Slc25a45-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc25a45-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00566

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a45em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107375-Slc25a45-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a45-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00566) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 45
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134154 | Ensembl: ENSMUST00000025732
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC25A45,也称为溶质载体家族25成员45,是一种编码线粒体转运蛋白的基因。SLC25A45属于SLC25家族,这个家族的成员主要负责跨越线粒体膜的分子转运。SLC25家族成员在维持细胞代谢、能量产生和信号传导中发挥着重要作用。SLC25A45的表达在多种组织和细胞类型中广泛存在,包括脑、肝和肌肉等。SLC25A45的蛋白产物可能参与线粒体内部的代谢过程,但其确切功能和作用机制尚不完全清楚。

SLC25A45基因的表达受到甲状腺激素的调控。在幼年小鼠肝脏中,甲状腺激素的破坏可以导致SLC25A45基因的表达发生变化[5]。此外,SLC25A45基因的表达还与多种疾病的发生和发展相关。

例如,在胰腺癌中,SLC25A45基因的表达与患者的总生存率相关。研究发现,SLC25A45基因的表达水平可以用来预测胰腺癌患者的预后,并且可以区分肿瘤组织和正常组织[1]。SLC25A45基因的表达还与早产相关。研究发现,早产孕妇的基因组中SLC25A45基因所在的区域存在显著的基因型差异[2]。

此外,SLC25A45基因的表达还与卵巢癌的发生风险相关。研究发现,SLC25A45基因的遗传变异与卵巢癌的发生风险相关,尤其是在粘液性卵巢癌中[3]。SLC25A45基因的表达还与慢性肾脏疾病相关。研究发现,SLC25A45基因的罕见突变与血清肌酐水平升高和慢性肾脏疾病相关[4]。

SLC25A45基因的表达还受到发育编程的影响。研究发现,宫内雄激素过多可以导致SLC25A45基因的表达发生变化,进而影响肝脏和肌肉的代谢过程[6]。

综上所述,SLC25A45基因的表达受到多种因素的调控,包括甲状腺激素、遗传变异、疾病状态和发育编程等。SLC25A45基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括胰腺癌、早产、卵巢癌和慢性肾脏疾病等。深入研究SLC25A45基因的功能和作用机制,有助于理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Mengwei, Li, Xiaobin, Zhang, Taiping, Liu, Ziwen, Zhao, Yupei. 2019. Identification of a Nine-Gene Signature and Establishment of a Prognostic Nomogram Predicting Overall Survival of Pancreatic Cancer. In Frontiers in oncology, 9, 996. doi:10.3389/fonc.2019.00996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31612115/
2. Uzun, Alper, Sahin, Yavuz, Schuster, Jessica S, Feingold, Eleanor, Padbury, James. 2016. Structural and genomic variation in preterm birth. In Pediatric research, 80, 829-836. doi:10.1038/pr.2016.152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27466897/
3. Chornokur, Ganna, Lin, Hui-Yi, Tyrer, Jonathan P, Sellers, Thomas A, Phelan, Catherine M. 2015. Common Genetic Variation In Cellular Transport Genes and Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Risk. In PloS one, 10, e0128106. doi:10.1371/journal.pone.0128106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26091520/
4. Sveinbjornsson, Gardar, Mikaelsdottir, Evgenia, Palsson, Runolfur, Gudbjartsson, Daniel F, Stefansson, Kari. 2014. Rare mutations associating with serum creatinine and chronic kidney disease. In Human molecular genetics, 23, 6935-43. doi:10.1093/hmg/ddu399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25082825/
5. Paquette, Martin A, Dong, Hongyan, Gagné, Rémi, Wade, Mike G, Yauk, Carole L. 2011. Thyroid hormone-regulated gene expression in juvenile mouse liver: identification of thyroid response elements using microarray profiling and in silico analyses. In BMC genomics, 12, 634. doi:10.1186/1471-2164-12-634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22206413/
6. Saadat, Nadia, Puttabyatappa, Muraly, Elangovan, Venkateswaran R, Bakulski, Kelly M, Padmanabhan, Vasantha. . Developmental Programming: Prenatal Testosterone Excess on Liver and Muscle Coding and Noncoding RNA in Female Sheep. In Endocrinology, 163, . doi:10.1210/endocr/bqab225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34718504/