,它通过靶向MAGEE1基因的mRNA,降低MAGEE1蛋白的表达。这表明MAGEE1基因的表达可能受到细胞因子信号通路的调控。此外,MAGEE1基因的表达还受到DNA甲基化和组蛋白修饰的调控。在一项研究中,研究人员发现MAGEE1基因的表达与DNA甲基化水平呈负相关[5],这表明DNA甲基化可能通过抑制MAGEE1基因的表达来影响其功能。此外,MAGEE1基因的表达还受到组蛋白修饰的调控。在一项研究中,研究人员发现MAGEE1基因的表达受到H3K27me3和H3K4me3的调控[3],这表明组蛋白修饰可能通过影响MAGEE1基因的表达来影响其功能。

MAGEE1基因的功能与其在细胞内的定位和与其他蛋白质的相互作用密切相关。MAGEE1蛋白主要定位于细胞核,并且与多种蛋白质相互作用,包括MAGED1, MAGED2, MAGED3, MAGED4等。这些蛋白质的相互作用可能影响MAGEE1蛋白的功能,例如,MAGEE1蛋白与MAGED1蛋白的相互作用可能影响MAGEE1蛋白的稳定性[4]。

MAGEE1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢透明细胞癌、胶质瘤和黑色素瘤。MAGEE1基因的表达受到多种因素的调控,包括miRNA、DNA甲基化和组蛋白修饰。MAGEE1基因的功能与其在细胞内的定位和与其他蛋白质的相互作用密切相关。进一步研究MAGEE1基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Qin, Zhang, Cancan, Ren, Yuan, Zhang, Xueli, Zhang, Rong. 2020. Genomic characterization of Chinese ovarian clear cell carcinoma identifies driver genes by whole exome sequencing. In Neoplasia (New York, N.Y.), 22, 399-430. doi:10.1016/j.neo.2020.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650224/
2. Caballero, Otavia L, Zhao, Qi, Rimoldi, Donata, Strausberg, Robert L, Simpson, Andrew J. 2010. Frequent MAGE mutations in human melanoma. In PloS one, 5, . doi:10.1371/journal.pone.0012773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20862285/
3. Kirchmeyer, Mélanie, Servais, Florence A, Hamdorf, Matthias, Kreis, Stephanie, Behrmann, Iris. 2018. Cytokine-mediated modulation of the hepatic miRNome: miR-146b-5p is an IL-6-inducible miRNA with multiple targets. In Journal of leukocyte biology, 104, 987-1002. doi:10.1002/JLB.MA1217-499RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30145833/
4. Valiño-Rivas, Lara, Cuarental, Leticia, Agustin, Mateo, Ortiz, Alberto, Sanchez-Niño, Maria Dolores. . MAGE genes in the kidney: identification of MAGED2 as upregulated during kidney injury and in stressed tubular cells. In Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 34, 1498-1507. doi:10.1093/ndt/gfy367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30541139/
5. Arora, Mohit, Kumari, Sarita, Singh, Jay, Chopra, Anita, Chauhan, Shyam S. 2020. Downregulation of Brain Enriched Type 2 MAGEs Is Associated With Immune Infiltration and Poor Prognosis in Glioma. In Frontiers in oncology, 10, 573378. doi:10.3389/fonc.2020.573378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33425727/