Ugt3a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ugt3a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00483

品系全称

C57BL/6JCya-Ugt3a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105887-Ugt3a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ugt3a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00483) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP glycosyltransferases 3 family, polypeptide A2
基因别称
Ugt3a,Ugt3a1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207216.2 | Ensembl: ENSMUST00000022861
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1035 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UGT3A1是一种尿苷二磷酸糖基转移酶,属于UGT3A家族。UGTs家族是一类重要的药物代谢酶,它们催化糖基化反应,将糖基转移到药物或其他化合物上,从而增加这些化合物的水溶性,促进其在体内的清除[2]。UGT3A1与UGT3A2是UGT3A家族的两个主要成员,它们具有不同的底物特异性和组织分布[2]。UGT3A1主要使用UDP-N-乙酰氨基葡萄糖作为糖供体,而UGT3A2则使用UDP葡萄糖和UDP木糖作为糖供体[2]。UGT3A1在肝脏、肾脏和睾丸中表达较高,而UGT3A2则在肝脏和胃肠道中表达较低[2]。

UGT3A1在药物代谢中发挥着重要作用。研究发现,UGT3A1能够催化多种药物的糖基化反应,包括非甾体抗炎药、抗生素、抗癌药物和抗病毒药物等[2]。此外,UGT3A1还能够催化一些内源性物质的糖基化反应,如胆汁酸、类固醇激素和脂肪酸等[2]。因此,UGT3A1的表达和活性对药物的代谢和清除具有重要意义。

除了药物代谢,UGT3A1还与多种疾病的发生和发展有关。研究发现,UGT3A1的表达和活性与某些癌症的发生和发展密切相关。例如,在肺癌中,UGT3A1的表达水平与患者的预后相关,低表达的患者预后较好[1]。此外,UGT3A1的表达和活性还与一些遗传性疾病的发生有关,如家族性非溶血性黄疸和遗传性高胆红素血症等[2]。

近年来,对UGT3A1的分子机制进行了深入研究。研究发现,UGT3A1的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和信号通路等[4]。此外,UGT3A1的基因多态性也与一些疾病的发生和发展有关,如非小细胞肺癌的药物反应和不良反应等[3]。因此,深入研究UGT3A1的分子机制对于理解疾病的发生和发展,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

UGT3A1是一种重要的药物代谢酶,参与药物的代谢和清除,以及多种疾病的发生和发展。近年来,对UGT3A1的分子机制进行了深入研究,发现其表达和活性受到多种因素的调控,并与一些疾病的发生和发展有关。因此,深入研究UGT3A1的分子机制对于理解疾病的发生和发展,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Zhou, Jiejun, Zhang, Kun, Yang, Tian, Peng, Xiaojing, Chen, Mingwei. 2024. Identification and validation of a glycosyltransferase gene signature as a novel prognostic model for lung adenocarcinoma. In Heliyon, 10, e29383. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38644835/
2. MacKenzie, Peter I, Rogers, Anne, Elliot, David J, Miners, John O, Meech, Robyn. 2010. The novel UDP glycosyltransferase 3A2: cloning, catalytic properties, and tissue distribution. In Molecular pharmacology, 79, 472-8. doi:10.1124/mol.110.069336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21088224/
3. Wang, Cong, Chen, Fang, Liu, Yichen, He, Lin, Qin, Shengying. 2018. Genetic Association of Drug Response to Erlotinib in Chinese Advanced Non-small Cell Lung Cancer Patients. In Frontiers in pharmacology, 9, 360. doi:10.3389/fphar.2018.00360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695969/
4. Lu, Hong, Gonzalez, Frank J, Klaassen, Curtis. 2010. Alterations in hepatic mRNA expression of phase II enzymes and xenobiotic transporters after targeted disruption of hepatocyte nuclear factor 4 alpha. In Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 118, 380-90. doi:10.1093/toxsci/kfq280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20935164/