Vmac-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmac-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00519

品系全称

C57BL/6JCya-Vmacem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106639-Vmac-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmac-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00519) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vimentin-type intermediate filament associated coiled-coil protein
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178926.3 | Ensembl: ENSMUST00000067931
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1371 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmac(Vacuolar H+-ATPase subunit C)是一种存在于真核生物中的基因,编码的是液泡型H+-ATP酶的亚基C。液泡型H+-ATP酶(V-ATPase)是一种跨膜蛋白复合物,负责维持细胞内外的pH梯度,参与多种生物学过程,包括物质转运、细胞信号传导、细胞生长和发育等。Vmac作为V-ATPase的一个组成部分,在维持细胞内稳态中发挥着重要作用。

在人类中,Vmac基因的变异可能与某些疾病的发生发展相关。例如,Vmac基因的Leu359变异体被发现与磺脲类药物(如甲苯磺丁脲)的代谢有关。Leu359变异体具有较低的酶活性,导致甲苯磺丁脲代谢减慢,从而增加了患者对药物的敏感性[3]。此外,Vmac基因的表达还与某些癌症的发生发展相关。研究发现,在宫颈癌组织中,HIV感染的患者Vmac基因的表达水平升高,可能与HIV感染导致的上皮-间质转化(EMT)过程有关[2]。

在真菌中,Vmac基因也具有重要的功能。例如,在烟曲霉(Aspergillus fumigatus)中,Vmac基因参与维持细胞内钙稳态和液泡酸度,同时还参与细胞壁整合途径的调控[1]。烟曲霉是一种广泛存在于空气中的真菌病原体,能够引起人类的严重感染。Vmac基因的缺失或表达下调会导致烟曲霉菌落生长缓慢、形态异常,并影响其分生孢子的形成。这表明Vmac基因在烟曲霉的生长发育和致病过程中发挥着重要作用。

综上所述,Vmac基因在真核生物中具有多种功能,包括维持细胞内稳态、参与物质转运和细胞信号传导等。Vmac基因的变异可能与某些疾病的发生发展相关,如磺脲类药物代谢异常和癌症的发生。在真菌中,Vmac基因参与维持细胞内钙稳态和液泡酸度,同时还参与细胞壁整合途径的调控,影响真菌的生长发育和致病过程。因此,深入研究Vmac基因的功能和调控机制,有助于理解其在细胞生理和疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Congcong, Li, Xingyue, Zhang, Yuanwei, Lu, Ling. 2022. Subunit C of V-ATPase-VmaC Is Required for Hyphal Growth and Conidiation in A. fumigatus by Affecting Vacuolar Calcium Homeostasis and Cell Wall Integration. In Journal of fungi (Basel, Switzerland), 8, . doi:10.3390/jof8111219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36422040/
2. Wang, Peizhi, Yang, Baojun, Huang, Huang, Huang, Liping, Liang, Huichao. 2023. HIV gp120/Tat protein-induced epithelial-mesenchymal transition promotes the progression of cervical lesions. In AIDS research and therapy, 20, 82. doi:10.1186/s12981-023-00577-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37981694/
3. Sullivan-Klose, T H, Ghanayem, B I, Bell, D A, Birkett, D J, Goldstein, J A. . The role of the CYP2C9-Leu359 allelic variant in the tolbutamide polymorphism. In Pharmacogenetics, 6, 341-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8873220/