Ypel1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ypel1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00501

品系全称

C57BL/6JCya-Ypel1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106369-Ypel1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ypel1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
yippee like 1
基因别称
0610009L05Rik,1700016N17Rik,1700019O22Rik,4921520K19Rik,4930511F14Rik,DGL-1,Dgl1,Ppil2,mdgl-1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023249.6 | Ensembl: ENSMUST00000035682
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~572 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ypel1,也称为Yippee Like 1,是近年来被发现的一种新型蛋白质。该基因属于YPEL基因家族,与果蝇yippee基因具有高度同源性。YPEL基因家族包括五个成员,即YPEL1-5,它们在人类和小鼠的染色体上具有同源区域。YPEL基因家族成员在多种生物中普遍存在,包括动物、植物和真菌,其氨基酸序列具有高度相似性[2]。

YPEL1蛋白主要定位于细胞核,与中心体或有丝分裂纺锤体相关,表明其在细胞分裂过程中发挥重要作用。研究发现,YPEL1在早期胚胎的鳃弓区域表达,该区域与面部发育有关。此外,YPEL1的表达还与骨形态发生蛋白(BMP)信号通路相关,BMP信号通路在面部发育中发挥重要作用。在鸟类模型中,YPEL1的过度表达导致下颌发育异常,与凋亡增加和BMP/MSX信号通路有关[3]。这些发现表明,YPEL1在面部发育中发挥重要作用,可能与面部畸形等疾病的发生有关。

在肿瘤研究中,YPEL1的表达与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,在胶质瘤中,YPEL1的表达水平显著低于正常脑组织,且与肿瘤大小和WHO分级相关。研究发现,YPEL1的低表达与胶质瘤患者的预后不良相关,提示其可能具有抗肿瘤作用[1]。此外,在胰腺癌中,YPEL1的表达也低于正常组织,且低表达与胰腺癌患者的预后相关[6]。这些研究结果表明,YPEL1在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,可能成为肿瘤治疗的新靶点。

除了在肿瘤中的作用,YPEL1还与其他疾病相关。例如,在眼耳脊椎综合征(OAVS)中,YPEL1基因的罕见单核苷酸变异体(SNVs)被发现,这些变异体位于YPEL1基因的5'非编码区域,可能与OAVS的发病机制有关[4]。此外,YPEL1还被发现能够诱导成纤维细胞发生上皮样形态转变,表明其在细胞形态和行为的调节中发挥重要作用[5]。

综上所述,基因Ypel1是一种重要的新型蛋白质,属于YPEL基因家族。YPEL1在多种生物过程中发挥重要作用,包括面部发育、细胞分裂和肿瘤发生。此外,YPEL1还与其他疾病相关,如OAVS。研究Ypel1的生物学功能和疾病发生机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Weimin, Huang, Wei, Wu, Ke, Long, Yong. . Yippee Like 1 Suppresses Glioma Progression and Serves as a Novel Prognostic Factor. In The Tohoku journal of experimental medicine, 256, 141-150. doi:10.1620/tjem.256.141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35185081/
2. Hosono, Katsuhiro, Sasaki, Takashi, Minoshima, Shinsei, Shimizu, Nobuyoshi. . Identification and characterization of a novel gene family YPEL in a wide spectrum of eukaryotic species. In Gene, 340, 31-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15556292/
3. Tan, Tiong Yang, Gordon, Christopher T, Miller, Kerry A, Amor, David J, Farlie, Peter G. 2015. YPEL1 overexpression in early avian craniofacial mesenchyme causes mandibular dysmorphogenesis by up-regulating apoptosis. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 244, 1022-30. doi:10.1002/dvdy.24299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26061551/
4. Zamariolli, Malú, Colovati, Mileny, Moysés-Oliveira, Mariana, Bragagnolo, Silvia, Melaragno, Maria Isabel. 2019. Rare single-nucleotide variants in oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS). In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e00959. doi:10.1002/mgg3.959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31469246/
5. Farlie, P, Reid, C, Wilcox, S, Reed, G, Newgreen, D. . Ypel1: a novel nuclear protein that induces an epithelial-like morphology in fibroblasts. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 6, 619-29. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11473580/
6. Abiatari, I, Kiladze, M, Kerkadze, V, Friess, H, Kleeff, J. . Expression of YPEL1 in pancreatic cancer cell lines and tissues. In Georgian medical news, , 60-2. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19893129/