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Ankrd28-flox 基因敲除小鼠

Ankrd28-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd28-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00458

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd28em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105522-Ankrd28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ankrd28-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 28
基因别称
E430019N21Rik，mKIAA0379
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001024604.2 | Ensembl: ENSMUST00000014640
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~643 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ANKRD28，全称为ankyrin repeat domain 28，是一种位于人类染色体3p25的基因。ANKRD28编码的蛋白含有多个锚蛋白重复结构域，这类结构域常见于多种蛋白质中，参与蛋白质-蛋白质相互作用和信号传导。ANKRD28的生物学功能尚不完全明确，但其表达与多种生物学过程和疾病状态相关。

ANKRD28基因在多种肿瘤的发生和发展中发挥作用。例如，在一项关于成人骨髓发育不良综合征/急性髓性白血病（MDS/AML）的研究中发现，ANKRD28基因与NUP98基因在3p25和11p15位置发生融合，形成ANKRD28-NUP98融合基因[1]。该融合基因的表达导致细胞核和细胞质中的亚细胞定位改变，可能参与了白血病的发生。此外，ANKRD28基因的表达水平与AML患者的预后相关，高表达水平与较差的总生存期相关[6]。

ANKRD28基因还与BRCA1基因相互作用，参与细胞内的信号传导。BRCA1是一种肿瘤抑制基因，其突变与乳腺癌和卵巢癌的发生相关。研究发现，BRCA1与ANKRD28在细胞质中相互作用，并调节蛋白磷酸酶6（PP6）的信号传导。ANKRD28的沉默导致IκBε的不稳定，而BRCA1的过表达则稳定IκBε[2]。

在淋巴瘤的研究中，ANKRD28基因与弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的预后相关。研究发现，ANKRD28基因的表达水平与DLBCL患者的总生存期相关，高表达水平与较差的预后相关[3]。此外，ANKRD28基因的表达水平在小细胞肺癌的淋巴结转移中降低，提示其可能与肿瘤的侵袭和转移相关[4]。

ANKRD28基因还参与结肠癌的发生和发展。研究发现，ANKRD28基因的表达水平与结肠癌患者的预后相关，高表达水平与较差的总生存期相关[5]。ANKRD28基因的表达水平还与结肠癌干细胞的维持相关，提示其可能参与了肿瘤干细胞的形成和维持。

除了在肿瘤发生和发展中的作用外，ANKRD28基因还与糖尿病肾病的发生相关。研究发现，ANKRD28基因的表达水平在糖尿病肾病患者中升高，提示其可能与糖尿病肾病的发病机制相关[7]。

ANKRD28基因还与家畜的遗传疾病相关。研究发现，ANKRD28基因的变异可能与家畜的某些遗传性疾病相关[8]。

ANKRD28基因还与牦牛的驯化过程相关。研究发现，ANKRD28基因在牦牛的驯化过程中发生了选择性的进化，提示其可能与牦牛的驯化过程相关[9]。

综上所述，ANKRD28基因在多种生物学过程和疾病状态中发挥作用。ANKRD28基因的表达水平与多种肿瘤的预后相关，高表达水平通常与较差的预后相关。ANKRD28基因还与BRCA1基因相互作用，参与细胞内的信号传导。ANKRD28基因的表达水平与糖尿病肾病的发生相关，提示其可能与糖尿病肾病的发病机制相关。此外，ANKRD28基因还与家畜的遗传疾病和牦牛的驯化过程相关。ANKRD28基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ishikawa, Maho, Yagasaki, Fumiharu, Okamura, Daisuke, Jinnai, Itsuro, Bessho, Masami. . A novel gene, ANKRD28 on 3p25, is fused with NUP98 on 11p15 in a cryptic 3-way translocation of t(3;5;11)(p25;q35;p15) in an adult patient with myelodysplastic syndrome/acute myelogenous leukemia. In International journal of hematology, 86, 238-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17988990/
2. Vincent, Anne, Berthel, Elise, Dacheux, Estelle, Magnard, Clémence, Venezia, Nicole L Dalla. . BRCA1 affects protein phosphatase 6 signalling through its interaction with ANKRD28. In The Biochemical journal, 473, 949-60. doi:10.1042/BJ20150797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27026398/
3. Li, Xi, Duan, Yan, Hao, Yuxia. 2021. Identification of super enhancer-associated key genes for prognosis of germinal center B-cell type diffuse large B-cell lymphoma by integrated analysis. In BMC medical genomics, 14, 69. doi:10.1186/s12920-021-00916-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33663517/
4. Kong, Kangle, Hu, Shan, Yue, Jiaqi, Zhao, Bo, Li, Fan. 2023. Integrative genomic profiling reveals characteristics of lymph node metastasis in small cell lung cancer. In Translational lung cancer research, 12, 295-311. doi:10.21037/tlcr-22-785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895932/
5. Fujiwara, Nobuyuki, Tsunedomi, Ryouichi, Kimura, Yuta, Sato, Koichi, Nagano, Hiroaki. 2024. Protein phosphatase 6 promotes stemness of colorectal cancer cells. In Cancer science, 115, 3067-3078. doi:10.1111/cas.16271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39014521/
6. de Jonge, H J M, Woolthuis, C M, Vos, A Z, Vellenga, E, Schuringa, J J. 2011. Gene expression profiling in the leukemic stem cell-enriched CD34+ fraction identifies target genes that predict prognosis in normal karyotype AML. In Leukemia, 25, 1825-33. doi:10.1038/leu.2011.172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21760593/
7. Wang, Guoyi, Zhao, Jinwen, Zhou, Min, Lu, Haiyuan, Mao, Fei. 2024. Unveiling diabetic nephropathy: a novel diagnostic model through single-cell sequencing and co-expression analysis. In Aging, 16, 10972-10984. doi:10.18632/aging.205982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38968594/
8. Azevedo, Luísa, Amaro, Andreia P, Niza-Ribeiro, João, Lopes-Marques, Mónica. 2024. Naturally occurring genetic diseases caused by de novo variants in domestic animals. In Animal genetics, 55, 319-327. doi:10.1111/age.13403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38323510/
9. Peng, Wei, Fu, Changqi, Shu, Shi, Zhong, Jincheng, Wang, Jiabo. 2024. Whole-genome resequencing of major populations revealed domestication-related genes in yaks. In BMC genomics, 25, 69. doi:10.1186/s12864-024-09993-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233755/

资料下载

S-CKO-00458_6J_105522_Ankrd28_Exon 7_A_strategy.pdf
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