Amigo2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Amigo2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00473

品系全称

C57BL/6JCya-Amigo2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105827-Amigo2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Amigo2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00473) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion molecule with Ig like domain 2
基因别称
AMIGO-2,Ali1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178114 | Ensembl: ENSMUST00000229890
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145995Homozygous null mice exhibit starburst amacrine cell and rod bipolar cell dendrite arbor expansion and enhanced direction selectivity of direction-selective ganglion cell responses to starburst amacrine cell signals.
Amigo2(Adhesion Molecule with Ig-like domain 2)是一种跨膜蛋白,具有免疫球蛋白样结构域。它最初被认为是一种神经突生长因子,但在近年来的研究中,Amigo2被发现与多种癌症的发生和发展有关。Amigo2的表达在多种癌症组织中升高,包括黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌和宫颈癌等。

Amigo2在黑色素瘤中的作用机制已被深入研究。研究表明,Amigo2在黑色素瘤细胞和组织中表达上调,其沉默会导致细胞周期停滞和凋亡。Amigo2的功能受到伪激酶PTK7的调节,PTK7与Amigo2相互作用,并受Amigo2的调控。此外,Amigo2的表达受到BET家族蛋白的调控,BET抑制剂可以抑制Amigo2的表达,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和存活[1]。

在神经系统中,Amigo2在神经元的束状结构形成中发挥重要作用。研究发现,Amigo2在小鼠的中脑中被选择性表达,其功能缺失会导致束状结构异常,而功能增强则可以挽救这一表型[2]。

Amigo2的表达异常也与一些遗传性疾病相关。研究发现,在一个Occulo-Auriculo-Vertebral Spectrum(OAVS)患者中,Amigo2基因存在一个无义突变,可能导致Amigo2蛋白功能丧失,从而引发OAVS[3]。

Amigo2在结直肠癌中的表达与肝转移密切相关。研究表明,Amigo2在结直肠癌细胞中表达上调,可以促进肿瘤细胞与肝内皮细胞的粘附,从而促进肝转移的发生[4]。此外,Amigo2的表达也与食管鳞状细胞癌的细胞增殖和迁移有关,Amigo2可能通过METTL3-m6A-YTHDC1信号轴调控食管鳞状细胞癌的恶性表型[6]。

在非小细胞肺癌中,Amigo2的表达与细胞对顺铂的敏感性有关。研究表明,Amigo2可以抑制顺铂诱导的细胞焦亡,从而降低非小细胞肺癌细胞对顺铂的敏感性[5]。

在宫颈癌中,Amigo2的表达与疾病的复发风险相关。研究发现,Amigo2高表达的患者比低表达的患者具有更高的复发风险,Amigo2可以作为预测宫颈癌复发的生物标志物[7]。

Amigo2在癌症细胞来源的细胞外囊泡中也存在,并可以促进肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附。研究发现,Amigo2在细胞外囊泡中存在,并可以增强肝窦内皮细胞与胃癌和结直肠癌细胞的粘附,从而促进肝转移的发生[8]。

Amigo2还可以通过诱导上皮-间质转化(EMT)来增强结直肠癌的侵袭能力。研究表明,Amigo2可以激活TGFβ/Smad信号通路,从而诱导EMT的发生,并促进结直肠癌的侵袭和转移[9]。

综上所述,Amigo2在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用,其功能机制涉及细胞周期调控、细胞凋亡、细胞粘附、信号通路调节和细胞外囊泡等。Amigo2的表达与多种癌症的预后相关,可以作为预测癌症复发的生物标志物。Amigo2的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fontanals-Cirera, Barbara, Hasson, Dan, Vardabasso, Chiara, Hernando, Eva, Bernstein, Emily. . Harnessing BET Inhibitor Sensitivity Reveals AMIGO2 as a Melanoma Survival Gene. In Molecular cell, 68, 731-744.e9. doi:10.1016/j.molcel.2017.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29149598/
2. Company, Verónica, Murcia-Ramón, Raquel, Andreu-Cervera, Abraham, Echevarría, Diego, Puelles, Eduardo. 2022. Adhesion molecule Amigo2 is involved in the fasciculation process of the fasciculus retroflexus. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 251, 1834-1847. doi:10.1002/dvdy.513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35727300/
3. Rengasamy Venugopalan, Shankar, Farrow, Emily, Sanchez-Lara, Pedro A, Jiang, Shao, Allareddy, Veerasathpurush. . A novel nonsense substitution identified in the AMIGO2 gene in an Occulo-Auriculo-Vertebral spectrum patient. In Orthodontics & craniofacial research, 22 Suppl 1, 163-167. doi:10.1111/ocr.12259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31074142/
4. Tanio, Akimitsu, Saito, Hiroaki, Amisaki, Masataka, Okada, Futoshi, Fujiwara, Yoshiyuki. 2021. AMIGO2 as a novel indicator of liver metastasis in patients with colorectal cancer. In Oncology letters, 21, 278. doi:10.3892/ol.2021.12539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732354/
5. Chen, Lian-Kuai, Lin, Shu-Ping, Xie, Yong-Huan, Liu, Hong-Jiao, Wu, Xiao-Ping. 2023. AMIGO2 attenuates innate cisplatin sensitivity by suppression of GSDME-conferred pyroptosis in non-small cell lung cancer. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 2412-2423. doi:10.1111/jcmm.17827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37438979/
6. Qiu, Yue, Tian, Zhen, Miao, Ting-Yu, Xu, Xiao, Shen, Wei-Gan. 2024. The METTL3-m6A-YTHDC1-AMIGO2 axis contributes to cell proliferation and migration in esophageal squamous cell carcinoma. In Gene, 908, 148281. doi:10.1016/j.gene.2024.148281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38360124/
7. Iida, Yuki, Osaki, Mitsuhiko, Sato, Shinya, Taniguchi, Fuminori, Okada, Futoshi. 2023. AMIGO2 expression as a predictor of recurrence in cervical cancer with intermediate risk. In Molecular and clinical oncology, 19, 56. doi:10.3892/mco.2023.2652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37323247/
8. Izutsu, Runa, Osaki, Mitsuhiko, Nemoto, Hideyuki, Ochiya, Takahiro, Okada, Futoshi. 2022. AMIGO2 contained in cancer cell-derived extracellular vesicles enhances the adhesion of liver endothelial cells to cancer cells. In Scientific reports, 12, 792. doi:10.1038/s41598-021-04662-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35039535/
9. Izutsu, Runa, Osaki, Mitsuhiko, Seong, HeeKyung, Hamada, Jun-Ichi, Okada, Futoshi. 2024. AMIGO2 enhances the invasive potential of colorectal cancer by inducing EMT. In Cancer gene therapy, 31, 1786-1795. doi:10.1038/s41417-024-00842-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39379686/