Ticam1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ticam1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00522

品系全称

C57BL/6JCya-Ticam1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106759-Ticam1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ticam1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00522) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TIR domain containing adaptor molecule 1
基因别称
TICAM-1,TRIF
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174989.5 | Ensembl: ENSMUST00000058136
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2469 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147032Homozygous null mice are viable but exhibit abnormalities of the innate immune system.
TICAM1,也称为Toll样受体衔接分子1,是一种重要的衔接蛋白,参与先天免疫系统的信号传导过程。TICAM1与Toll样受体(TLRs)相互作用,参与TLRs介导的免疫信号传导,特别是在TLR3和TLR4信号通路中发挥作用。TICAM1的基因多态性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括社区获得性肺炎、脓毒症、威尔姆斯瘤等。

研究表明,TICAM1基因多态性与儿童社区获得性肺炎(CAP)的易感性、严重程度和脓毒症风险密切相关。在375例CAP患儿和306例健康儿童的研究中,发现TICAM1基因rs11466711T/C位点的CC基因型与儿童CAP的易感性相关,AA基因型与CRP水平的升高相关,AA基因型与脓毒症的风险降低相关。此外,TICAM1基因的haplotype CCCG与CAP的易感性、严重程度和脓毒症风险显著相关[1,2]。

TICAM1在细胞自噬中也发挥重要作用。TAX1BP1是一种选择性自噬受体,参与宿主对病原体的防御和先天免疫系统的调节。TAX1BP1通过靶向TICAM1和MAVS的降解,调节TLR3-TLR4和DDX58/RIG-I样受体(RLR)信号通路。此外,TAX1BP1还影响自噬体的发生和成熟。研究表明,TICAM1的基因多态性与自噬功能相关,可能对自噬和先天免疫系统的调节产生影响[3]。

TICAM1的表达水平与威尔姆斯瘤患者的预后相关。TICAM1在威尔姆斯瘤患者中表达下调,与较差的预后和更晚的临床阶段相关。低表达水平的TICAM1导致免疫细胞浸润减少,保护性免疫细胞较少,抗肿瘤免疫细胞较多。因此,TICAM1在威尔姆斯瘤的预后、进展和免疫浸润方面发挥着重要作用[4]。

TICAM1还与先天免疫信号传导的整合有关。caspase-8切割N4BP1可以抑制细胞因子的产生,而N4BP1的缺失会导致细胞因子产生增加。TICAM1与N4BP1的相互作用可能影响先天免疫信号传导的整合和炎症反应[5]。

TICAM1的表达水平与脓毒症患者的预后相关。研究表明,TICAM1的表达水平与脓毒症患者的预后相关,可以作为脓毒症预后的免疫生物标志物。TICAM1的表达水平可能与B细胞、NK细胞、中性粒细胞等免疫细胞的功能和炎症反应相关[6]。

TICAM1的表达水平与食管癌的预后和肿瘤微环境相关。研究表明,TICAM1的表达水平与食管癌患者的预后和肿瘤微环境相关。高表达水平的TICAM1与较差的预后、较高的CD44和TNFSF4表达、较低的PDCD1和CD40表达以及较高的TIDE评分相关。此外,TICAM1的表达水平还与肿瘤进展相关基因的表达相关[7]。

综上所述,TICAM1是一种重要的衔接蛋白,参与先天免疫系统的信号传导过程。TICAM1的基因多态性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括社区获得性肺炎、脓毒症、威尔姆斯瘤等。TICAM1在细胞自噬中也发挥重要作用,可能对自噬和先天免疫系统的调节产生影响。TICAM1的表达水平与多种疾病的预后和肿瘤微环境相关,可以作为疾病预后的免疫生物标志物。TICAM1的研究有助于深入理解先天免疫信号传导的机制和疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Yong, Yang, Suiyu, Chen, Zongbo, Liu, Li. 2020. Correlation between TICAM1 gene polymorphisms and community-acquired pneumonia in children. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 34, e22503. doi:10.1002/jbt.22503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32243044/
2. Yang, Yong, Yang, Sui-Yu, Chen, Zong-Bo, Liu, Li. . [Association of gene polymorphisms of MyD88 and TICAM1 and their interactions with community-acquired pneumonia in children]. In Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, 25, 791-799. doi:10.7499/j.issn.1008-8830.2303062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37668025/
3. White, Jesse, Suklabaidya, Sujit, Vo, Mai Tram, Choi, Young Bong, Harhaj, Edward W. 2022. Multifaceted roles of TAX1BP1 in autophagy. In Autophagy, 19, 44-53. doi:10.1080/15548627.2022.2070331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35470757/
4. Lu, Zhiyi, Sun, Fengyin. 2022. Downregulated TICAM1 is a prognostic biomarker and associated with immune tolerance of Wilms tumor patients. In BMC medical genomics, 15, 174. doi:10.1186/s12920-022-01326-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35933370/
5. Gitlin, Alexander D, Heger, Klaus, Schubert, Alexander F, Newton, Kim, Dixit, Vishva M. 2020. Integration of innate immune signalling by caspase-8 cleavage of N4BP1. In Nature, 587, 275-280. doi:10.1038/s41586-020-2796-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32971525/
6. Liu, Si, Zhang, Yao Lu, Zhang, Lu Yao, Zhao, Guang Ju, Lu, Zhong Qiu. 2022. FCGR2C: An emerging immune gene for predicting sepsis outcome. In Frontiers in immunology, 13, 1028785. doi:10.3389/fimmu.2022.1028785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36532072/
7. Li, Chunzhen, Zhou, Weizheng, Zhu, Ji, Chen, Ling, Zhao, Tiejun. 2022. Identification of an Immune-Related Gene Signature Associated with Prognosis and Tumor Microenvironment in Esophageal Cancer. In BioMed research international, 2022, 7413535. doi:10.1155/2022/7413535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588538/