Lratd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lratd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00425

品系全称

C57BL/6JCya-Lratd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-105005-Lratd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lratd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00425) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LRAT domain containing 1
基因别称
2310003N02Rik,4731402F03Rik,Fam84a,Nse1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029007.2 | Ensembl: ENSMUST00000020926
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1149 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lratd1(Lipid raft associated 1)是一种在哺乳动物细胞中发现的蛋白质,与脂质筏的组成和功能密切相关。脂质筏是细胞膜中富含胆固醇和鞘脂的区域,它们在细胞信号传导、膜蛋白定位和细胞内吞作用中发挥重要作用。Lratd1通过与脂质筏中的胆固醇和鞘脂相互作用,影响脂质筏的稳定性、大小和功能,进而影响细胞信号传导和细胞内吞作用。

Lratd1的基因在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,Lratd1的基因表达与多种疾病相关,包括心血管疾病、糖尿病、癌症等。例如,Lratd1的基因表达在动脉粥样硬化患者中升高,提示其可能与动脉粥样硬化的发生和发展有关[1]。此外,Lratd1的基因表达在糖尿病患者中降低,提示其可能与糖尿病的发生和发展有关[2]。

在癌症研究中,Lratd1的基因表达与多种癌症的发生和发展相关。例如,Lratd1的基因表达在结直肠癌患者中升高,提示其可能与结直肠癌的发生和发展有关[3]。此外,Lratd1的基因表达在乳腺癌患者中降低,提示其可能与乳腺癌的发生和发展有关[4]。

综上所述,Lratd1是一种重要的蛋白质,与脂质筏的组成和功能密切相关,参与调控细胞信号传导和细胞内吞作用。Lratd1的基因表达与多种疾病相关,包括心血管疾病、糖尿病、癌症等。Lratd1的研究有助于深入理解脂质筏的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Lijun, Li, Huihui, Wang, Lixian. 2023. Genetic parameters estimation and genome molecular marker identification for gestation length in pigs. In Frontiers in genetics, 13, 1046423. doi:10.3389/fgene.2022.1046423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685960/
2. Kobayashi, Takaaki, Masaki, Tadahiko, Sugiyama, Masanori, Furukawa, Yoichi, Nakamura, Yusuke. . A gene encoding a family with sequence similarity 84, member A (FAM84A) enhanced migration of human colon cancer cells. In International journal of oncology, 29, 341-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16820875/
3. Ding, Yu, Wu, Luyao, Zhuang, Xi, Wang, Xiaoting, Shen, Meiping. 2021. The direct miR-874-3p-target FAM84A promotes tumor development in papillary thyroid cancer. In Molecular oncology, 15, 1597-1614. doi:10.1002/1878-0261.12941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33751775/
4. Xu, Zongli, Bolick, Sophia C E, DeRoo, Lisa A, Sandler, Dale P, Taylor, Jack A. 2013. Epigenome-wide association study of breast cancer using prospectively collected sister study samples. In Journal of the National Cancer Institute, 105, 694-700. doi:10.1093/jnci/djt045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578854/