Thtpa-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Thtpa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00464

品系全称

C57BL/6JCya-Thtpaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105663-Thtpa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thtpa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thiamine triphosphatase
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153083 | Ensembl: ENSMUST00000050575
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Thtpa,也称为thiamine triphosphatase,是一种参与维生素B1(硫胺素)代谢的酶。硫胺素是人体必需的水溶性维生素,参与糖代谢和能量产生,对维持神经系统和心脏健康至关重要。Thtpa通过水解硫胺素三磷酸(thiamine triphosphate,TTP)生成硫胺素单磷酸(thiamine monophosphate,TMP),从而调节细胞内硫胺素水平。Thtpa的表达和活性受多种因素的调节,包括营养状态、氧化应激和基因表达。

在运动营养学领域,Thtpa的研究主要集中在运动员的营养补充和基因表达之间的关系。一项研究发现,与久坐者相比,精英手球运动员在休息状态下表现出不同的基因表达谱,特别是在细胞通讯、细胞能量代谢、炎症和免疫系统、氧化应激和肌肉功能相关的基因上[1]。此外,营养干预(如补充多种维生素/矿物质)可以促进运动员体内基因的表达上调,而Thtpa等基因的表达则显示出与时间和组别交互作用的中等效应[1]。

在癌症研究领域,Thtpa被发现是NDRG1(N-myc下游调节基因1)的潜在分子靶标。NDRG1是一种铁调节的转移抑制因子,在多种癌症中具有抑制肿瘤转移和生长的作用[2,5]。研究发现,NDRG1可以上调Thtpa的表达,进而降低细胞内TTP水平,这可能是NDRG1发挥抗增殖作用的一种潜在途径[2]。此外,NDRG1还可以降低与肿瘤侵袭相关的蛋白(如组织蛋白酶C)的水平,进一步表明其在抑制肿瘤转移中的作用[2]。

在哺乳动物泌乳过程中,Thtpa也被发现是差异表达基因之一。研究发现,泌乳前后乳腺组织中Thtpa的表达发生变化,与其他影响免疫系统和乳腺细胞生长的基因共同构成泌乳过程的基因特征[3]。

在COVID-19病毒研究中,Thtpa被发现与SARS-CoV-2的ORF10蛋白相互作用。ORF10蛋白与多种宿主蛋白相互作用,包括Thtpa,可能影响病毒感染和宿主反应[4]。

在肥胖研究中,Thtpa的基因多态性与韩国成年人BMI的变化相关。研究发现,AEN、ANKS1B、CSF1、EEF2K、FRAS1、GRIK4、PDGFC、THTPA和TREH等基因与BMI的变化有关,这些基因与2型糖尿病、心血管疾病和代谢过程等途径相关[6]。

综上所述,Thtpa在多种生物学过程中发挥作用,包括硫胺素代谢、能量产生、免疫反应、肿瘤生长和转移、泌乳过程和病毒感染等。Thtpa的表达和活性受多种因素的调节,并与多种疾病的发生和发展相关。未来研究可以进一步探索Thtpa在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Molina-López, Jorge, Ricalde, María Antonieta Quispe, Hernández, Basilio Valladares, Otero, Roberto, Planells, Elena. 2020. Effect of 8-week of dietary micronutrient supplementation on gene expression in elite handball athletes. In PloS one, 15, e0232237. doi:10.1371/journal.pone.0232237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32357196/
2. Kovacevic, Zaklina, Fu, Dong, Richardson, Des R. 2008. The iron-regulated metastasis suppressor, Ndrg-1: identification of novel molecular targets. In Biochimica et biophysica acta, 1783, 1981-92. doi:10.1016/j.bbamcr.2008.05.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18582504/
3. Farhadian, Mohammad, Rafat, Seyed A, Hasanpur, Karim, Ebrahimi, Mansour, Ebrahimie, Esmaeil. 2018. Cross-Species Meta-Analysis of Transcriptomic Data in Combination With Supervised Machine Learning Models Identifies the Common Gene Signature of Lactation Process. In Frontiers in genetics, 9, 235. doi:10.3389/fgene.2018.00235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30050559/
4. Hassan, Sk Sarif, Lundstrom, Kenneth, Serrano-Aroca, Ángel, Basu, Pallab, Uversky, Vladimir N. 2021. Emergence of unique SARS-CoV-2 ORF10 variants and their impact on protein structure and function. In International journal of biological macromolecules, 194, 128-143. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34863825/
5. Fang, Bernard A, Kovačević, Žaklina, Park, Kyung Chan, Sahni, Sumit, Richardson, Des R. 2013. Molecular functions of the iron-regulated metastasis suppressor, NDRG1, and its potential as a molecular target for cancer therapy. In Biochimica et biophysica acta, 1845, 1-19. doi:10.1016/j.bbcan.2013.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24269900/
6. Lee, Sang-Im, Kim, Su-Kang, Kang, Sang-Wook. 2024. Genetic Variants Associated with Body Mass Index Changes in Korean Adults: The Anseong and Ansan Cohorts of the Korean Genome and Epidemiology Study. In Current issues in molecular biology, 46, 9074-9081. doi:10.3390/cimb46080536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39194753/