Scrib-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Scrib-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00470

品系全称

C57BL/6JCya-Scribem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105782-Scrib-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scrib-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00470) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scribbled planar cell polarity
基因别称
CRIB,Crc,SCRIB1,Scrb1,mKIAA0147,vartul
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134089 | Ensembl: ENSMUST00000002603
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145950Mice homozygous for a null allele display partial prenatal lethality. Mice homozygous for spontaneous or induced alleles exhibit craniofacial or neural tube defects.
Scrib,也称为Scribble,是一种重要的细胞极性调节蛋白。它主要在细胞膜上分布,参与调控细胞的极性和形态。Scrib的功能涉及到多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Scrib在细胞极性调控中发挥着关键作用。它通过与其他蛋白质相互作用,如SHROOM2/4和ROCK1,形成分子支架,控制细胞顶端的收缩力,进而影响细胞的形状和大小[1]。此外,Scrib还参与细胞基底-顶端的极化过程,调节肌动蛋白轻链的定位和活性,维持细胞的正常功能[1]。

Scrib在肿瘤发生中也发挥着重要作用。研究表明,Scrib的突变或缺失与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,Scrib的截短型异构体(SCRIB-S)在乳腺癌细胞中过表达,并通过激活ERK信号通路促进乳腺癌的转移[2]。此外,Scrib的缺失还会导致胰腺导管腺癌(PDAC)的发展,并增加肿瘤细胞的侵袭性和转移能力[4]。这些研究结果提示,Scrib是一种肿瘤抑制因子,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的调控作用。

除了肿瘤发生,Scrib还与其他疾病的发生相关。例如,Scrib的突变与脊柱裂的发生相关[3]。脊柱裂是一种严重的先天性畸形,影响神经管的发育。此外,Scrib的缺失还会导致皮肤癌的发生,并增加肿瘤的多发性和进展[5]。

Scrib的功能还涉及到细胞对伤口的响应。研究表明,Scrib的缺失会导致伤口愈合过程中的细胞极性丧失,影响细胞的增殖和迁移,进而延缓伤口的愈合过程[6]。此外,Scrib还参与血管系统的发育和功能维持。Scrib的缺失会导致血管内皮细胞的去极化,增加血管的通透性和白细胞渗出,进而促进动脉粥样硬化的发生[7]。

综上所述,Scrib是一种重要的细胞极性调节蛋白,参与调控细胞的极性和形态,影响多种生物学过程。Scrib的突变或缺失与肿瘤发生、脊柱裂、皮肤癌和动脉粥样硬化等疾病的发生相关。此外,Scrib还参与细胞对伤口的响应,影响伤口的愈合过程。深入研究Scrib的功能和调控机制,有助于揭示细胞极性在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Boëda, Batiste, Michel, Vincent, Etournay, Raphael, Gobaa, Samy, Etienne-Manneville, Sandrine. 2023. SCRIB controls apical contractility during epithelial differentiation. In The Journal of cell biology, 222, . doi:10.1083/jcb.202211113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37930352/
2. Zhang, Bin, Xie, Shao-Han, Hu, Jun-Yi, Li, Qiang, Wang, Feng. 2023. Truncated SCRIB isoform promotes breast cancer metastasis through HNRNP A1 mediated exon 16 skipping. In Acta pharmacologica Sinica, 44, 2307-2321. doi:10.1038/s41401-023-01116-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37402999/
3. Lei, Yunping, Zhu, Huiping, Duhon, Cody, Shaw, Gary M, Finnell, Richard H. 2013. Mutations in planar cell polarity gene SCRIB are associated with spina bifida. In PloS one, 8, e69262. doi:10.1371/journal.pone.0069262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23922697/
4. Bermejo-Rodriguez, Camino, Araos Henríquez, Joaquín, Caligiuri, Giuseppina, Tuveson, David A, Perez-Mancera, Pedro A. . Scribble Deficiency Promotes Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Development and Metastasis. In Cancer research, 84, 2968-2984. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-3419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39037766/
5. Pearson, Helen B, McGlinn, Edwina, Phesse, Toby J, Kaur, Pritinder, Humbert, Patrick. 2015. The polarity protein Scrib mediates epidermal development and exerts a tumor suppressive function during skin carcinogenesis. In Molecular cancer, 14, 169. doi:10.1186/s12943-015-0440-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26376988/
6. Floc'hlay, Swann, Balaji, Ramya, Stanković, Dimitrije, Classen, Anne-Kathrin, Aerts, Stein. 2023. Shared enhancer gene regulatory networks between wound and oncogenic programs. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.81173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37133250/
7. Schürmann, Christoph, Dienst, Franziska L, Pálfi, Katalin, Kruse, Christoph, Brandes, Ralf P. . The polarity protein Scrib limits atherosclerosis development in mice. In Cardiovascular research, 115, 1963-1974. doi:10.1093/cvr/cvz093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30949676/