Fam110c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam110c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00423

品系全称

C57BL/6JCya-Fam110cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104943-Fam110c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam110c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00423) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 110, member C
基因别称
9030611O19Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027828.2 | Ensembl: ENSMUST00000041133
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1523 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM110C,也称为Family with Sequence Similarity 110 Member C,是一个与细胞命运相关的基因,其功能在癌症领域的研究逐渐受到重视。该基因编码的蛋白在细胞分裂、增殖和凋亡等过程中发挥重要作用。在细胞周期中,FAM110C蛋白定位于中心体和纺锤体极,参与调控微管组织的形成和维持,从而影响细胞分裂和增殖。此外,FAM110C蛋白还与Akt1激酶相互作用,参与细胞信号传导和细胞迁移等过程。

在癌症研究领域,FAM110C基因的表达和功能与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。例如,在胰腺癌中,FAM110C基因的甲基化与患者的总生存期显著相关,FAM110C基因的表达下调可以抑制胰腺癌细胞生长,并使其对ATR和CHK1抑制剂更为敏感[1]。在胶质瘤中,FAM110C基因的表达水平与患者的预后相关,FAM110C基因的抑制可能成为野生型胶质瘤预防和治疗的新策略[2]。在肝细胞癌中,FAM110C基因的表达水平与患者的预后相关,FAM110C基因可能成为HBV相关肝细胞癌发生和预后判断的潜在靶点[3]。在卵巢组织中,FAM110C基因的表达受到促性腺激素的调控,FAM110C基因的表达上调可以抑制卵泡颗粒细胞的细胞周期进程,促进其向黄体细胞的分化[4]。

此外,FAM110C基因的表达和功能还与慢性鼻窦炎等疾病的发生和发展密切相关。例如,在慢性鼻窦炎中,FAM110C基因的表达水平与患者的预后相关,FAM110C基因可能成为慢性鼻窦炎治疗的新靶点[5]。在卵巢组织中,FAM110C基因的表达受到雌激素受体β的调控,FAM110C基因的表达下调可能导致卵泡颗粒细胞分化受阻,影响卵泡的发育和排卵[6]。

综上所述,FAM110C基因在细胞分裂、增殖和凋亡等过程中发挥重要作用,其表达和功能与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。此外,FAM110C基因的表达和功能还与慢性鼻窦炎等疾病的发生和发展密切相关。FAM110C基因的研究有助于深入理解细胞命运调控的分子机制,为癌症和其他疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Fengna, Gao, Aiai, Zhang, Meiying, Herman, James G, Guo, Mingzhou. 2024. Methylation of FAM110C is a synthetic lethal marker for ATR/CHK1 inhibitors in pancreatic cancer. In Journal of translational internal medicine, 12, 274-287. doi:10.2478/jtim-2023-0128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39081276/
2. Ren, Deshuai, Zhuang, Xiaoyu, Lv, Yanxin, Chen, Dagang, Wang, Yu. . Identification of Family with Sequence Similarity 110 Member C (FAM110C) as a Candidate Diagnostic and Prognostic Biomarker for Glioma. In Iranian journal of public health, 52, 2117-2127. doi:10.18502/ijph.v52i10.13850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37899918/
3. Wang, Yang, Wang, ShanShan, Che, Yang, Liu, YaLi, Shi, Ying. . Exploring new targets for the treatment of hepatitis-B virus and hepatitis-B virus-associated hepatocellular carcinoma: A new perspective in bioinformatics. In Medicine, 100, e26917. doi:10.1097/MD.0000000000026917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414947/
4. Li, Feixue, Jang, Hyein, Puttabyatappa, Muraly, Jo, Misung, Curry, Thomas E. 2012. Ovarian FAM110C (family with sequence similarity 110C): induction during the periovulatory period and regulation of granulosa cell cycle kinetics in rats. In Biology of reproduction, 86, 185. doi:10.1095/biolreprod.112.099259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22460667/
5. Zhou, S C, Lai, J, Fan, K, Gao, Y Y, Yu, S Q. . [Single-cell transcriptomic sequencing coupled with Mendelian randomization analysis elucidates the pivotal role of CTSC in chronic rhinosinusitis]. In Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery, 59, 551-559. doi:10.3760/cma.j.cn115330-20231211-00285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965845/
6. Binder, April K, Rodriguez, Karina F, Hamilton, Katherine J, Reed, Casey E, Korach, Kenneth S. 2013. The absence of ER-β results in altered gene expression in ovarian granulosa cells isolated from in vivo preovulatory follicles. In Endocrinology, 154, 2174-87. doi:10.1210/en.2012-2256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23580569/