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C57BL/6JCya-AW209491em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
AW209491-flox
产品编号:
S-CKO-00442
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:AW209491-flox mice (Strain S-CKO-00442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-AW209491em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-105351-AW209491-B6J-VA
产品编号
S-CKO-00442
基因名
AW209491
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
AW209491位于小鼠的13号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得AW209491基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
AW209491-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。AW209491基因位于小鼠13号染色体上,由两个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAA终止密码子也在2号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于2号外显子,包含约1536个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠AW209491基因功能的丧失。 AW209491-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术中的同源臂和cKO区域通过PCR技术从BAC克隆RP23-378J7中生成,并构建成靶向载体。随后,将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入C57BL/6JCya小鼠的受精卵中。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定,筛选出携带敲除等位基因的小鼠。 该模型可用于研究AW209491基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因AW209491是一种在哺乳动物中表达的基因,目前关于其功能的详细研究尚不充分。据已有研究,该基因可能与宿主细胞的某些生物学过程有关。例如,Liu等人(2017)利用酵母双杂交系统筛选出AW209491作为与弓形虫TgGRA15蛋白相互作用的宿主蛋白之一[1]。TgGRA15是弓形虫分泌的一种多态性效应蛋白,可以激活宿主的NF-κB信号通路。NF-κB信号通路是细胞内重要的炎症反应调控通路,参与多种炎症性疾病的发病机制。因此,基因AW209491可能与宿主细胞的炎症反应有关。此外,Liu等人(2017)的研究还发现,AW209491与Luzp1蛋白共同作为宿主蛋白与TgGRA15蛋白相互作用。Luzp1蛋白是一种含有三个核定位信号的结构蛋白,参与调控宿主细胞中非编码RNA基因的表达。非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA分子,在基因表达调控中发挥重要作用。因此,基因AW209491可能还与宿主细胞的基因表达调控有关。综上所述,基因AW209491在宿主细胞中可能具有多种生物学功能,包括炎症反应和基因表达调控。然而,关于基因AW209491的确切功能和作用机制,还需要进一步的研究来阐明。
参考文献:
1. Liu, Qing, Li, Fa-Cai, Elsheikha, Hany M, Sun, Miao-Miao, Zhu, Xing-Quan. 2017. Identification of host proteins interacting with Toxoplasma gondii GRA15 (TgGRA15) by yeast two-hybrid system. In Parasites & vectors, 10, 1. doi:10.1186/s13071-016-1943-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28049510/
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