Tcf19-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcf19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00526

品系全称

C57BL/6JCya-Tcf19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106795-Tcf19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcf19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00526) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription factor 19
基因别称
5730403J10Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163763.1 | Ensembl: ENSMUST00000160885
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2113 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TCF19,也称为转录因子19,是一种在生物医学领域引起广泛关注的基因。它在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、肿瘤形成、代谢调节和免疫反应。TCF19的表达和功能在多种疾病中发生变化,包括癌症、糖尿病和自身免疫性疾病。

TCF19在癌症中的作用日益受到关注。研究发现,TCF19在微卫星不稳定性(MSI)子宫内膜癌(EC)中显著上调,与不良预后和免疫衰竭特征相关[1]。TCF19通过激活TRIM14转录和TBK1-IRF3-IFN-β信号通路,促进肿瘤发生,并通过细胞分化重编程促进CD8+ T细胞衰竭。这些发现表明,靶向TCF19可以减轻CD8+ T细胞衰竭,并与免疫检查点阻断(ICB)治疗协同,提高肿瘤治疗效果。

在乳腺癌中,TCF19也被证明与上皮-间质转化(EMT)和转移相关[2]。TCF19通过TCF19/miR-199a-5p/SP1/LOXL2轴促进乳腺癌细胞的迁移、侵袭和EMT活性,并促进移植瘤的生长和转移。这些发现揭示了TCF19在乳腺癌转移和EMT中的关键作用,并提出了新的治疗策略。

TCF19在肺癌中也表现出促癌作用[3]。TCF19通过激活Raf/MEK/ERK信号通路促进肺癌细胞的增殖和肿瘤形成。此外,TCF19在肝细胞癌(HCC)中也发挥重要作用。TCF19通过其PHD指结构与组蛋白H3K4me3结合,促进细胞增殖[4]。此外,TCF19还与p53相互作用,共同调节TIGAR和SCO2基因的表达,影响线粒体能量代谢和应激适应[6]。

除了在癌症中的作用外,TCF19还与糖尿病的发生和进展相关。TCF19的敲低会损害胰岛β细胞增殖并增加细胞凋亡[4]。此外,TCF19的过表达会导致胰岛β细胞中DNA损伤反应(DDR)基因的表达增加,以及与病毒反应、免疫系统和炎症相关的基因表达增加[4]。这些发现表明,TCF19在糖尿病的发病机制中发挥作用,并可能成为改善β细胞存活的治疗靶点。

TCF19的表达和功能还受到细胞周期的调节。TCF19与CCHCR1基因共享双向启动子,并被细胞周期调控转录因子E2F1激活[5]。这些发现揭示了TCF19在细胞周期中的重要作用,并提供了新的视角来理解CCHCR1基因的功能。

综上所述,TCF19是一种多功能的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。它在癌症、糖尿病和自身免疫性疾病中表现出不同的功能和表达模式。TCF19的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Xinyue, Wang, Qiuman, Sun, Chenggong, Zhang, Qing, Kong, Beihua. 2023. Targeting TCF19 sensitizes MSI endometrial cancer to anti-PD-1 therapy by alleviating CD8+ T cell exhaustion via TRIM14-IFN-β axis. In Cell reports, 42, 112944. doi:10.1016/j.celrep.2023.112944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37566545/
2. Li, Shu-Yu, Zhang, Nan, Zhang, Hao, Huang, Chen-Shen, Li, Xing-Rui. 2024. Deciphering the TCF19/miR-199a-5p/SP1/LOXL2 pathway: Implications for breast cancer metastasis and epithelial-mesenchymal transition. In Cancer letters, 597, 216995. doi:10.1016/j.canlet.2024.216995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38851313/
3. Tian, Yahui, Xin, Shaowei, Wan, Zitong, Xiong, Yanlu, Han, Yong. 2024. TCF19 promotes cell proliferation and tumor formation in lung cancer by activating the Raf/MEK/ERK signaling pathway. In Translational oncology, 45, 101978. doi:10.1016/j.tranon.2024.101978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38701650/
4. Yang, Grace H, Fontaine, Danielle A, Lodh, Sukanya, Roopra, Avtar, Davis, Dawn Belt. 2021. TCF19 Impacts a Network of Inflammatory and DNA Damage Response Genes in the Pancreatic β-Cell. In Metabolites, 11, . doi:10.3390/metabo11080513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34436454/
5. Ling, Yick Hin, Chen, Yingying, Leung, Kwok Nam, Chan, King Ming, Liu, W K. 2023. Cell cycle regulation of the psoriasis associated gene CCHCR1 by transcription factor E2F1. In PloS one, 18, e0294661. doi:10.1371/journal.pone.0294661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38128007/
6. Mondal, Payel, Gadad, Shrikanth S, Adhikari, Swagata, Prasad, Parash, Das, Chandrima. . TCF19 and p53 regulate transcription of TIGAR and SCO2 in HCC for mitochondrial energy metabolism and stress adaptation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e21814. doi:10.1096/fj.202002486RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34369624/