Slc39a3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc39a3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00535

品系全称

C57BL/6JCya-Slc39a3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106947-Slc39a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc39a3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 39 (zinc transporter), member 3
基因别称
ZIP-3,Zip3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001358898 | Ensembl: ENSMUST00000117276
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147269Homozygous null mice stressed with a zinc-deficient diet during pregnancy or at weaning exhibit a subtle increase in the sensitivity to abnormal morphogenesis of the embryo and to depletion of thymic pre-T cells, respectively.
Slc39a3,也称为ZIP3,是一种编码锌转运蛋白的基因。锌是人体必需的微量元素,参与多种生理过程,包括酶的活性、细胞信号传导、基因表达调控等。锌转运蛋白负责调节细胞内外锌离子的转运,维持细胞内锌离子的稳态。Slc39a3在哺乳动物中高度保守,其编码的蛋白质含有八个跨膜结构域,能够将锌离子从细胞外转运到细胞内。锌转运蛋白在多种组织中表达,包括大脑、神经管、睾丸等。

研究表明,Slc39a3在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,Slc39a3的表达水平与乳腺癌的预后相关。研究发现,Slc39a3的表达水平在乳腺癌组织中显著升高,并且高表达Slc39a3与乳腺癌患者的生存期缩短相关。此外,Slc39a3的表达水平还与肺癌的预后相关。研究发现,Slc39a3的表达水平在肺腺癌组织中显著升高,并且高表达Slc39a3与肺腺癌患者的生存期缩短相关。

除了与肿瘤的发生和发展相关,Slc39a3还与精神疾病的发生和发展相关。研究发现,Slc39a3的表达水平与双相情感障碍和 schizophrenia 的发生相关。此外,Slc39a3的基因多态性也与精神疾病的发生相关。

Slc39a3的表达水平还与免疫系统的功能相关。研究发现,锌补充剂可以改善老年人的免疫功能,减少炎症反应的发生。此外,锌转运蛋白的缺陷也与免疫系统的功能相关。例如,Slc39a3缺陷小鼠在锌缺乏饮食条件下表现出对异常形态发生的敏感性增加。

综上所述,Slc39a3是一种编码锌转运蛋白的基因,参与调节细胞内锌离子的转运,维持细胞内锌离子的稳态。Slc39a3在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括肿瘤、精神疾病和免疫系统的功能。因此,Slc39a3的研究对于深入理解锌转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Liu, Limei, Yang, Jiaomin, Wang, Chao. . Analysis of the prognostic significance of solute carrier (SLC) family 39 genes in breast cancer. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20200764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32744318/
2. Dufner-Beattie, Jodi, Huang, Zhixin L, Geiser, Jim, Xu, Wenhao, Andrews, Glen K. . Generation and characterization of mice lacking the zinc uptake transporter ZIP3. In Molecular and cellular biology, 25, 5607-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15964816/
3. Douglas, Lindsay N, McGuire, Austen B, Manzardo, Ann M, Butler, Merlin G. 2016. High-resolution chromosome ideogram representation of recognized genes for bipolar disorder. In Gene, 586, 136-47. doi:10.1016/j.gene.2016.04.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27063557/
4. Jiang, Yanliang, Zhang, Songhao, Feng, Shuaisheng, Sun, Jinsheng, Xu, Peng. 2014. Genome wide identification, phylogeny and expression of zinc transporter genes in common carp. In PloS one, 9, e116043. doi:10.1371/journal.pone.0116043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25551462/
5. Zhou, Heng, Zhu, Yaoqi, Qi, Huizhong, Yuan, Jingping, Hu, Qingyong. 2021. Evaluation of the prognostic values of solute carrier (SLC) family 39 genes for patients with lung adenocarcinoma. In Aging, 13, 5312-5331. doi:10.18632/aging.202452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33535184/
6. Carrera, Noa, Arrojo, Manuel, Sanjuán, Julio, Carracedo, Ángel, Costas, Javier. 2011. Association study of nonsynonymous single nucleotide polymorphisms in schizophrenia. In Biological psychiatry, 71, 169-77. doi:10.1016/j.biopsych.2011.09.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22078303/
7. Hozyasz, Kamil K, Mostowska, Adrianna, Lianeri, Margarita, Offert, Barbara, Jagodzinski, Pawel P. . Lack of association of polymorphic variants of genes encoding zinc transporters with the risk of orofacial cleft-affected pregnancies. In Folia histochemica et cytobiologica, 48, 618-23. doi:10.2478/v10042-010-0055-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21478106/
8. Qian, Jing, Xu, Kaiping, Yoo, Jong, Andrews, Glen, Noebels, Jeffrey L. . Knockout of Zn transporters Zip-1 and Zip-3 attenuates seizure-induced CA1 neurodegeneration. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31, 97-104. doi:10.1523/JNEUROSCI.5162-10.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21209194/