Ppp1r3e-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r3e-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00462

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r3eem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105651-Ppp1r3e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r3e-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00462) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 3E
基因别称
A630071A11Rik,Gm1211
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167908.1 | Ensembl: ENSMUST00000168622
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2217 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppp1r3e基因编码一种蛋白质磷酸酶1(PP1)的新型糖原靶向亚基,它在调节糖原合成中发挥重要作用。PP1是一种广泛存在于细胞中的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞周期调控、信号转导和代谢调节。Ppp1r3e基因的表达受到胰岛素的调控,胰岛素刺激PP1活性,导致肝糖原合成酶(GS)的去磷酸化和激活,进而增加糖原合成。

在糖尿病患者中,Ppp1r3e基因的表达下调,而胰岛素治疗可以恢复其表达水平。这表明Ppp1r3e基因的表达与胰岛素抵抗和糖原代谢密切相关。此外,Ppp1r3e基因在不同物种中的表达存在差异。在啮齿动物中,Ppp1r3e基因主要在肝脏和心肌中高表达,而在骨骼肌中表达较低。然而,在人类中,Ppp1r3e基因主要在骨骼肌和心肌中高表达,而在肝脏中表达较低。这种物种特异性差异表明,胰岛素调节糖原合成的机制在啮齿动物和人类中可能存在差异。

除了在糖原代谢中的作用外,Ppp1r3e基因还与其他生物学过程相关。例如,研究发现Ppp1r3e基因的缺失与一些疾病的发生和发展有关。在吸血蝙蝠中,Ppp1r3e基因的缺失与减少的胰岛素分泌和有限的糖原储存相关。这表明Ppp1r3e基因的缺失可能有助于吸血蝙蝠适应血液喂养的饮食模式。此外,Ppp1r3e基因的缺失还与一些其他生物学过程相关,如维生素D和胰岛素抵抗之间的关系。

维生素D和胰岛素抵抗是导致非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的风险因素。研究发现,维生素D水平升高可以改善NAFLD患者的胰岛素抵抗状态。在NAFLD患者中,Ppp1r3e基因的表达上调,并且与胰岛素抵抗相关。这表明Ppp1r3e基因可能参与了维生素D和胰岛素抵抗之间的调节机制。此外,Ppp1r3e基因的表达还与其他一些生物学过程相关,如细胞分化、发育和代谢调节。

综上所述,Ppp1r3e基因编码一种蛋白质磷酸酶1的新型糖原靶向亚基,在调节糖原合成中发挥重要作用。Ppp1r3e基因的表达受到胰岛素的调控,并且在糖尿病患者中下调。Ppp1r3e基因的缺失与一些疾病的发生和发展相关,包括吸血蝙蝠适应血液喂养的饮食模式和非酒精性脂肪肝病。Ppp1r3e基因还与其他一些生物学过程相关,如维生素D和胰岛素抵抗之间的关系。研究Ppp1r3e基因的功能和调控机制有助于深入理解糖原代谢和其他生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Blumer, Moritz, Brown, Tom, Freitas, Mariella Bontempo, Lim, Burton K, Hiller, Michael. 2022. Gene losses in the common vampire bat illuminate molecular adaptations to blood feeding. In Science advances, 8, eabm6494. doi:10.1126/sciadv.abm6494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35333583/
2. Zou, Caiyan, Liu, Xuekui, He, Maosheng, Geng, Houfa, Liang, Jun. 2024. Insulin Resistance Mediates the Association Between Vitamin D and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. In International journal of preventive medicine, 15, 77. doi:10.4103/ijpvm.ijpvm_221_23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39867257/
3. Munro, Shonagh, Ceulemans, Hugo, Bollen, Mathieu, Diplexcito, Julie, Cohen, Patricia T W. . A novel glycogen-targeting subunit of protein phosphatase 1 that is regulated by insulin and shows differential tissue distribution in humans and rodents. In The FEBS journal, 272, 1478-89. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15752363/