Slain1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slain1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00449

品系全称

C57BL/6JCya-Slain1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105439-Slain1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slain1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00449) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLAIN motif family, member 1
基因别称
9630044O09Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198014.3 | Ensembl: ENSMUST00000069443
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~640 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slain1基因,也被称为SLAIN1,是一种与干细胞和胚胎发育相关的基因。它在小鼠和人胚胎干细胞(ESC)中都有表达,并且在胚胎发育过程中,Slain1的表达逐渐从整个胚层限制到神经系统[3]。Slain1在干细胞和胚层阶段的表达表明,它可能参与早期胚胎发育和细胞命运决定的过程。

在神经系统中,Slain1的表达主要集中在发育中的神经系统,包括大脑和脊髓[2]。这表明Slain1可能在神经系统的发育和功能中发挥重要作用。此外,Slain1还在胚胎的其他结构中表达,如胃肠系统、肢体芽和皮肤,表明它可能还参与这些结构的形态发生过程[2]。

Slain1的表达模式表明,它可能在多种生物学过程中发挥作用,包括神经系统的发育、细胞命运决定和形态发生。然而,Slain1的具体功能和作用机制仍然需要进一步的研究。

在疾病研究方面,Slain1在多种疾病中都有表达改变。例如,Slain1在肺纤维化患者中被发现是潜在的生物标志物之一[1]。此外,Slain1在帕金森病、肝细胞癌和黑色素瘤等疾病中的表达也有改变[4][5][7]。这些研究结果提示,Slain1可能在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。

在药物相关颌骨坏死(MRONJ)患者中,Slain1基因中的变异与疾病的复发相关[6]。这表明Slain1基因的变异可能影响MRONJ的发病机制和预后。此外,Slain1在神经母细胞瘤中的表达上调,与不良预后相关[5]。这提示Slain1可能在神经母细胞瘤的发生和发展中发挥重要作用。

在遗传多样性研究中,Slain1基因中的变异与冰岛马和埃克摩小马的性能和适应性特征相关[8]。这表明Slain1基因的变异可能影响动物的适应性和生存能力。此外,Slain1基因中的变异还与肥胖和的精神分裂症相关[9]。这提示Slain1基因的变异可能影响人类的代谢和神经系统功能。

综上所述,Slain1基因在干细胞、胚胎发育、神经系统、疾病和遗传多样性等方面都有重要作用。Slain1基因的表达和变异可能影响多种生物学过程和疾病的发生和发展。然而,Slain1的具体功能和作用机制仍然需要进一步的研究。

参考文献:
1. Wu, Zenan, Chen, Huan, Ke, Shiwen, Zhu, Wei, Liu, Liangji. 2023. Identifying potential biomarkers of idiopathic pulmonary fibrosis through machine learning analysis. In Scientific reports, 13, 16559. doi:10.1038/s41598-023-43834-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783761/
2. Hirst, Claire E, Lim, Sue-Mei, Pereira, Lloyd A, Stanley, Edouard G, Elefanty, Andrew G. . Expression from a betageo gene trap in the Slain1 gene locus is predominantly associated with the developing nervous system. In The International journal of developmental biology, 54, 1383-8. doi:10.1387/ijdb.092998ch. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20563991/
3. Hirst, Claire E, Ng, Elizabeth S, Azzola, Lisa, Stanley, Edouard G, Elefanty, Andrew G. 2006. Transcriptional profiling of mouse and human ES cells identifies SLAIN1, a novel stem cell gene. In Developmental biology, 293, 90-103. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16546155/
4. de Abreu, Flávia Maria Campos, de Oliveira, Deborah Almeida, de Araujo Romero Ferrari, Sabrina Simplício, Titze-de-Almeida, Ricardo, Titze-de-Almeida, Simoneide Souza. 2024. Exploring circular RNAs as biomarkers for Parkinson's disease and their expression changes after aerobic exercise rehabilitation. In Functional & integrative genomics, 24, 130. doi:10.1007/s10142-024-01409-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39069524/
5. Cao, Shuang, Wang, Guohua, Wang, Jia, Li, Cheng, Zhang, Le. 2018. Hsa_circ_101280 promotes hepatocellular carcinoma by regulating miR-375/JAK2. In Immunology and cell biology, 97, 218-228. doi:10.1111/imcb.12213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30302825/
6. Kim, Songmi, Mun, Seyoung, Shin, Wonseok, Han, Kyudong, Kim, Moon-Young. 2022. Identification of Potentially Pathogenic Variants Associated with Recurrence in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw (MRONJ) Patients Using Whole-Exome Sequencing. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11082145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456240/
7. Garrisi, Vito Michele, Strippoli, Sabino, De Summa, Simona, Guida, Michele, Tommasi, Stefania. 2014. Proteomic profile and in silico analysis in metastatic melanoma with and without BRAF mutation. In PloS one, 9, e112025. doi:10.1371/journal.pone.0112025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25437182/
8. Sigurðardóttir, Heiðrún, Ablondi, Michela, Kristjansson, Thorvaldur, Lindgren, Gabriella, Eriksson, Susanne. 2024. Genetic diversity and signatures of selection in Icelandic horses and Exmoor ponies. In BMC genomics, 25, 772. doi:10.1186/s12864-024-10682-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39118059/
9. Curtis, David. 2015. Practical Experience of the Application of a Weighted Burden Test to Whole Exome Sequence Data for Obesity and Schizophrenia. In Annals of human genetics, 80, 38-49. doi:10.1111/ahg.12135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26474449/