Lpxn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lpxn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00559

品系全称

C57BL/6JCya-Lpxnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107321-Lpxn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lpxn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00559) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leupaxin
基因别称
4933402K05Rik,A530083L21Rik,LDPL
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134152 | Ensembl: ENSMUST00000025601
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147677Mice homozygous for a null allele exhibit decreased circulation glucose levels and impaired plasma cell differentiation after stimulation with LPS.
Lpxn(Leupaxin)是一种属于paxillin蛋白家族的基因,编码一种名为Leupaxin的蛋白质。Leupaxin是一种焦黏附相关的适配蛋白,在细胞迁移和黏附中发挥重要作用。Leupaxin参与多种生物学过程,包括细胞黏附、细胞骨架重组和信号转导。

研究表明,Leupaxin在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如,一项研究发现,在膀胱癌细胞和组织中,Leupaxin的表达水平升高,且与肿瘤大小、分期和患者生存率相关。过表达Leupaxin能够显著促进膀胱癌细胞增殖、侵袭和血管生成,而抑制Leupaxin则具有相反的作用[1]。此外,Leupaxin还与前列腺癌的进展相关。研究发现,Leupaxin在前列腺癌细胞中与Pyk2、c-Src和PTP-PEST等蛋白质相互作用,形成信号复合物,调节细胞的迁移[2]。此外,Leupaxin还与乳腺癌、急性髓系白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤等癌症的发生和发展相关[3,5,7]。

Leupaxin的异常表达可能与多种信号通路相关。例如,在膀胱癌中,Leupaxin通过PI3K/AKT通路上调S100P的表达,促进肿瘤的进展[1]。在前列腺癌中,Leupaxin通过下调p120catenin的表达和调节细胞骨架蛋白caldesmon的磷酸化状态,影响肿瘤细胞的迁移和侵袭[4,6]。此外,Leupaxin还可能通过与其他蛋白质相互作用,影响细胞黏附和信号转导,进而影响肿瘤的发生和发展。

综上所述,Leupaxin是一种重要的焦黏附相关适配蛋白,在细胞迁移、黏附和信号转导中发挥重要作用。Leupaxin在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。Leupaxin的异常表达可能与多种信号通路相关,包括PI3K/AKT通路、p120catenin通路和caldesmon通路等。研究Leupaxin在肿瘤发生和发展中的作用,有助于深入理解肿瘤的分子机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Teng, Zhou, Lijie, Wang, Longwang, Zhang, Xiaoping, Chen, Zhaohui. 2018. Leupaxin Promotes Bladder Cancer Proliferation, Metastasis, and Angiogenesis Through the PI3K/AKT Pathway. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 47, 2250-2260. doi:10.1159/000491536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29975926/
2. Sahu, Surasri Nandan, Nunez, Stephanie, Bai, Guang, Gupta, Anandarup. 2007. Interaction of Pyk2 and PTP-PEST with leupaxin in prostate cancer cells. In American journal of physiology. Cell physiology, 292, C2288-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17329398/
3. Sato, Keiko, Miura, Kentaro, Tamori, Shoma, Akimoto, Kazunori. . Identification of a Gene Expression Signature to Predict the Risk of Early Recurrence and the Degree of Immune Cell Infiltration in Triple-negative Breast Cancer. In Cancer genomics & proteomics, 21, 316-326. doi:10.21873/cgp.20450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38670590/
4. Kaulfuss, S, von Hardenberg, S, Schweyer, S, Wolf, S, Burfeind, P. 2009. Leupaxin acts as a mediator in prostate carcinoma progression through deregulation of p120catenin expression. In Oncogene, 28, 3971-82. doi:10.1038/onc.2009.254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19701244/
5. Dai, Hai-Ping, Xue, Yong-Quan, Zhou, Jian-Wei, Wang, Yong, Zhang, Jun. . LPXN, a member of the paxillin superfamily, is fused to RUNX1 in an acute myeloid leukemia patient with a t(11;21)(q12;q22) translocation. In Genes, chromosomes & cancer, 48, 1027-36. doi:10.1002/gcc.20704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19760607/
6. Dierks, Sascha, von Hardenberg, Sandra, Schmidt, Thomas, Burfeind, Peter, Kaulfuß, Silke. . Leupaxin stimulates adhesion and migration of prostate cancer cells through modulation of the phosphorylation status of the actin-binding protein caldesmon. In Oncotarget, 6, 13591-606. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26079947/
7. Carreras, Joaquim, Hamoudi, Rifat, Nakamura, Naoya. 2020. Artificial Intelligence Analysis of Gene Expression Data Predicted the Prognosis of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma. In The Tokai journal of experimental and clinical medicine, 45, 37-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219808/