Rnf44-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rnf44-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00433

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf44em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105239-Rnf44-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf44-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00433) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 44
基因别称
mKIAA1100
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001146025.1 | Ensembl: ENSMUST00000125871
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~2966 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF44,也称为RING Finger 44,是一种E3泛素连接酶,它在底物识别中发挥着重要作用。E3泛素连接酶是泛素化过程中关键的酶,它们负责识别特定的底物并催化泛素与底物的结合,从而标记底物进行降解或修饰,这一过程在细胞周期的调控、信号转导、蛋白质稳态和应激反应中发挥着重要作用。RNF44通过识别和标记特定的蛋白质底物,参与调控这些底物的功能和稳定性。

在多种癌症类型中,RNF44的表达水平与疾病的进展和预后密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,RNF44的表达水平显著升高,并且与免疫细胞浸润和生存时间相关。研究表明,RNF44的高表达水平可以作为HCC的一个有用的诊断和预后指标。此外,RNF44在HCC中的功能富集分析揭示了其在肝癌发生发展中的可能途径,为体外或体内的进一步实验提供了重要方向[1]。

除了在肝细胞癌中的作用,RNF44还与其他类型的癌症有关。例如,在胶质瘤中,HIC ZBTB转录抑制因子2(HIC2)是一个被高度甲基化的基因,它在心脏发育中发挥着重要的功能。研究发现,HIC2在胶质瘤样本中低表达,并且与不良预后相关。多变量Cox回归分析表明,HIC2是胶质瘤的独立预后因素。研究还发现,HIC2与RNF44相互作用,并且通过共免疫沉淀(Co-IP)实验、双荧光素酶报告基因实验和染色质免疫沉淀(ChIP)实验证实了HIC2转录抑制PTPRN2表达。这些发现表明,HIC2是一个胶质瘤的抑癌基因和预后生物标志物,过表达HIC2可以通过与RNF44和PTPRN2的相互作用来抑制胶质瘤的体外和体内增殖[2]。

此外,RNF44还与宫颈癌的发生发展相关。一项研究发现,RNF44的表达与宫颈癌的预后和肿瘤免疫微环境相关。研究构建了五个与铜死亡相关的lncRNA预后模型,这些模型可能成为宫颈癌预防和治疗的新肿瘤治疗靶点。研究发现,AL360178.1与RNF44 E3泛素连接酶的表达相关。在宫颈癌细胞系中,LINC01833和LINC02321的表达显著上调。通过siRNA转染降低LINC01833和LINC02321的表达,显著抑制了宫颈癌细胞的增殖和迁移能力[3]。

此外,RNF44还与骨关节炎(OA)的进展相关。研究发现,RNF44在骨关节炎患者中的表达水平升高。通过生物信息学分析,发现RNF44与miR-98-5p相关,并且miR-98-5p可以下调RNF44的表达。这表明,miR-98-5p可能通过下调RNF44的表达来影响骨关节炎的进展[4]。

综上所述,RNF44是一种重要的E3泛素连接酶,在多种癌症类型中发挥着重要作用。RNF44的高表达水平通常与不良预后相关,并且可以作为诊断和预后的指标。RNF44还与HIC2、LINC01833和LINC02321等基因相互作用,影响肿瘤的发生发展和预后。此外,RNF44还与骨关节炎的进展相关。因此,RNF44是一个值得进一步研究和探索的基因,可能为癌症和骨关节炎的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yue, Xia, Huasong, Li, Meng, Chen, Yi, Wu, Yanqing. 2022. Overexpressed RING Finger 44 Correlates with Poor Prognosis in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of healthcare engineering, 2022, 3522866. doi:10.1155/2022/3522866. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35494516/
2. Luo, Feifei, Liao, Yifu, Cao, Endong, Zhou, Dong, Cai, Haiping. 2023. Hypermethylation of HIC2 is a potential prognostic biomarker and tumor suppressor of glioma based on bioinformatics analysis and experiments. In CNS neuroscience & therapeutics, 29, 1154-1167. doi:10.1111/cns.14093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36650953/
3. Huang, Yitong, Pan, Chenxiang, Wu, Suni, Ye, Feng, Yang, Lihua. 2024. A combination of cuproptosis and lncRNAs predicts the prognosis and tumor immune microenvironment in cervical cancer. In Discover oncology, 15, 116. doi:10.1007/s12672-024-00964-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38609663/
4. Huang, Pei-Yan, Wu, Jun-Guo, Gu, Jun, Wang, Si-Qun, Wang, Minghai. 2021. Bioinformatics analysis of miRNA and mRNA expression profiles to reveal the key miRNAs and genes in osteoarthritis. In Journal of orthopaedic surgery and research, 16, 63. doi:10.1186/s13018-021-02201-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33468167/