Sft2d1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sft2d1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00504

品系全称

C57BL/6JCya-Sft2d1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106489-Sft2d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sft2d1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SFT2 domain containing 1
基因别称
5630401J11Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134114.2 | Ensembl: ENSMUST00000154553
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2338 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SFT2D1基因,也称为SFT2 domain-containing protein 1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。SFT2D1编码的蛋白质含有SFT2结构域,该结构域是一种富含丝氨酸和苏氨酸的蛋白质序列,通常与蛋白质-蛋白质相互作用和信号转导有关。SFT2D1的表达和功能在多种细胞类型和组织中有所不同,但其在癌症发生和发展中的作用是当前研究的热点。

在高风险神经母细胞瘤(HR-NB)患者中,SFT2D1基因的表达显著下调,且与不良预后有强相关性。研究表明,SFT2D1基因位于染色体6q27区域,该区域在HR-NB患者中存在最小共同缺失区域,包含SFT2D1在内的五个基因。进一步的功能研究表明,SFT2D1基因可能是一种肿瘤抑制基因,其低表达可能加速肿瘤进展[2]。

在宫颈癌中,SFT2D1基因的表达与微血管密度呈正相关。研究表明,SFT2D1基因在宫颈癌中的表达水平与肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力密切相关。敲低SFT2D1基因的表达可以显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[1]。

在胰腺癌中,SFT2D1基因的表达与胰腺癌风险增加相关。转录组关联分析发现,SFT2D1基因的表达与胰腺癌风险增加相关,且在调整了已知的遗传风险位点后,这种关联仍然显著[3,4]。此外,SFT2D1基因的剪接事件也与胰腺癌风险增加相关[4]。

在数学能力方面,SFT2D1基因的遗传变异与数学能力相关。全基因组关联研究发现,位于染色体3q29区域的SFT2D1基因附近的遗传变异与数学能力相关,该区域之前已被证实与学习困难和自闭症相关[5]。

综上所述,SFT2D1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生和发展、数学能力等。SFT2D1基因的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括高风险神经母细胞瘤、宫颈癌和胰腺癌等。SFT2D1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Jiawen, Jiang, Jingwen, Xiang, Xiaoqing, Tang, Jie, Li, Lesai. 2024. Identification of a new gene signature for prognostic evaluation in cervical cancer: based on cuproptosis-associated angiogenesis and multi-omics analysis. In Cancer cell international, 24, 23. doi:10.1186/s12935-023-03189-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38200479/
2. Ognibene, Marzia, Morini, Martina, Garaventa, Alberto, Podestà, Marina, Pezzolo, Annalisa. 2020. Identification of a minimal region of loss on chromosome 6q27 associated with poor survival of high-risk neuroblastoma patients. In Cancer biology & therapy, 21, 391-399. doi:10.1080/15384047.2019.1704122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959052/
3. Liu, Duo, Zhou, Dan, Sun, Yanfa, Cox, Nancy J, Wu, Lang. 2020. A Transcriptome-Wide Association Study Identifies Candidate Susceptibility Genes for Pancreatic Cancer Risk. In Cancer research, 80, 4346-4354. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-1353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32907841/
4. Liu, Duo, Bae, Ye Eun, Zhu, Jingjing, Wu, Chong, Wu, Lang. . Splicing transcriptome-wide association study to identify splicing events for pancreatic cancer risk. In Carcinogenesis, 44, 741-747. doi:10.1093/carcin/bgad069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37769343/
5. Baron-Cohen, Simon, Murphy, Laura, Chakrabarti, Bhismadev, Fisher, Simon E, Warrier, Varun. 2014. A genome wide association study of mathematical ability reveals an association at chromosome 3q29, a locus associated with autism and learning difficulties: a preliminary study. In PloS one, 9, e96374. doi:10.1371/journal.pone.0096374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24801482/