Fam170b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam170b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00455

品系全称

C57BL/6JCya-Fam170bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105511-Fam170b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam170b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00455) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 170, member B
基因别称
4922501K12Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164485.1 | Ensembl: ENSMUST00000104926
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2301 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145650Male mice homozygous for a null allele exhibit reduced fertility with oligozoospermia and abnormal spermiogenesis.
FAM170B是小鼠睾丸中特异表达的基因,编码一种新型顶体蛋白,参与哺乳动物受精过程中的顶体反应。该基因的表达在出生后第3周开始,并随着年龄的增长而增加,直至成年期达到稳定水平。FAM170B在圆形精细胞中富集,并在延长型精细胞和精子的近核点重新分布,与高尔基体和顶体相邻[1]。FAM170B的这种定位在人和小鼠的精子中是共有的。研究发现,抗FAM170B抗体可以显著抑制小鼠体外受精,特别是阻断顶体反应。此外,FAM170B在顶体形成过程中与GOLGI相关PDZ和卷曲螺旋基序蛋白(GOPC)相互作用[1]。

FAM170A是FAM170B的 paralogue 蛋白,两者在氨基酸序列上有31%的相似性,并在哺乳动物中保守。与FAM170B不同,FAM170A在睾丸中的作用尚未被探索。研究发现,敲除FAM170A基因会导致雄性小鼠的生育力降低,表现为精子异常和精子运动能力下降[2]。然而,敲除FAM170B基因对小鼠的生育力没有明显影响,表明FAM170B在生育过程中是非必需的[2]。

除了在生育中的作用,FAM170B-AS1(FAM170B的反义长非编码RNA)在乳腺癌中也发挥重要作用。研究发现,FAM170B-AS1在乳腺癌患者的血清中表达上调,并与乳腺癌的分期、分级和淋巴结转移相关[3]。此外,FAM170B-AS1可能通过与hsa-miR-143-3p/KRAS和hsa-miR-7-5p/EGFR的相互作用,影响乳腺癌的发生和发展[3]。

FAM170B-AS1在肝细胞癌(HCC)中也显示出潜在的调控作用。研究发现,FAM170B-AS1在HCC组织中表达上调,可能成为HCC治疗的潜在靶点[4]。

此外,FAM170B-AS1的基因多态性与日本人群的早期冠状动脉疾病(CAD)易感性相关。研究发现,FAM170B-AS1的基因多态性与CAD的发病率显著相关,可能成为评估日本患者CAD遗传风险的指标[5]。

综上所述,FAM170B是一种在哺乳动物受精过程中发挥重要作用的基因,其编码的蛋白参与顶体反应的调节。FAM170B在生育、乳腺癌、肝细胞癌和冠状动脉疾病等疾病中发挥重要作用,可能成为这些疾病的治疗和预防的潜在靶点。

参考文献:
1. Li, Yuchi, Lin, Shouren, Luo, Manling, Jiang, Zhimao, Gui, Yaoting. 2015. FAM170B, a novel acrosomal protein involved in fertilization in mice. In Molecular reproduction and development, 82, 787-96. doi:10.1002/mrd.22523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26179146/
2. Devlin, Darius J, Nozawa, Kaori, Ikawa, Masahito, Matzuk, Martin M. . Knockout of family with sequence similarity 170 member A (Fam170a) causes male subfertility, while Fam170b is dispensable in mice†. In Biology of reproduction, 103, 205-222. doi:10.1093/biolre/ioaa082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32588889/
3. Abd ELhafeez, Ahmed Saeed, Ghanem, Hala Mostafa, Swellam, Menha, Taha, AlShaimaa Mohamed. . Involvement of FAM170B-AS1, hsa-miR-1202, and hsa-miR-146a-5p in breast cancer. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 39, 313-333. doi:10.3233/CBM-230396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38250762/
4. Falcon, Tiago, Freitas, Martiela, Mello, Ana Carolina, Alvares-da-Silva, Mario R, Matte, Ursula. 2018. Analysis of the Cancer Genome Atlas Data Reveals Novel Putative ncRNAs Targets in Hepatocellular Carcinoma. In BioMed research international, 2018, 2864120. doi:10.1155/2018/2864120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30046591/
5. Yamada, Yoshiji, Yasukochi, Yoshiki, Kato, Kimihiko, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 26 novel loci that confer susceptibility to early-onset coronary artery disease in a Japanese population. In Biomedical reports, 9, 383-404. doi:10.3892/br.2018.1152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402224/