Il1rl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il1rl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00577

品系全称

C57BL/6JCya-Il1rl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107527-Il1rl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il1rl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00577) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 1 receptor-like 2
基因别称
IL-1Rrp2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356478.1 | Ensembl: ENSMUST00000194296
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913107Mice homozygous for a reporter allele are viable and overtly normal and have normal skin in an unchallenged context.
Il1rl2,也称为IL-36受体或IL-1Rrp2,是一种重要的免疫相关基因,属于IL-1受体家族。该基因编码的蛋白质是IL-36信号通路的关键组成部分,IL-36信号通路在免疫调节、炎症反应和纤维化等生物学过程中发挥着重要作用。

IL-36受体在多种疾病中发挥重要作用。例如,在炎症性肠病(IBD)中,IL-36受体信号通路的激活会导致肠道纤维化,从而加重病情。研究发现,抑制IL-36受体信号通路可以减少小鼠慢性肠炎的纤维化程度,这为治疗IBD相关纤维化提供了新的思路[1]。此外,IL-1RL2在膀胱癌中的表达与患者的预后相关。IL-1RL2的表达水平可以作为膀胱癌患者预后的独立风险因素,其表达水平与肿瘤的分期、分级、淋巴结转移和预后密切相关[2]。

IL-1RL2基因的启动子区域含有Cre重组酶识别位点,这使得通过Cre-LoxP系统构建IL-1RL2条件性敲除小鼠成为可能。研究发现,IL-1RL2在屏障组织中表达,包括皮肤、口腔黏膜、食管和上呼吸道上皮细胞,但在肺泡、小肠和结肠上皮细胞中几乎不表达。这表明IL-1RL2可能在这些外向型上皮组织中具有特殊的功能[3]。

此外,研究表明,Il1rl2基因的表达与结直肠癌患者的预后相关。在结直肠癌中,Il1rl2基因的表达水平可以作为预测患者生存和免疫治疗效果的指标。高表达Il1rl2基因的结直肠癌患者预后较好,且对免疫检查点抑制剂治疗反应更佳[4]。此外,Il1rl2基因的表达与结肠癌患者的预后相关。研究发现,Il1rl2基因的表达水平可以作为预测结肠癌患者预后的指标,其表达水平与肿瘤的分期、分级和预后密切相关[5]。

此外,Il1rl2基因的表达与肝纤维化相关。在肝纤维化模型小鼠中,Il1rl2基因的表达水平升高,而石榴汁补充可以降低Il1rl2基因的表达水平,从而减轻肝纤维化程度[6]。此外,Il1rl2基因的表达与胰腺癌的早期进展相关。研究发现,Il1rl2基因的表达水平可以作为预测胰腺癌早期进展的指标,其表达水平与胰腺癌患者的预后密切相关[7]。

综上所述,Il1rl2基因是一种重要的免疫相关基因,其表达与多种疾病的预后相关。IL-1RL2在屏障组织中具有特殊的功能,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。研究Il1rl2基因的生物学功能和疾病发生机制,有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Scheibe, Kristina, Kersten, Christina, Schmied, Anabel, Neurath, Markus F, Neufert, Clemens. 2018. Inhibiting Interleukin 36 Receptor Signaling Reduces Fibrosis in Mice With Chronic Intestinal Inflammation. In Gastroenterology, 156, 1082-1097.e11. doi:10.1053/j.gastro.2018.11.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30452921/
2. Ha, Xuemei, Li, Yue, Gao, Zihui, Sun, Lihua, Gao, Wenzhi. 2024. IL1RL2 is related to the expression and prognosis of bladder cancer. In Molecular and clinical oncology, 21, 75. doi:10.3892/mco.2024.2773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39170626/
3. Tongmuang, Nopprarat, Cai, Kathy Q, An, Jiahui, Novy, Mariah, Jensen, Liselotte E. 2024. Floxed Il1rl2 Locus with mCherry Reporter Element Reveals Distinct Expression Patterns of the IL-36 Receptor in Barrier Tissues. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13090787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38727323/
4. Liang, Zhongqing, Sun, Ruolan, Tu, Pengcheng, Gu, Junfei, Tang, Decai. 2022. Immune-related gene-based prognostic index for predicting survival and immunotherapy outcomes in colorectal carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 944286. doi:10.3389/fimmu.2022.944286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591255/
5. Hao, Mengdi, Li, Huimin, Yi, Meng, Liang, Xiaoqing, Ding, Lei. 2023. Development of an immune-related gene prognostic risk model and identification of an immune infiltration signature in the tumor microenvironment of colon cancer. In BMC gastroenterology, 23, 58. doi:10.1186/s12876-023-02679-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36890467/
6. Husain, Hadiya, Waseem, Mohammad, Ahmad, Riaz. 2021. Proteomic and molecular evidences of Il1rl2, Ric8a, Krt18 and Hsp90b1 modulation during experimental hepatic fibrosis and pomegranate supplementation. In International journal of biological macromolecules, 185, 696-707. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.06.091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174316/
7. van Eijck, Casper W F, Sabroso-Lasa, Sergio, Strijk, Gaby J, Malats, Núria, van Eijck, Casper H J. 2024. A liquid biomarker signature of inflammatory proteins accurately predicts early pancreatic cancer progression during FOLFIRINOX chemotherapy. In Neoplasia (New York, N.Y.), 49, 100975. doi:10.1016/j.neo.2024.100975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38335839/