Adi1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adi1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00422

品系全称

C57BL/6JCya-Adi1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-104923-Adi1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adi1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00422) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acireductone dioxygenase 1
基因别称
ARD',Fe-ARD,MTCBP-1,Ni-ARD
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134052 | Ensembl: ENSMUST00000020957
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Adi1,全称aci-reductone dioxygenase 1,是一种金属结合酶,属于ARD/ARD'家族。它参与甲硫氨酸的回收利用,这一过程对于维持细胞内甲硫氨酸的稳定水平至关重要。Adi1在多种生物过程中发挥作用,包括细胞增殖、代谢和疾病发生。

Adi1在前列腺癌中发挥重要作用。研究发现,Adi1在前列腺癌细胞中表达下调,而在良性前列腺增生组织中表达正常。这表明Adi1可能具有抑制前列腺癌发展的作用。进一步的研究表明,Adi1的表达受到雄激素的调控,雄激素可以诱导Adi1的表达。此外,Adi1的过表达可以导致前列腺癌细胞凋亡,这表明Adi1可能通过诱导细胞凋亡来抑制前列腺癌的发展[1]。

Adi1还在果蝇的繁殖中发挥重要作用。研究发现,Adi1的突变体果蝇的产卵量明显降低,而重新引入Dadi1基因可以恢复其繁殖能力。这表明Adi1对于果蝇的正常繁殖至关重要。此外,研究发现,Adi1的酶活性对于维持甲硫氨酸代谢的平衡至关重要,这进一步表明Adi1在果蝇的繁殖中发挥重要作用[2]。

Adi1在植物中也有重要作用。研究发现,过表达Adi1基因的转基因拟南芥可以增强对萘的耐受性和降解效率。这表明Adi1可能具有降解环境中污染物的作用,为植物修复环境污染提供了新的思路[3]。

Adi1在肝细胞癌中发挥重要作用。研究发现,Adi1在肝细胞癌细胞中表达下调,而过表达Adi1可以抑制肝细胞癌细胞的生长。此外,Adi1的表达与肝细胞癌患者的预后相关,Adi1表达水平较高的患者预后较好。进一步的研究表明,Adi1可以通过调节MTA循环来影响肝细胞癌的发生发展[4]。

Adi1的表达受到多种因素的调控。研究发现,细胞内铁离子的水平可以调节Adi1的表达。细胞内铁离子缺乏会导致Adi1的表达下调,而补充铁离子可以恢复Adi1的表达。此外,铁结合蛋白PCBP1和PCBP2可以与Adi1相互作用,并调节其表达[5]。

Adi1在免疫治疗中也发挥重要作用。研究发现,Adi1的表达与非小细胞肺癌患者对免疫治疗的敏感性相关。Adi1的表达水平较高的患者对免疫治疗的敏感性较低。这表明Adi1可能作为免疫治疗的潜在生物标志物[6]。

Adi1在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、代谢和疾病发生。Adi1在前列腺癌、肝细胞癌和果蝇繁殖中发挥重要作用。Adi1的表达受到多种因素的调控,包括雄激素、铁离子和铁结合蛋白等。Adi1的研究有助于深入理解Adi1在细胞代谢和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oram, Shane W, Ai, Junkui, Pagani, Gina M, Hedstrom, Lizbeth, Wang, Zhou. . Expression and function of the human androgen-responsive gene ADI1 in prostate cancer. In Neoplasia (New York, N.Y.), 9, 643-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17786183/
2. Chou, He-Yen, Lin, Yu-Hung, Shiu, Guan-Lin, Shiao, Ming-Shi, Pai, Li-Mei. 2014. ADI1, a methionine salvage pathway enzyme, is required for Drosophila fecundity. In Journal of biomedical science, 21, 64. doi:10.1186/s12929-014-0064-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25037729/
3. Fu, Xiao-Yan, Zhu, Bo, Han, Hong-Juan, Peng, Ri-He, Yao, Quan-Hong. 2015. Enhancement of naphthalene tolerance in transgenic Arabidopsis plants overexpressing the ferredoxin-like protein (ADI1) from rice. In Plant cell reports, 35, 17-26. doi:10.1007/s00299-015-1861-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26581951/
4. Chu, Yu-De, Lai, Hsin-Yu, Pai, Li-Mei, Liang, Kung-Hao, Yeh, Chau-Ting. 2019. The methionine salvage pathway-involving ADI1 inhibits hepatoma growth by epigenetically altering genes expression via elevating S-adenosylmethionine. In Cell death & disease, 10, 240. doi:10.1038/s41419-019-1486-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30858354/
5. Elkasaby, Taghreed, Hanh, Dao Duy, Kawaguchi, Hideo, Kondo, Akihiko, Ogino, Chiaki. 2023. Effect of different metabolic pathways on itaconic acid production in engineered Corynebacterium glutamicum. In Journal of bioscience and bioengineering, 136, 109-116. doi:10.1016/j.jbiosc.2023.05.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37328405/
6. Moutafi, Myrto K, Bates, Katherine M, Aung, Thazin Nwe, Salichos, Leonidas, Rimm, David L. 2024. High-throughput transcriptome profiling indicates ribosomal RNAs to be associated with resistance to immunotherapy in non-small cell lung cancer (NSCLC). In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2024-009039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38857914/