Psmg2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Psmg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00542

品系全称

C57BL/6JCya-Psmg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-107047-Psmg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00542) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) assembly chaperone 2
基因别称
1700017I17Rik,Clast3,Pba2,Tnfsf5ip1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134138.2 | Ensembl: ENSMUST00000025418
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1319 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Psmg2,也称为PAC2,是参与蛋白酶体组装的辅助蛋白。蛋白酶体是一种蛋白质降解复合物,负责细胞内蛋白质的降解和调节,对维持细胞内蛋白质稳态至关重要。Psmg2通过与蛋白酶体的其他亚基相互作用,参与蛋白酶体的组装和功能调节,影响蛋白质降解和细胞内信号转导。

Psmg2在多种疾病中发挥重要作用,包括系统性自身炎症疾病、癌症和神经发育障碍。在系统性自身炎症疾病中,Psmg2的突变与CANDLE(慢性非典型中性粒细胞皮肤病伴脂膜炎和发热)综合征有关。CANDLE综合征是一种罕见的自身炎症性疾病,表现为慢性非典型中性粒细胞皮肤病、脂膜炎、发热和生长发育迟缓等症状。研究发现,Psmg2的突变导致蛋白酶体功能障碍,导致细胞内蛋白质降解受阻,从而引起炎症反应和自身免疫性疾病的发生[1][2]。

此外,Psmg2的异常表达还与癌症的发生发展有关。例如,在肝癌组织中,Psmg2的表达水平显著升高,且与肿瘤的侵袭性和转移能力相关[5]。这表明Psmg2可能参与了肿瘤的生长和转移过程。另外,Psmg2在胎盘DNA甲基化中发挥重要作用,与子代的认知功能相关。研究发现,Psmg2的甲基化水平与子代的认知评分呈正相关,提示Psmg2可能参与了胎盘功能调控和子代认知发育过程[3]。

除了在疾病中的作用,Psmg2还参与其他生物学过程。例如,Psmg2在精子的线粒体降解过程中发挥作用,确保母系遗传的线粒体DNA的完整性[4]。此外,Psmg2还与细胞内的翻译调控有关,影响蛋白质的合成和细胞功能[6]。

综上所述,Psmg2是一种重要的蛋白酶体组装辅助蛋白,参与蛋白质降解、细胞内信号转导、肿瘤发生发展和神经发育等多个生物学过程。Psmg2的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展密切相关。进一步研究Psmg2的生物学功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. de Jesus, Adriana A, Hou, Yangfeng, Brooks, Stephen, Canna, Scott W, Goldbach-Mansky, Raphaela. . Distinct interferon signatures and cytokine patterns define additional systemic autoinflammatory diseases. In The Journal of clinical investigation, 130, 1669-1682. doi:10.1172/JCI129301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31874111/
2. de Jesus, Adriana A, Brehm, Anja, VanTries, Rachel, Goldbach-Mansky, Raphaela, Krüger, Elke. 2019. Novel proteasome assembly chaperone mutations in PSMG2/PAC2 cause the autoinflammatory interferonopathy CANDLE/PRAAS4. In The Journal of allergy and clinical immunology, 143, 1939-1943.e8. doi:10.1016/j.jaci.2018.12.1012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30664889/
3. Diez-Ahijado, Laia, Cilleros-Portet, Ariadna, Fernández-Jimenez, Nora, Bustamante, Mariona, Cosin-Tomas, Marta. 2024. Evaluating the association between placenta DNA methylation and cognitive functions in the offspring. In Translational psychiatry, 14, 383. doi:10.1038/s41398-024-03094-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39304652/
4. Zuidema, Dalen, Jones, Alexis, Song, Won-Hee, Zigo, Michal, Sutovsky, Peter. 2023. Identification of candidate mitochondrial inheritance determinants using the mammalian cell-free system. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.85596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37470242/
5. Wang, Z X, Hu, G F, Wang, H Y, Wu, M C. . Expression of liver cancer associated gene HCCA3. In World journal of gastroenterology, 7, 821-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11854909/
6. Waku, Tsuyoshi, Katayama, Hiroyuki, Hiraoka, Miyako, Watanabe, Akira, Kobayashi, Akira. 2020. NFE2L1 and NFE2L3 Complementarily Maintain Basal Proteasome Activity in Cancer Cells through CPEB3-Mediated Translational Repression. In Molecular and cellular biology, 40, . doi:10.1128/MCB.00010-20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32366381/