Tnfaip8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnfaip8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00530

品系全称

C57BL/6NCya-Tnfaip8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-106869-Tnfaip8-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnfaip8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00530) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor, alpha-induced protein 8
基因别称
E130304C20Rik,Gg2-1,Gm10539,Nded,Ssc-2,Tipe
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134131 | Ensembl: ENSMUST00000148159
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147191Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to induced colitis.
基因Tnfaip8,也称为TNFAIP8,是肿瘤坏死因子α诱导蛋白8,属于TNFAIP8家族。TNFAIP8家族成员在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、细胞增殖、凋亡和肿瘤发生等。近年来,研究发现TNFAIP8基因的多态性与癌症风险增加密切相关。

TNFAIP8基因的多态性主要包括rs11064、rs1045241、rs1045242和rs3813308等位点。研究表明,这些位点的基因型与癌症风险存在显著关联。例如,rs11064位点的四个基因模型(codominant 2 [COD2]、codominant 3 [COD3]、recessive model [RM]和AC)均与癌症风险显著相关[1]。rs1045241位点的两个基因模型(codominant 1 [COD1]和overdominant model [ODM])也与癌症风险显著相关[1]。rs1045242位点的四个基因模型(COD1、dominant model [DM]、OD和AC)同样与癌症风险显著相关[1]。rs8126位点的三个基因模型(COD2、COD3和RM)也与癌症风险显著相关[1]。此外,rs1060555位点的codominant 2 [COD2]基因模型与癌症风险呈显著的保护性关联[1]。

TNFAIP8基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关。研究表明,TNFAIP8基因的表达在多种肿瘤组织中升高,如结直肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌等[2]。此外,TNFAIP8基因的表达还与炎症性疾病的发生发展相关,如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等[3]。

TNFAIP8基因的表达受到多种因素的调控。研究表明,NF-κB信号通路可以调控TNFAIP8基因的表达[4]。此外,microRNA也可以调控TNFAIP8基因的表达,如miR-27a和miR-19a等[5]。

综上所述,TNFAIP8基因是一种重要的肿瘤坏死因子α诱导蛋白,其多态性与癌症风险增加密切相关。TNFAIP8基因的表达与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤和炎症性疾病等。TNFAIP8基因的表达受到多种因素的调控,包括NF-κB信号通路和microRNA等。进一步研究TNFAIP8基因的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bhowmik, Khokon Kanti, Barek, Md Abdul, Aziz, Md Abdul, Islam, Mohammad Safiqul. . Susceptibility of TNFAIP8, TNFAIP8L1, and TNFAIP2 Gene Polymorphisms on Cancer Risk: A Comprehensive Review and Meta-Analysis of Case-Control Studies. In Technology in cancer research & treatment, 21, 15330338221123109. doi:10.1177/15330338221123109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36254562/
2. Tian, Zuozhen, Shofer, Frances S, Yao, Lutian, Chen, Youhai H, Zhang, Yejia. 2020. TNFAIP8 family gene expressions in the mouse tail intervertebral disc injury model. In JOR spine, 3, e1093. doi:10.1002/jsp2.1093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32613168/
3. Gao, Xueren, Xiong, Chengju, Wang, Dongbo, Wang, Xinyu, Zhao, Yining. 2022. Association of TNFAIP8 gene polymorphisms with cancer risk in Chinese population. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 41, 555-565. doi:10.1080/15257770.2022.2053711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35373702/
4. Lu, Jiawei, Tian, Zuozhen, Shofer, Frances S, Sun, Honghong, Zhang, Yejia. 2024. Tnfaip8 and Tipe2 Gene Deletion Ameliorates Immediate Proteoglycan Loss and Inflammatory Responses in the Injured Mouse Intervertebral Disc. In American journal of physical medicine & rehabilitation, 103, 918-924. doi:10.1097/PHM.0000000000002488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38630557/
5. Liu, Tianbo, Jiang, Liangliang, Yu, Libo, Wang, Jing, Gao, Hongyu. 2019. Association of TNFAIP8 gene polymorphisms with endometrial cancer in northern Chinese women. In Cancer cell international, 19, 105. doi:10.1186/s12935-019-0827-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31043860/