Ppif-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppif-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00466

品系全称

C57BL/6JCya-Ppifem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105675-Ppif-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppif-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00466) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidylprolyl isomerase F (cyclophilin F)
基因别称
CyP-D,CyP-F,CypD,PPIase
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134084 | Ensembl: ENSMUST00000022419
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145814Homozygous inactivation of this gene results in abnormal mitochondrial physiology and a significantly decreased infarction size following ischemia/reperfusion-induced cardiac or brain injury.
PPIF,也称为肽基脯氨酰异构酶F,是一种重要的蛋白质,编码线粒体蛋白环孢素D(CypD)。CypD在细胞内发挥多种功能,包括参与线粒体通透性转换孔(mPTP)的形成,调节钙离子通道的开放,以及影响细胞凋亡和衰老过程。PPIF通过影响线粒体的膜电位和钙离子稳态,进而影响细胞代谢和能量供应,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、炎症反应和肿瘤发生发展。

PPIF在多种疾病中发挥重要作用。例如,在炎症性肠病(IBD)中,PPIF的变异体与疾病风险相关,其通过调节线粒体膜电位影响巨噬细胞的功能,进而影响IBD的发生发展[1]。在子宫内膜癌中,PPIF的过表达与不良预后相关,其通过调节细胞增殖、迁移和上皮-间质转化(EMT),以及影响DNA复制和细胞周期过渡,参与肿瘤的发生发展[3]。在肺腺癌中,PPIF的过表达与免疫细胞浸润和线粒体自噬相关,其通过调节细胞增殖、肿瘤相关免疫细胞浸润和线粒体自噬,参与肿瘤的发生发展[6]。此外,PPIF在前列腺癌、骨肉瘤、克氏锥虫感染等疾病中也发挥重要作用[4,5,7,8]。

研究表明,PPIF的调控机制复杂多样。例如,PPIF的表达受到转录因子的调控,其变异体可以通过改变转录因子结合位点,进而影响基因表达[2]。此外,PPIF的表达还受到miRNA的调控,例如miR-1281可以通过靶向PPIF,抑制其表达,进而影响细胞生长和迁移[8]。此外,PPIF的表达还受到表观遗传调控,例如TICRR和PPIF的异常甲基化模式与其表达水平密切相关[3]。

综上所述,PPIF是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,影响细胞代谢、能量供应、细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生发展。PPIF在多种疾病中发挥重要作用,其调控机制复杂多样,受到转录因子、miRNA和表观遗传因素的调控。深入研究PPIF的功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nasser, Joseph, Bergman, Drew T, Fulco, Charles P, Lander, Eric S, Engreitz, Jesse M. 2021. Genome-wide enhancer maps link risk variants to disease genes. In Nature, 593, 238-243. doi:10.1038/s41586-021-03446-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33828297/
2. Martyn, Gabriella E, Montgomery, Michael T, Jones, Hank, Kundaje, Anshul, Engreitz, Jesse M. 2023. Rewriting regulatory DNA to dissect and reprogram gene expression. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.20.572268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187584/
3. Yang, Linlin, Cui, Yunxia, Sun, Xiao, Wang, Yudong. 2021. Overexpression of TICRR and PPIF confer poor prognosis in endometrial cancer identified by gene co-expression network analysis. In Aging, 13, 4564-4589. doi:10.18632/aging.202417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33495413/
4. Protasoni, Margherita, López-Polo, Vanessa, Stephan-Otto Attolini, Camille, Kovatcheva, Marta, Serrano, Manuel. 2024. Cyclophilin D plays a critical role in the survival of senescent cells. In The EMBO journal, 43, 5972-6000. doi:10.1038/s44318-024-00259-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39448884/
5. Bround, Michael J, Havens, Julian R, York, Allen J, Karch, Jason, Molkentin, Jeffery D. 2023. ANT-dependent MPTP underlies necrotic myofiber death in muscular dystrophy. In Science advances, 9, eadi2767. doi:10.1126/sciadv.adi2767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37624892/
6. Feng, Zitong, Yuan, Lin, Ma, Luyuan, Li, Rongyang, Tian, Hui. 2024. Peptidyl-prolyl isomerase F as a prognostic biomarker associated with immune infiltrates and mitophagy in lung adenocarcinoma. In Translational lung cancer research, 13, 1346-1364. doi:10.21037/tlcr-24-344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38973949/
7. Guan, Bo, Huang, Cong, Meng, Libing, Li, Xiaowei, Hao, Zongyao. 2024. Dissecting prostate Cancer: Single-Cell insight into Macrophage Diversity, molecular Prognosticators, and the role of Peptidylprolyl Isomerase F. In International immunopharmacology, 138, 112599. doi:10.1016/j.intimp.2024.112599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38959543/
8. Jia, Jun, Xia, Jiaojiao, Liu, Weifeng, Tao, Fengqin, Xiao, Jun. 2022. Cinnamtannin B-1 Inhibits the Progression of Osteosarcoma by Regulating the miR-1281/PPIF Axis. In Biological & pharmaceutical bulletin, 46, 67-73. doi:10.1248/bpb.b22-00600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36273900/