Zc3h7a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zc3h7a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00494

品系全称

C57BL/6JCya-Zc3h7aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-106205-Zc3h7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zc3h7a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00494) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCCH type containing 7 A
基因别称
A430104C18Rik,HSPC055,Zc3h7,Zc3hdc7
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145931.3 | Ensembl: ENSMUST00000037633
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZC3H7A是一种锌指蛋白,属于CCCH锌指蛋白家族。锌指蛋白是一类通过锌离子与蛋白质内的氨基酸残基形成配位键,进而稳定蛋白质三级结构的蛋白质。CCCH锌指蛋白家族是一类含有三个C2H2锌指结构域的蛋白质,这些结构域可以与RNA结合,参与调控RNA的稳定性、转运和翻译等过程。ZC3H7A在哺乳动物中广泛表达,其在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、免疫应答和疾病发生。

ZC3H7A在免疫系统中发挥重要作用,尤其在巨噬细胞激活过程中。研究发现,ZC3H7A在巨噬细胞相关器官中高表达,如胸腺、脾脏、肺、肠道和脂肪组织。在巨噬细胞激活过程中,ZC3H7A的表达水平显著升高,提示其可能参与调控巨噬细胞的功能。此外,ZC3H7A还与脂多糖诱导的骨髓来源巨噬细胞的激活相关。这些结果表明,ZC3H7A在免疫系统中发挥重要作用,尤其是在巨噬细胞的功能调控方面[2]。

在肿瘤发生发展过程中,ZC3H7A也发挥着重要作用。研究发现,ZC3H7A在胰腺导管腺癌(PDAC)组织中异常表达,并且与PDAC的转移相关。通过外显子测序和数字PCR分析,研究人员发现ZC3H7A是PDAC转移相关的候选基因之一。此外,ZC3H7A在PDAC细胞系中的表达水平与细胞迁移、增殖和集落形成能力相关。这些结果表明,ZC3H7A在PDAC的发生发展中具有重要作用,可能成为PDAC治疗的新靶点[3]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,ZC3H7A还与某些基因的重排相关。研究发现,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ZC3H7A与RET基因发生融合,形成ZC3H7A::RET融合基因。这种融合基因在NSCLC的发生发展中发挥重要作用,其表达水平与RET激酶域的活性相关。此外,ZC3H7A::RET融合基因在NSCLC患者中的检测有助于提高NSCLC的诊疗水平,为NSCLC的治疗提供新的思路和策略[1]。

综上所述,ZC3H7A是一种重要的锌指蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。ZC3H7A在免疫系统中发挥重要作用,尤其在巨噬细胞的功能调控方面。在肿瘤发生发展过程中,ZC3H7A也发挥着重要作用,可能成为肿瘤治疗的新靶点。此外,ZC3H7A与某些基因的重排相关,为肿瘤的诊疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Tiurin, Vladislav I, Preobrazhenskaya, Elena V, Mitiushkina, Natalia V, Iyevleva, Aglaya G, Imyanitov, Evgeny N. 2023. Rapid and Cost-Efficient Detection of RET Rearrangements in a Large Consecutive Series of Lung Carcinomas. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241310530. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37445709/
2. Liang, Jian, Song, Wenjun, Tromp, Gail, Kolattukudy, Pappachan E, Fu, Mingui. 2008. Genome-wide survey and expression profiling of CCCH-zinc finger family reveals a functional module in macrophage activation. In PloS one, 3, e2880. doi:10.1371/journal.pone.0002880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18682727/
3. Zhou, Bin, Irwanto, Astrid, Guo, Yun-Miao, Liu, Jianjun, Zhao, Yu-Pei. 2012. Exome sequencing and digital PCR analyses reveal novel mutated genes related to the metastasis of pancreatic ductal adenocarcinoma. In Cancer biology & therapy, 13, 871-9. doi:10.4161/cbt.20839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22797009/