Stap2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stap2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00524

品系全称

C57BL/6NCya-Stap2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-106766-Stap2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stap2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00524) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signal transducing adaptor family member 2
基因别称
STAP-2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001410325 | Ensembl: ENSMUST00000043785
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147039Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile and display no apparent abnormalities in most organs at the gross and histological level.
STAP2,全称为Signal-transducing Adaptor Protein-2,是一种信号传导适配蛋白,属于STAP家族。STAP家族成员在细胞内信号传导中发挥重要作用,它们缺乏酶活性、DNA结合或受体功能,但具有蛋白-蛋白或蛋白-脂质相互作用结构域。STAP蛋白通过与特定信号分子的特定结构域结合,调节细胞内的信号传导通路。

STAP2在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括免疫调节、细胞增殖和分化等。研究表明,STAP2在T细胞免疫中具有重要作用。在CD8+ T细胞中,STAP2通过控制STAT3/SOCS3信号传导级联,维持长期记忆CD8+ T细胞的细胞毒性,防止其分化为终末效应细胞[2]。此外,STAP2还在B细胞发育和白血病发生中发挥作用。研究发现,STAP2在骨髓中B细胞前体细胞中具有关键作用,并且在BCR-ABL转导的白血病发生中与STAP1协同作用[3]。

除了在免疫系统中发挥作用外,STAP2还在肿瘤发生和发展中发挥作用。研究发现,STAP2在多种肿瘤中表达上调,包括肺腺癌、乳腺癌和前列腺癌等。在肺腺癌中,STAP2的表达与肿瘤的发生和发展密切相关,通过激活STAT3信号通路促进肿瘤细胞增殖和迁移[4]。在乳腺癌中,STAP2通过促进肿瘤相关巨噬细胞的浸润,促进肿瘤的发生和发展[5]。在前列腺癌中,STAP2的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关,通过激活PI3K/AKT信号通路促进肿瘤细胞增殖和迁移[6]。

此外,STAP2还在其他生物学过程中发挥作用。例如,STAP2在植物中具有重金属耐受性。研究发现,马铃薯中的StAP2/ERF基因家族成员在酵母中对镉的耐受性起着重要作用,通过影响镉的吸收和解毒机制来调节镉的积累[1]。此外,STAP2还与多动症(ADHD)的发生和发展有关。研究发现,STAP2基因的甲基化状态与ADHD的发生和发展密切相关[5]。

综上所述,STAP2是一种重要的信号传导适配蛋白,在免疫调节、细胞增殖和分化、肿瘤发生和发展等多个生物学过程中发挥重要作用。STAP2的研究有助于深入理解信号传导通路在细胞功能和疾病发生中的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tian, Weijun, Huang, Yun, Li, Dandan, He, Tengbing, He, Guandi. 2021. Identification of StAP2/ERF genes of potato (Solanum tuberosum) and their multiple functions in detoxification and accumulation of cadmium in yest: Implication for Genetic-based phytoremediation. In The Science of the total environment, 810, 152322. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.152322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34902403/
2. Muraoka, Daisuke, Seo, Naohiro, Hayashi, Tae, Harada, Naozumi, Shiku, Hiroshi. . Signal-transducing adaptor protein-2 promotes generation of functional long-term memory CD8+ T cells by preventing terminal effector differentiation. In Oncotarget, 8, 30766-30780. doi:10.18632/oncotarget.15403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28430604/
3. Ichii, Michiko, Oritani, Kenji, Toda, Jun, Matsuda, Tadashi, Kanakura, Yuzuru. 2021. Signal-transducing adaptor protein-1 and protein-2 in hematopoiesis and diseases. In Experimental hematology, 105, 10-17. doi:10.1016/j.exphem.2021.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34780812/
4. Zhang, Tao, Su, Fei, Lu, Yong-Bin, Zhao, Da, Hou, Xiao-Ming. 2022. MYC/MAX-Activated LINC00958 Promotes Lung Adenocarcinoma by Oncogenic Transcriptional Reprogramming Through HOXA1 Activation. In Frontiers in oncology, 12, 807507. doi:10.3389/fonc.2022.807507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35223488/
5. Hubers, Nikki, Hagenbeek, Fiona A, Pool, René, van Dongen, Jenny, Boomsma, Dorret I. 2023. Integrative multi-omics analysis of genomic, epigenomic, and metabolomics data leads to new insights for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 195, e32955. doi:10.1002/ajmg.b.32955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37534875/
6. Bauer, David, Mazzio, Elizabeth, Soliman, Karam F A. . Whole Transcriptomic Analysis of Apigenin on TNFα Immuno-activated MDA-MB-231 Breast Cancer Cells. In Cancer genomics & proteomics, 16, 421-431. doi:10.21873/cgp.20146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31659097/