Slc39a6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc39a6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00537

品系全称

C57BL/6JCya-Slc39a6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106957-Slc39a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc39a6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00537) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 39 (metal ion transporter), member 6
基因别称
Ermelin,Zip6
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139143 | Ensembl: ENSMUST00000070726
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147279Mice homozygous for a null allele do not display any gross skin abnormalities.
SLC39A6,也称为ZIP6或LIV-1,是一种锌转运蛋白,属于SLC39家族,负责将锌从细胞外转运到细胞内,以维持细胞内的锌稳态。锌是细胞中重要的微量元素,参与多种生物学过程,包括DNA合成、蛋白质折叠和信号传导。SLC39A6的表达与多种癌症的发生和进展相关,使其成为潜在的癌症治疗靶点。

SLC39A6在乳腺癌中表达上调,并被认为是一个可靠的标记物,用于检测雌激素受体阳性的乳腺癌。一项研究表明,SLC39A6在乳腺癌细胞中表达上调,并且在三阴性乳腺癌中也有上调表达。此外,SLC39A6在黑色素瘤、前列腺癌、卵巢癌和子宫癌中也有表达[1]。这些发现表明SLC39A6可能与癌症的发生和发展有关,并可能成为治疗癌症的潜在靶点。

SLC39A6在食管癌中的表达也与预后相关。一项研究表明,SLC39A6在食管鳞状细胞癌中的表达逐渐增加,并且与组织学分级和早期T分期相关。此外,高表达SLC39A6与较短的总生存期相关,表明SLC39A6可能是食管癌预后的一个独立预测因子[2]。另一项研究表明,SLC39A6的过表达可以增加食管癌细胞的侵袭性,并且与患者生存时间相关[6]。这些发现表明SLC39A6在食管癌的发生和发展中发挥重要作用,并可能成为治疗食管癌的潜在靶点。

SLC39A6在肝癌中的表达也与预后相关。一项研究表明,SLC39A6在肝癌组织中的表达显著上调,并且与患者的不良预后相关。此外,SLC39A6的敲低可以抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭[3]。这些发现表明SLC39A6在肝癌的发生和发展中发挥重要作用,并可能成为治疗肝癌的潜在靶点。

SLC39A6在乳腺癌中的表达也与预后相关。一项研究表明,SLC39A6的表达与乳腺癌患者的预后相关,并且可以用于预测乳腺癌的复发和死亡[4]。另一项研究表明,SLC39A6的表达与乳腺癌患者的预后相关,并且可以作为乳腺癌患者的风险分层和生存预测的生物标志物[5]。这些发现表明SLC39A6在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用,并可能成为治疗乳腺癌的潜在靶点。

综上所述,SLC39A6是一种锌转运蛋白,参与维持细胞内的锌稳态。SLC39A6在多种癌症中表达上调,包括乳腺癌、食管癌和肝癌,并且与预后相关。这些发现表明SLC39A6可能成为治疗这些癌症的潜在靶点,并为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sussman, Django, Smith, Leia M, Anderson, Martha E, Whiting, Nancy, Benjamin, Dennis R. 2014. SGN-LIV1A: a novel antibody-drug conjugate targeting LIV-1 for the treatment of metastatic breast cancer. In Molecular cancer therapeutics, 13, 2991-3000. doi:10.1158/1535-7163.MCT-13-0896. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25253783/
2. Cui, Xiao-Bin, Shen, Yao-Yuan, Jin, Ting-Ting, Chen, Yun-Zhao, Li, Feng. 2015. SLC39A6: a potential target for diagnosis and therapy of esophageal carcinoma. In Journal of translational medicine, 13, 321. doi:10.1186/s12967-015-0681-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26444413/
3. Wan, Zhen, Wang, Xuzhen. 2022. Role of SLC39A6 in the development and progression of liver cancer. In Oncology letters, 23, 77. doi:10.3892/ol.2022.13197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35111246/
4. Andres, Sarah A, Brock, Guy N, Wittliff, James L. 2013. Interrogating differences in expression of targeted gene sets to predict breast cancer outcome. In BMC cancer, 13, 326. doi:10.1186/1471-2407-13-326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819905/
5. Tang, Mingzheng, Rong, Yao, Li, Xiaofeng, Liu, Zhilong, Cai, Hui. 2024. Anoikis-related genes in breast cancer patients: reliable biomarker of prognosis. In BMC cancer, 24, 1163. doi:10.1186/s12885-024-12830-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39300389/
6. Cheng, Xinxin, Wei, Lixuan, Huang, Xudong, Lin, Dongxin, Wu, Chen. 2017. Solute Carrier Family 39 Member 6 Gene Promotes Aggressiveness of Esophageal Carcinoma Cells by Increasing Intracellular Levels of Zinc, Activating Phosphatidylinositol 3-Kinase Signaling, and Up-regulating Genes That Regulate Metastasis. In Gastroenterology, 152, 1985-1997.e12. doi:10.1053/j.gastro.2017.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28209530/