Oard1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Oard1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00527

品系全称

C57BL/6JCya-Oard1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106821-Oard1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oard1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
O-acyl-ADP-ribose deacylase 1
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289490.1 | Ensembl: ENSMUST00000167180
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1608 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Oard1(也称为OCT1相关结构域包含1)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Oard1编码的蛋白属于OCT1相关结构域家族,该家族的蛋白通常与转录调控和细胞信号传导有关。Oard1基因位于人类染色体上,其具体位置和基因结构尚未完全阐明。Oard1基因的表达模式和功能调控机制仍需进一步研究。近年来,多项研究表明Oard1与多种疾病相关,包括糖尿病视网膜病变、阿尔茨海默病、代谢性疾病和骨关节炎等。

在糖尿病视网膜病变的研究中,Ouyang等人(2024)利用Mendelian随机化(MR)方法,分析了阿尔茨海默病(AD)与糖尿病视网膜病变(DR)之间的因果关系。研究发现,Oard1基因与DR、非增殖性DR(NPDR)和增殖性DR(PDR)的风险增加相关。这些结果表明,Oard1基因可能在糖尿病视网膜病变的发生发展中发挥重要作用[1]。

Wang等人(2024)的研究发现,Oard1基因在阿尔茨海默病(AD)的发生发展中具有重要作用。他们通过对全基因组测序数据进行分析,发现Oard1基因的变异与AD风险增加相关。这一发现为深入理解AD的遗传基础提供了新的线索[2,4]。

Timmons等人(2018)的研究表明,Oard1基因在人类代谢性疾病中发挥重要作用。他们通过对大量人类骨骼肌样本的转录组分析,发现Oard1基因与胰岛素敏感性(IS)相关。这表明Oard1基因可能在代谢性疾病的发病机制中发挥关键作用[3]。

Cheng等人(2021)的研究发现,Oard1基因与骨关节炎(OA)的易感性相关。他们通过对骨关节炎患者和对照组的基因型分析,发现Oard1基因的变异与OA风险增加相关。这一发现为骨关节炎的遗传学研究提供了新的证据[5]。

综上所述,Oard1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病视网膜病变、阿尔茨海默病、代谢性疾病和骨关节炎等。Oard1基因的变异与这些疾病的风险增加相关,表明Oard1基因可能在疾病的发生发展中发挥关键作用。进一步研究Oard1基因的功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的遗传基础,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ouyang, Fu, Yuan, Ping, Ju, Yaxin, Peng, Zijun, Xu, Hongbei. 2024. Alzheimer's disease as a causal risk factor for diabetic retinopathy: a Mendelian randomization study. In Frontiers in endocrinology, 15, 1340608. doi:10.3389/fendo.2024.1340608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699385/
2. Wang, Yanbing, Sarnowski, Chloé, Lin, Honghuang, Peloso, Gina M, DeStefano, Anita L. 2024. Key variants via the Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 3290-3304. doi:10.1002/alz.13705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38511601/
3. Timmons, James A, Atherton, Philip J, Larsson, Ola, Gallagher, Iain J, Kraus, William E. . A coding and non-coding transcriptomic perspective on the genomics of human metabolic disease. In Nucleic acids research, 46, 7772-7792. doi:10.1093/nar/gky570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29986096/
4. Wang, Yanbing, Sarnowski, Chloé, Lin, Honghuang, Peloso, Gina M, DeStefano, Anita L. 2023. Key variants via Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.08.28.23294631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37693453/
5. Cheng, Bolun, Liang, Chujun, Yang, Xuena, Wen, Yan, Zhang, Feng. 2021. Genetic association scan of 32 osteoarthritis susceptibility genes identified TP63 associated with an endemic osteoarthritis, Kashin-Beck disease. In Bone, 150, 115997. doi:10.1016/j.bone.2021.115997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33964467/