Mmrn2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmrn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00452

品系全称

C57BL/6JCya-Mmrn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105450-Mmrn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmrn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00452) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
multimerin 2
基因别称
ENDOGLYX1,Emilin3,EndoGlyx-1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153127 | Ensembl: ENSMUST00000111908
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385618Mice homozygous for a null allele display abnormal blood vessel morphology, vascular leakage, and increased density of small vessels in tumors.
Mmrn2(Multimerin-2),也被称为Endoglyx-1,是一种在细胞外基质中发现的糖蛋白,属于EMILIN蛋白家族。它主要定位于血管内皮细胞,与弹性蛋白微原纤维界面相关联。Mmrn2在维持血管稳定性和调节血管通透性方面发挥着重要作用。Mmrn2通过调节VEGF-A/VEGFR2信号通路,影响血管生成和肿瘤生长。

在肺动脉高压(PAH)中,Mmrn2在肺内皮细胞中表达上调。研究发现,与正常对照组相比,PAH患者的肺内皮细胞中Mmrn2的表达水平显著升高。Mmrn2的升高可能通过影响VEGF-A/VEGFR2信号通路,导致血管生成异常和血管重塑,进而促进PAH的发生和发展[1]。

在肺癌中,Mmrn2的表达也与患者的生存率相关。研究发现,Mmrn2的基因突变与肺癌患者的死亡率相关。Mmrn2的突变可能导致肿瘤血管生成和肿瘤生长异常,进而影响患者的预后[2]。

此外,Mmrn2在维持血管稳定性和调节血管通透性方面也发挥着重要作用。研究发现,Mmrn2在血管内皮细胞中的RNA干扰(RNAi)敲低会导致细胞间连接不稳定和血管通透性增加。Mmrn2敲低小鼠的血管也表现出细胞连接缺陷和血管渗漏增加,从而影响化疗药物的传递和疗效[3,4,5]。

综上所述,Mmrn2在肺动脉高压和肺癌等疾病中发挥着重要作用。Mmrn2的表达上调可能与血管生成异常和血管重塑相关,进而影响疾病的发生和发展。此外,Mmrn2在维持血管稳定性和调节血管通透性方面也发挥着重要作用。因此,Mmrn2的研究对于深入理解血管生成和血管稳态的机制具有重要意义,也为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Saygin, Didem, Tabib, Tracy, Bittar, Humberto E T, Rojas, Mauricio, Lafyatis, Robert. 2020. Transcriptional profiling of lung cell populations in idiopathic pulmonary arterial hypertension. In Pulmonary circulation, 10, . doi:10.1177/2045894020908782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32166015/
2. Cho, Han-Jun, Lee, Soonchul, Ji, Young Geon, Lee, Dong Hyeon. 2018. Association of specific gene mutations derived from machine learning with survival in lung adenocarcinoma. In PloS one, 13, e0207204. doi:10.1371/journal.pone.0207204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30419062/
3. Pellicani, Rosanna, Poletto, Evelina, Andreuzzi, Eva, Bonaldo, Paolo, Mongiat, Maurizio. 2019. Multimerin-2 maintains vascular stability and permeability. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 87, 11-25. doi:10.1016/j.matbio.2019.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31422156/
4. Lorenzon, E, Colladel, R, Andreuzzi, E, Colombatti, A, Mongiat, M. 2011. MULTIMERIN2 impairs tumor angiogenesis and growth by interfering with VEGF-A/VEGFR2 pathway. In Oncogene, 31, 3136-47. doi:10.1038/onc.2011.487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22020326/
5. Andreuzzi, Eva, Colladel, Roberta, Pellicani, Rosanna, Colombatti, Alfonso, Mongiat, Maurizio. 2017. The angiostatic molecule Multimerin 2 is processed by MMP-9 to allow sprouting angiogenesis. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 64, 40-53. doi:10.1016/j.matbio.2017.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28435016/